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在微生物學中,微生物的生理生化反應的結(jié)果有兩種,,第一,有機分子分解后形成了新的物質(zhì),,第二,,新的物質(zhì)將不同微生物聯(lián)系在一起,或利用或抑制,,也就是他們間的物質(zhì)基礎,。
一、生理生化反應的基礎
為什么不同的微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的代謝能力不同呢,?比如人類吃了秸稈,,不好消化,牛就可以,,為什么,?……
這些都基于不同生物體內(nèi)不同的酶系統(tǒng),不同的酶系統(tǒng)對不同營養(yǎng)物質(zhì)的分解能力不同,,導致代謝產(chǎn)物也不一致,,所以,微生物的生理生化反應也被作為細菌鑒定和分類的主要內(nèi)容之一,。
二,、常見生理生化試驗詳細操作步驟
常見的生理生化試驗主要有四個,主要用來快速鑒別大腸桿菌和產(chǎn)氣腸桿菌,,常合稱為IMViC試驗,。
IMViC是吲哚試驗(indol test)、甲基紅試驗(methyl red test,,MR試驗),、伏-波試驗(Vogen-Prokauer test,V-P試驗)和檸檬酸鹽利用試驗(citrate test)4個實驗的縮寫,其中,,i是在英文中為了發(fā)音方便而加上去的,。
(一) 單糖發(fā)酵試驗
1. 實驗目的:根據(jù)細菌生理生化的差異,了解細菌碳,、氮源代謝類型的多樣性,,掌握部分根據(jù)生理生化反應進行細菌鑒定方法。簡單說,,就是考察微生物對不同單糖的消耗情況,,選擇合適的單糖。
2. 實驗原理:在培養(yǎng)基中加入一定量的溴甲酚紫指示劑和杜氏小管,,不同的單糖分解后產(chǎn)生不同的產(chǎn)物,,產(chǎn)物的不同會導致指示劑顏色發(fā)生相應的變化??梢愿鶕?jù)指示劑顏色的變化和小導管內(nèi)是否產(chǎn)氣,簡單區(qū)分不能微生物,。
3. 詳細操作步驟
(1) 配制培養(yǎng)基:配制蛋白胨培養(yǎng)基,,分裝到相同的試管中,并加入杜氏小管,。
(2) 添加單糖:將葡萄糖,、乳糖等分別加入到蛋白胨培養(yǎng)基內(nèi),使其終濃度為10g/L,。
(3) 接種:將大腸桿菌,、枯草芽孢桿菌按照液體接種方法分別接種于上述培養(yǎng)基管中,標記,。
(4) 培養(yǎng):放置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-24h,。
(5) 觀察結(jié)果:由于一些細菌能分解某種糖類產(chǎn)酸,所以培養(yǎng)基中pH下降至7.0以下,,在溴甲酚紫指示劑的顯示下,,培養(yǎng)基顏色由紫色變黃色。產(chǎn)酸者以“+"表示,;如果同時產(chǎn)生氣體,,則培養(yǎng)基中倒置的小管內(nèi)有氣泡出現(xiàn),此乃產(chǎn)酸又產(chǎn)氣,,以“⊕"表示,;不分解,則指示劑不變色,,用“-"表示,。
(二) 吲哚試驗
1. 實驗目的:吲哚實驗是一種常見的生理生化實驗,通常用于檢查某種有機物質(zhì)中是否存在芳香族化合物。
2. 實驗原理:某些細菌具有色氨酸酶,,能分解蛋白胨水培養(yǎng)基中的色氨酸,,產(chǎn)生吲哚(靛基質(zhì)),再與吲哚試驗(對二甲基氨基苯甲醛)反應,,形成紅色化合物玫瑰吲哚,,即為陽性反應。
3. 實驗詳細操作步驟
(1) 配制培養(yǎng)基:配制蛋白胨培養(yǎng)基,,分裝到相同的試管中,,并加入杜氏小管。參照“杜氏小管產(chǎn)氣"試驗相關(guān)內(nèi)容,。
(2) 接種:將大腸桿菌,、枯草芽孢桿菌按照液體接種方法分別接種于上述培養(yǎng)基試管管中,標記,。
(3) 培養(yǎng):放置于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18-24h后,,在兩支試管中分別滴加10-20滴乙mi,震蕩數(shù)次后靜置3min,。
(4) 添加吲哚試劑:每管沿管壁緩緩加入3-5滴吲哚試劑于培養(yǎng)液面上,,待1-2min后觀察。
(5) 結(jié)果顯示:在交界面出現(xiàn)玫瑰紅色環(huán)即為吲哚試驗陽性(+),,無紅色環(huán)即為陰性(-),。
(三) 甲基紅試驗
1. 實驗目的:用于檢測和鑒別腸道細菌的發(fā)酵能力,特別是大腸埃希菌和產(chǎn)氣腸桿菌的鑒別,。
2. 實驗原理:某些細菌分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸,,繼而分解為甲酸、乙酸,、乳酸等,,使培養(yǎng)基pH降至4.2以下,加入甲基紅指示劑呈紅色,,此為陽性反應(+),;若產(chǎn)酸量少或產(chǎn)生的酸進一步轉(zhuǎn)化為醇、醛,、氣體和水等,,則培養(yǎng)基的pH仍為6.2以上,加入甲基紅指示劑呈黃色,,此為陰性反應(-),。
