研謹(jǐn)生物Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅)由 0.05%胰酶、0.02%EDTA,、
少量酚紅等組成,，經(jīng)過(guò)濾除菌。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,，或者一些組織的消化,，通常室溫下 1～2min 左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。
產(chǎn)品組成：
Trypsin-EDTA solution(0.05%:0.02%,含酚紅) 100ml -20℃
自備材料：
1,、 PBS,、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3,、 離心機(jī)
操作步驟(僅供參考)：
1,、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS,、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,，略蓋過(guò)細(xì)胞即可,，室溫放置 0.5～2min，
不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同,。
③顯微鏡下觀察,，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化,；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞,，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化,。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái),。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞,，盡量
去除胰酶細(xì)胞消化液后,，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),。
2,、組織的消化
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜,。
注意事項(xiàng)：
1,、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效,。
2,、在使用 Trypsin-EDTA solution 過(guò)程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染,。3,、Trypsin-EDTA solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差,。
4,、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。
有效期： 12 個(gè)月有效,。
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