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牛狂犬病毒(RV)ELISA試劑盒說明書
??袢《?/strong>試劑盒用于測定牛血清,,血漿及相關液體樣本中狂犬病毒(RV)的表達。
實驗原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中??袢《荆≧V),。用純化的牛狂犬病毒(RV)抗體包被微孔板,,制成固相抗體,可與樣品中狂犬病毒(RV)相結合,,經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的狂犬病毒(RV)抗體結合,,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),,與CUTOFF值相比較,,從而判定標本中??袢《荆≧V)的存在與否。
??袢《驹噭┖薪M成:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 |
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封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
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密封袋 | 1個 | 1個 |
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酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
陰性對照 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
陽性對照 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。胸腹水、腦脊液參照實行,。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,,細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,,應再次離心,。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量,。加入一定量的PBS,,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS(PH7.4),,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。
6. 標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
操作步驟:
結果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為??袢《荆≧V)陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為牛狂犬病毒(RV)陽性
注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,,本試劑不同批號組分不得混用,。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,,板條應裝入密封袋中保存,。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,,洗滌時不影響結果,。
5.底物請避光保存,。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,,參考波長為630nm
7.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,,使用時必須注意安全,。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃,。
2.有效期:6個月
在本公司購買的ELISA試劑盒可以享受免費代測服務,。1—2周可以出代測結果,有特殊情況的可以提前的客服,!*期間購買ELISA試劑盒贈送一份精美禮品,,請及時向客服或者銷售人員索取,!
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