人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）

酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的：本試劑盒用于測定人血清,，血漿及相關(guān)液體樣本中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）水平,。

實(shí)驗(yàn)原理：

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）。用純化的人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）抗原包被微孔板,，制成固相抗原,，可與樣品中PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）抗原結(jié)合,，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標(biāo)本中人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）的存在與否,。

試劑盒組成：

操作步驟：

1.         編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔,、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.         加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。  

4.         配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5,。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl,，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘

10.     終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）,。

11.     測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行,。

結(jié)果判定：

  試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

  臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）陰性

  陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）陽性

注意事項(xiàng)

1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,，本試劑不同批號組分不得混用。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4．  封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。

5．底物請避光保存。

6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測時(shí),，參考波長為630nm

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,，使用時(shí)必須注意安全。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃,。

2．有效期：6個(gè)月