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小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(bEnd.3)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

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所在地上海市

更新時間:2025-01-13 17:12:28瀏覽次數(shù):2074次

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收到小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(bEnd.3)后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系,。

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞

(bEnd.3)

貨號:MNCL-009

 

細胞介紹

細胞轉(zhuǎn)染了表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,。

 

細胞特性

1) 來源:BALB/c小鼠

2) 形態(tài)內(nèi)皮細胞

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

運輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞,。收到細胞后,1000RPM,,常溫條件,,離心5min后潔凈操作臺棄去上清,,加入推薦使用的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存,。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

 

細胞用途:僅供科研使用。

                       

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM培養(yǎng)基(DMEM,,GIBCO,,貨號11965-092),90%,;胎牛血清,,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲存,。

二. 細胞處理

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,,加入8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,可進行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子PBS潤洗細胞1-2

2. 加2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

3)細胞凍存:細胞生長狀態(tài)良好時,,進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細胞變圓脫落后,,加入約1ml血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO進行凍存,。

 

注意事項:

1. 收到細胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系

2. 所有動物細胞均視為潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全內(nèi)操作,,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

B-CPAP細胞培養(yǎng)說明書

人胰腺癌細胞

注意事項:$r$n1. 收到人胰腺癌細胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞

中文名稱:人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞$r$n貨號:CL-0056$r

人乳突狀卵巢腺癌細胞

中文名稱:人乳突狀卵巢腺癌細胞$r$n$r$n貨號:CL-0055$r

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