3. 詳細操作步驟
(1) 分別將大腸桿菌和枯草芽孢桿菌接種于兩支葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中。
(2) 放置于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18-24h,,取出,,分別滴加2-3滴甲基紅試劑,,混勻,觀察結(jié)果,。
(3) 結(jié)果顯示:
(四) 伏-波試驗
1.實驗目的:主要用于鑒別某些能發(fā)酵葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸的細菌,,特別是那些能夠產(chǎn)生大量丙酮酸的細菌?。
2. 實驗原理:有些細菌分解葡萄糖產(chǎn)生丙酮酸,,丙酮酸進行縮合,,脫羧生成乙酰甲基甲醇,在堿性環(huán)境中被氧化為二乙酰,,再與培養(yǎng)基內(nèi)精氨酸的胍基結(jié)合,,生成紅色化合物,則為伏-波試驗陽性(+),。
3. 詳細實驗步驟
(1) 分別將大腸桿菌和枯草芽孢桿菌接種于兩支葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,。
(2) 放置于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18-24h,取出試管后倒掉一半培養(yǎng)液,,然后分別加入氫氧化鉀水溶液5-10滴和等體積的α-奈酚乙醇溶液,,搖勻,37℃水浴鍋水浴15-30min,。
(3) 觀察結(jié)果:培養(yǎng)液變?yōu)榧t色為陽性(+),,黃色為陰性(-)。
(五) 檸檬酸鹽利用實驗
1.實驗目的:主要用于腸桿菌科細菌的鑒定?,。
2. 實驗原理:檸檬酸鹽為唯yi碳源,,磷酸銨為唯yi氮源,,細菌分解培養(yǎng)基中的檸檬酸鹽,、磷酸銨后產(chǎn)生堿性化合物,使培養(yǎng)基pH升高,。因此,,可根據(jù)能否利用檸檬酸鹽來鑒別細菌。如細菌可利用檸檬酸鹽作為碳源,,細菌生長繁殖形成菌苔,,分解檸檬酸鹽生成堿性碳酸鹽,使培養(yǎng)基pH上升到7.0以上,,麝香草酚藍指示劑由綠色變?yōu)樯钏{色,,為檸檬酸鹽利用試驗陽性(+);如細菌不能分解檸檬酸鹽,,則培養(yǎng)基顏色不發(fā)生變化,,為檸檬酸鹽利用試驗陰性(-)。
3. 詳細實驗步驟
(1) 配制培養(yǎng)基:
(2) 接種:分別將大腸桿菌和枯草芽孢桿菌接種于兩支檸檬酸鹽斜面培養(yǎng)基中,。
(3) 培養(yǎng):放置于37℃培養(yǎng)箱,,培養(yǎng)18-24h后,,觀察結(jié)果。
(4) 預期結(jié)果:
大腸桿菌:-(無菌苔生長,,培養(yǎng)基不變色),。
枯草芽孢桿菌:+(有菌苔生長,培養(yǎng)基變色),。
(六) 淀粉利用實驗
1. 實驗目的:主要用于鑒別微生物對淀粉的利用能力,。
2. 實驗原理:微生物對大分子物質(zhì)如淀粉不能直接利用,必須依靠產(chǎn)生的胞外酶將大分子物質(zhì)分解,,才能被微生物吸收利用,。有些細菌有合成淀粉酶的能力,可以分泌胞外淀粉酶,,淀粉酶可水解淀粉為麥芽糖和葡萄糖,,淀粉水解后遇碘不再變藍色。
3. 實驗步驟
(1) 配制淀粉培養(yǎng)基:
(2) 接種:分別接種大腸桿菌,、枯草芽孢桿菌至淀粉固體培養(yǎng)基上,,標記,注意接種長度盡量相等,。
(3) 培養(yǎng):放置于37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)18-24h后觀察細菌的生長情況,,
(4) 添加碘液:滴入少量魯氏碘液,輕輕旋轉(zhuǎn)平板使碘液均勻鋪滿整個平板,。
(5) 觀察結(jié)果:如菌苔周圍出現(xiàn)無色透明圈,,說明淀粉被水解,為陽性(+),;透明圈的大小反應細菌水解淀粉能力的強弱,。
4. 預期結(jié)果:大腸桿菌:-,枯草芽孢桿菌:+,。
三,、注意事項
1. 該實驗內(nèi)容中所涉及菌種是作為生理生化反應的對比菌種,重點注意避免發(fā)生交叉污染和標記錯亂的現(xiàn)象,。
2. 使用酒精燈時需要特別注意操作安全,。
3. 70%乙醇、乙mi等化學試劑可以燃燒,,需要遠離明火,。
4. 單糖發(fā)酵試驗部分,在接種后需要注意請緩搖動試管時避免氣泡進入倒置小管中,。
5. 吲哚試驗部分,,乙mi萃取過程一定要充分和靜置,再沿管壁滴加吲哚試劑以避免破壞已分層界面,。
文章來源:環(huán)凱()轉(zhuǎn)載于“ 微生物知識庫 "公眾號,;原作者~發(fā)酵菌人,。
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