貨號：YJ1174 規(guī)格：100管/48樣
Ca++ Mg++-ATP 酶活性測定說明書
微量法
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物,、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷,。
測定原理：
根據(jù)Ca++ Mg++ -ATP 酶分解ATP生成ADP及無機磷,，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。
需自備的儀器及用品:
可見分光光度計/酶標儀,、水浴鍋,、臺式離心機、可調式移液器,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存。
試劑一：液體 10mL×1 瓶,，4℃保存,。
試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存,；臨用前加入6mL蒸餾水充分混勻待用,；用不完的試劑 4℃保存一周；
試劑三：液體 2mL×1 瓶,，4℃保存,。
試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存,。用時加入3mL蒸餾水,， 4℃保存。
試劑五：粉劑×1 瓶, 4℃保存,。用時加入25mL蒸餾水,，溶解后 4℃保存一周。
試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存,。用時加入25mL蒸餾水,，溶解后 4℃保存一周。
試劑七：液體25mL×1 瓶,，室溫保存,。
試劑八：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶,，4℃保存。
0.5μmol/mL標準磷應用液配制：將試劑八20倍稀釋,，即取0.1mL試劑八加1.9mL蒸餾水充分混勻,。
定磷劑的配制：按 H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色,。若無色則試劑失效,，若是藍色則為磷污染，定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配,。
Ca++ Mg++-ATP酶活性測定注意：配試劑建議用新的燒杯,、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿,，避免磷污染,。
樣品酶液的制備：
1、細菌,、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內,，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液）,，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率 20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復30次）；8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液）,，進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,，取上清,，置冰上待測。
2,、血清（漿）樣品：直接檢測,。
操作步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,，調節(jié)波長至 660nm,，蒸餾水調零。
2,、酶促反應（在 EP 管中加入下列試劑）
| 對照管 | 測定管 |
試劑一（μL） | 65 | 45 |
試劑二（μL） | 60 | 60 |
試劑三（μL） |
| 20 |
樣本 （μL） |
| 100 |
混勻,，37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）準確水浴 10min | ||
試劑四（μL） | 25 | 25 |
樣本 （μL） | 100 |
|
混勻,，8000g，25℃離心 10min,，取上清液
3,、定磷（在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）
| 空白管 | 標準管 | 對照管 | 測定管 |
0.5μmol/ml標準磷應用液（μL） |
| 20 |
|
|
上清液（μL） |
|
| 20 | 20 |
蒸餾水（μL） | 20 |
|
|
|
定磷試劑（μL） | 200 | 200 | 200 | 200 |
混勻，室溫放置30min,，在660nm處,，記錄各管吸光值。
注意事項：
1,、由于每一個樣都必須做對照,，本試劑盒100管只能測48份 Ca++ Mg++-ATP酶。
2,、此法具有微量、靈敏,、快速的特點,。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。避免磷污染是
檢測成敗的關鍵,。
3,、空白管和標準管只要做一管。
Ca++ Mg++-ATPase 活力的計算：
1,、血清（漿）Ca++ Mg++-ATPase 活力的計算:
定義：每小時每毫升血清（漿）中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產1μmol無機磷的量為一個酶活力單位,。
Ca++ Mg++-ATP 酶活力（μmol/h/mL）= [C 標準管×V 總]×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷V 樣÷T=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）
2、組織,、細菌或細胞中Ca++ Mg++-ATPase 活力的計算：
（1）按蛋白濃度計算：
定義：每小時每毫克組織蛋白中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位,。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h/mg prot)= [C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A 標準管-A空白管）÷（V樣×Cpr）÷T =7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算：
定義：每小時每克組織中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷(W× V樣÷V樣總)÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷W
（3）按細菌或細胞密度計算：
定義：每小時每1萬個細菌或細胞中Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位,。Ca++ Mg++-ATP酶活力(μmol/h /104cell)= [C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A 標準管-A空白管）÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.015×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）
C 標準管：標準管濃度,，0.5μmol/mL；V 總：酶促反應總體積,，0.25mL,；V 樣：加入樣本體積，0.1mL ,；V 樣總：加入提取液體積,，1mL；T：反應時間,，1/6 小時,；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL,；W：樣本鮮重,，g,；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬,。
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