正/負(fù)離子模式之間的高速切換

為了同時(shí)檢測正離子和負(fù)離子,，檢測必須在正負(fù)離子模式間交替切換。LCMS -2020,，通過的高壓電源技術(shù)實(shí)現(xiàn)了超高速極性切換,。

超高靈敏度,，尤其是在超高速分析時(shí)

采用新研發(fā)的Qarray®光學(xué),，可達(dá)到超靈敏度、重現(xiàn)性和線性,。

掃描速度
 掃描速度取決于m / z比，它是通過加在四極桿上的電壓控制的。通過采用的新技術(shù),，即使在高速掃描時(shí)，也可以在不犧牲靈敏度或分辨率的獲取高離子通過性,。

從HPLC到LCMS

DUIS-2020是LCMS-2020 的一個(gè)可選雙離子源,，雙離子源可同時(shí)進(jìn)行兩種離子化（ESI和APCI），可同時(shí)對適合任何一種離子化方法的樣品進(jìn)行分析,。

這樣,，可以同時(shí)分析更大范圍的化合物來提高實(shí)驗(yàn)室的效率。DUIS離子化方式對合成化合物,、化學(xué)反應(yīng)副產(chǎn)物或其它未知物質(zhì)的確認(rèn)十分有效,。對于那些同時(shí)分析極性和非極性物質(zhì)的藥物開發(fā)小組或者其它實(shí)驗(yàn)室十分有用,。

(LCMSsolution 第5版或更新版本)

雙離子源的原理與結(jié)構(gòu)

雙離子源同時(shí)通過兩種方法離子化樣品——電噴霧電離（ESI ）適用于高極性化合物，而APCI電離（APCI）適用于低到中等極性化合物,。因此,，它能夠離子化的化合物范圍很廣，包括從低到高極性的各種化合物,。

通過到雙離子源的樣品先被電噴霧電離（ ESI ）離子化,，同時(shí)又經(jīng)由ESI下方的電暈放電針進(jìn)行APCI離子化。這對于希望在一次分析中同時(shí)分析ESI和APCI適合的化合物十分有用,。因?yàn)闊o論ESI還是APCI電壓都是連續(xù)進(jìn)行的,，不需要進(jìn)行離子化方式切換。即使在使用超快速液相色譜分析的窄峰時(shí),，DUIS仍可進(jìn)行高可靠和可重現(xiàn)性的分析,，而不會(huì)丟失數(shù)據(jù)。

DUIS -2020雙離子源結(jié)構(gòu)簡單,，易于維護(hù),。DUIS-2020電壓可以使用LCMSsolution軟件獨(dú)立控制。

可同時(shí)進(jìn)行ESI,， APCI,，正離子與負(fù)離子分析

在一次分析中同時(shí)進(jìn)行各種化合物分析，分析效率顯著提高,。

下面是一個(gè)使用雙離子源分析的例子,。對于核黃素（riboflavin），ESI可以獲得的很好的加質(zhì)子峰,，而APCI則相應(yīng)較弱,；對于硫胺素（thiamin），ESI可以獲得的很好的響應(yīng),，而APCI則沒有信號,。相反，對于鈣化醇（calciferol）,，APCI可以獲得很好的加質(zhì)子峰而ESI不能離子化,。當(dāng)使用DUIS-2020檢測時(shí)，這三種都具有良好的靈敏度,。除了離子化范圍方面有明顯的優(yōu)勢,，DUIS-2020還可獲得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，如下所示,。

采用DUIS-2020獲取的質(zhì)量色譜圖

采用DUIS-2020獲取的質(zhì)譜圖

雙離子源是一種可以同時(shí)確定弱極性到強(qiáng)極性范圍內(nèi)合成化合物分子量的理想手段,。在同級別離子源中，它是所有商業(yè)化產(chǎn)品靈敏度zui高的,。但是,，對于某些樣品來說了，DUIS源的靈敏度會(huì)比LCMS-2020標(biāo)準(zhǔn)的ESI或APCI源低,，所以對于高靈敏度分析來說,，選擇單一的ESI或APCI源。

LCMS-2020的工作站LabSolutions

全面支持UFLC/LCMS-2020高速分析,，充分發(fā)揮分析性能

數(shù)據(jù)瀏覽器窗口

數(shù)據(jù)瀏覽器窗口可快速分析大量數(shù)據(jù),，詳盡清晰的內(nèi)容界面提供了便捷的操作環(huán)境

比較MS, PDA和 LC 數(shù)據(jù)

對當(dāng)前數(shù)據(jù)可并排或重疊顯示MS, PDA 和 LC色譜圖，同時(shí)觀察PDA色譜峰的MS譜圖也十分方便

分析條件的優(yōu)化

對不同化合物,，可自動(dòng)優(yōu)化影響離子傳輸效率的電壓（DL/Qarray電壓）