人非小細胞肺癌細胞耐藥亞株(A549/DDP)

貨號：HRCL-031/DDP

細胞介紹

這株細胞是用藥物劑量增選法篩選獲得的A549細胞耐藥亞株。,。

細胞特性

1） 來源：肺癌

2） 形態(tài)：上皮細胞樣

3） 含量：>1x10⁶ 個/mL

4） 污染：支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存：使用含有優(yōu)質胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞,。收到細胞后,，可在1000RPM，常溫條件下,，離心5min后,，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

細胞用途：僅供科研使用,。

細胞培養(yǎng)步驟

一． 培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

注意：客戶收到細胞后按照下面的要求操作：培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)液是不含藥物的。待細胞長到 70-80%的匯合度時,，去掉培養(yǎng)液,，加入含 500ng/ml DDP藥物的培養(yǎng)液，放入培養(yǎng)箱,，這段時間肯定會有小部分細胞懸浮起來,，但是不要緊，通過換液可以去掉,，下面的細胞待長滿就可以消化傳瓶了,，這時可以一直用含藥培養(yǎng)液來消化培養(yǎng)細胞，一兩代之后可以將藥物濃度提高到 800ng/ml,，含藥培養(yǎng)液用于細胞培養(yǎng)都沒問題的,，凍存的時候就不要在凍存液里面加藥物了。

1） 準備1640培養(yǎng)基(Gibco),，90%,；優(yōu)質胎牛血清，10%，添加PS,，1%,，1~2ug/ml DDP。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現用現配。液氮儲存,。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度,。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。

DC2.4細胞說明書 http://sorrent.com.cn/st166210/product_21620093.html