研謹生物Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅)由 0.05%胰酶,、0.02%EDTA、
少量酚紅等組成,，經(jīng)過濾除菌,。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化，或者一些組織的消化,，通常室溫下 1～2min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞,。
產(chǎn)品組成：
Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅) 100ml -20℃
自備材料：
1、 PBS,、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液
2,、 顯微鏡
3、 離心機
操作步驟(僅供參考)：
1,、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,，以去除殘余的血清,。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可,，室溫放置 0.5～2min,，
不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,，細胞明顯收縮,，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,，吸除胰酶細胞消化液,。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗,。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,，未及吹打細胞,，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來,。1000～2000g 離心 1min,，沉淀細胞，盡量
去除胰酶細胞消化液后,，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,，即可用于后續(xù)實驗,。
2,、組織的消化
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜,。
注意事項：
1,、 盡量減少反復凍融的次數(shù)，以免失效,。
2,、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中，要特別注意避免消化液被細菌污染,。3,、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差,。
4,、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
有效期： 12 個月有效,。
更多標準品、生化試劑,、ELISA試劑盒請點擊：http://sorrent.com.cn/st166210/
需要其它規(guī)格包裝請咨詢客服,！
化工儀器網(wǎng)