公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒,，僅適用于科研,，不適用于臨床診斷。公司提供免費代測,，更好的為您服務,。詳情請或咨詢在線人員。

實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠去甲腎上腺素（ NA）水平,。用純化的大鼠去甲腎上腺素（NA）抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去甲腎上腺素（ NA）再與 HRP標記的羊抗鼠抗體結(jié)合,，形成抗體 -抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的大鼠去甲腎上腺素（NA）呈正相關(guān),。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（ OD值）,，通過標準曲線計算樣品中大鼠去甲腎上腺素（ NA）濃度。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收

集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應再次離心,。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心

20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應該再

次離心,。
3. 尿液：用無菌管收集,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,，保存

過程中如有沉淀形成,，應再次離心。胸腹水,、腦脊液參照實行,。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000

轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液,，

細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心

20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,，應再次

離心
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量,。加入一定量的PBS,，PH7.4。用液氮迅速冷凍保

存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻

漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細收集上清。分裝后

一份待檢測,，其余冷凍備用,。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬

上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

檢測范圍:

7ng/L -150ng/L

保存條件及有效期：
1     2-8℃。
2     6個月