Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit

Cat No. 40302

產(chǎn)品說明書

本產(chǎn)品僅作科研用途,！

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Annexin V-FITC/PI 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit）是用 FITC 標(biāo)記了的 Annexin V 作為探針,，來(lái)檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的發(fā)生，可用熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀或其他熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。

其檢測(cè)原理為：在正常的活細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（phosphotidylserine,，PS）位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，但在早期凋亡的細(xì)胞中,，PS 從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ（膜聯(lián)蛋白-V）是一種分子量為 35-36KD 的 Ca²⁺ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,，能與PS 高親和力結(jié)合,?？赏ㄟ^細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。

另外,，本試劑盒中還提供了碘化丙啶（Propidium Iodide,，PI）用來(lái)區(qū)分存活的早期細(xì)胞和壞死或晚期凋亡細(xì)胞。PI 是一種核酸染料,，它不能透過正常細(xì)胞或早期凋亡細(xì)胞的完整的細(xì)胞膜,，但可以透過凋亡晚期和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。因此,，將 Annexin V 與 PI 聯(lián)合使用時(shí),，PI 則被排除在活細(xì)胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡細(xì)胞（Annexin V+/PI-） 之外，而晚期凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞同時(shí)被 FITC  和PI  結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽(yáng)性（Annexin V+/PI+）,。

產(chǎn)品組分

編號(hào) 組分

產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格

運(yùn)輸與保存方法

冰袋（wet ice）運(yùn)輸,。本試劑盒中所有組分均在 4℃保存，勿凍存,。Annexin V-FITC,、PI 需避光保存。一年有效,。

注意事項(xiàng)

1) 由于細(xì)胞凋亡是一個(gè)快速的過程,，建議樣品在染色后 1 小時(shí)之內(nèi)進(jìn)行分析。

• 對(duì)于貼壁細(xì)胞,，消化是一個(gè)關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時(shí)如有漂浮細(xì)胞,，需收集漂浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞后合并染色,。處理貼壁細(xì)胞時(shí)要小心操作，盡量避免人為的損傷細(xì)胞,。胰酶消化時(shí)間過短,，細(xì)胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細(xì)胞膜的損傷,，PI 攝入過多,；消化時(shí)間過長(zhǎng)，細(xì)胞膜同樣易造成損傷,，甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷脂酰絲氨酸與 Annexin V-FITC 的結(jié)合,。消化時(shí)將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時(shí)胰酶與細(xì)胞充分接觸,，然后倒掉大部分胰酶,，利用剩余的少量胰酶再消化一段時(shí)間，待細(xì)胞間空隙增大,，瓶底呈花斑狀即可終止,。在消化液中盡量不用 EDTA,，EDTA 會(huì)影響 Annexin

V 與PS 的結(jié)合。

3) 實(shí)驗(yàn)中如需要固定細(xì)胞,，比如在檢測(cè)凋亡的同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞周期,，只能選用Annexin V-FITC，而不能選用Annexin V-EGFP,，因?yàn)樵诠潭ㄟ^程中 EGFP 會(huì)變性導(dǎo)致喪失激發(fā)熒光的能力,。固定前需要先將細(xì)胞與 Annexin V-FITC 進(jìn)行孵育，并用binding buffer 洗掉未結(jié)合的 Annexin V-FITC,。因?yàn)楣潭ㄟ^程中細(xì)胞通透性增加會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞碎片,，可以和 Annexin V 結(jié)合，對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。

4) 如果樣品來(lái)源于血液,，請(qǐng)務(wù)必除去血液中的血小板。因?yàn)檠“搴?PS,，能與 Annexin  V 結(jié)合,，從而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。可以使用含有 EDTA 的緩沖劑并在 200 g 離心洗去血小板,。

5) 試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落,。

6) Annexin V-FITC 和PI 是光敏物質(zhì),，在操作時(shí)請(qǐng)注意避光。

操作方法

1.1 樣品染色

1. 懸浮細(xì)胞：300g,，4℃離心 5 min 收集細(xì)胞,。貼壁細(xì)胞：用不含 EDTA 的胰酶消化后，300g,，4℃離心 5 min 收集細(xì)胞,。胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)，以防引起假陽(yáng)性,。

2. 用預(yù)冷的PBS 洗滌細(xì)胞 2 次,，每次均需 300g，4℃離心 5 min,。收集 1～5×10 ⁵ 細(xì)胞,。

3. 加入 100μl 1×Binding Buffer 重懸細(xì)胞。

4. 加入 5μl Annexin V-FITC 和 5μl PI Staining Solution,，輕輕混勻,。

5. 避光、室溫反應(yīng) 10 min。

6.  加入 400μl 1×Binding Buffer,，混勻,，樣品在 1 小時(shí)內(nèi)用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)。注：為了避免洗滌細(xì)胞時(shí)損失細(xì)胞,，在吸液時(shí)可以用大的 Tip 頭套上小的 Tip 頭吸液,。

1.2 樣品分析

A. 流式細(xì)胞儀分析：

FITC 大激發(fā)波長(zhǎng)為 488 nm，大發(fā)射波長(zhǎng) 525 nm,，FITC 的綠色熒光在 FL1 通道檢測(cè),；PI-DNA 復(fù)合物的大激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm，大發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm,，PI 的紅色熒光在 FL2 或FL3 通道檢測(cè),。用 CellQuest 等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot）,，FITC 為橫坐標(biāo),，PI 為縱坐標(biāo)。每個(gè)樣采集 10,，000 events,。典型的實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞可以分成三個(gè)亞群,，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色熒光雙重染色,。

B. 熒光顯微鏡分析：

1) 滴一滴用 Annexin V-FITC/PI 雙染的細(xì)胞懸液于載玻片上,，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞。注：對(duì)于貼壁細(xì)胞,，可直接用蓋玻片培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。

2) 在熒光顯微鏡下用雙色濾光片觀察。Annexin V-FITC 熒光信號(hào)呈綠色,，PI 熒光信號(hào)呈紅色。

小鼠成纖維細(xì)胞(L-929)培養(yǎng)說明書
人肝癌細(xì)胞(Mahlavu)培養(yǎng)說明書