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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

當(dāng)前位置:上海研謹(jǐn)生物科技有限公司>>酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬)>>其它ELISA試劑盒>> 48T/96T鴨漿膜炎(serositis)抗體ELISA試劑盒

鴨漿膜炎(serositis)抗體ELISA試劑盒

訂       金: 1200

訂  貨  量: ≥1 

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時間:2025-01-12 12:07:23瀏覽次數(shù):1438次

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鴨漿膜炎(serositis)抗體ELISA試劑盒價格公道,、*,售后服務(wù)完整,,并提供免費(fèi)代檢測服務(wù)!需要產(chǎn)品說明書及其它詳細(xì)信息請直接與我們,。本試劑盒用于測定鴨血清,,血漿及相關(guān)液體樣本中鴨漿膜炎(serositis)抗體水平。

鴨漿膜炎(serositis)抗體酶聯(lián)免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定鴨血清,血漿及相關(guān)液體樣本中鴨漿膜炎(serositis)抗體水平,。

實(shí)驗(yàn)原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯(lián)免疫ELISA測定標(biāo)本鴨漿膜炎(serositis)抗體,。用純化的鴨漿膜炎(serositis)抗原包被微孔板,制成固相抗,,可與樣品中鴨漿膜炎(serositis)抗體抗體相結(jié)合,,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的鴨漿膜炎(serositis)抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色,。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中鴨漿膜炎(serositis)抗體的存在與否,。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1

封板膜

2片(48

2片(96

密封袋

1

1

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應(yīng)再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行,。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右,。通過反復(fù)凍融,,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心,。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,,稱取重量。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBSPH7.4),,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,,其余冷凍備用,。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,,然后再加待測樣品10μl加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。   

4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用,。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,,每孔加滿洗滌液,,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,,拍干,。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外,。 

7. 溫育:操作同3,。

8. 洗滌:操作同5

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,,再加入顯色劑B 50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止50μl,,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色),。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.15

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD< 臨界值(CUT OFF)者為鴨漿膜炎(serositis)抗體陰性

  陽性判定:樣品OD 臨界值(CUT OFF)者為鴨漿膜炎(serositis)抗體陽性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號組分不得混用,。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

3濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果,。

4. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存,。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全,。

規(guī)格:

     96人份/

保存條件及有效期

1試劑盒保存:,;2-8

2.有效期:6個月

鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA

公司專業(yè)銷售各種品牌價格檔次的ELISA試劑盒,。品種多,,質(zhì)量好,,

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