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呋喃妥因代謝物快速檢測試劑盒說明書

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呋喃妥因代謝物

快速檢測試劑盒說明書

一,、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,,樣本中的殘留物呋喃妥因代謝物將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃妥因代謝物抗體,,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,,樣本吸光值與其所含殘留物呋喃妥因代謝物的含量成負相關(guān),,與標準曲線比較即可得出相應殘留物呋喃妥因代謝物的含量。

二,、試劑盒特性

  • 試劑盒靈敏度:   0.04ppb
  • 孵育溫度:       25
  • 孵育時間:       30min~15min
  • 樣本檢測下限

肌肉組織    ·································  0.1ppb

雞蛋    ·······································  0.1ppb

蜂蜜   ·········································  0.1ppb 

  • 交叉反應率

呋喃妥因代謝物 ·································  100%

呋喃唑酮代謝物 ·······························  <0.1%

呋喃它酮代謝物 ·······························  <0.1%

呋喃西林代謝物 ·······························  <0.1%

  • 樣本回收率

肌肉組織   ·································  95%±25%

雞蛋    ······································  9525%

蜂蜜   ·······································  7525%

三,、試劑盒組成

1

微量測試孔

每條8孔,,一板12條

2

標準液×6瓶

(1ml/瓶)

0ppb

0.04ppb

0.12ppb

0.36ppb

1.08ppb

3.24ppb

3

酶標記物

7ml

紅色帽

4

抗體工作液

7ml

藍色帽

5

底物A液

7ml

白色帽

6

底物B液

7ml

黑色帽

7

終止液

7ml

黃色帽

8

20X濃縮洗滌液

40ml

白色帽

9

2X濃縮復溶液

50ml

透明帽

10

衍生化試劑

10ml

白色

四,、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標儀,、均質(zhì)器,、振蕩器、離心機,、刻度移液管,、天平(感量0.01g)、氮吹儀,、恒溫箱,、恒溫水浴鍋

微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl,、多道 30~300 µl

試      劑:氫氧化鈉,、K2HPO4·3H2O、正己烷,、乙酸乙酯,、濃HCl

五、樣本前處理步驟

  • 樣本處理前須知

(a)實驗中必須使用一次性吸頭,,吸取不同試劑時要更換吸頭,。

(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,,以避免污染干擾實驗結(jié)果,。

  • 樣本前處理需配制

配液1  0.1M K2HPO4溶液:

稱11.4g K2HPO4·3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。

配液2  1M HCl 溶液:

取8.6ml濃HCl加去離子水定容至100ml,。

配液3  1M NaOH溶液:

稱4g NaOH加去離子水定容至100ml

配液4  樣本復溶液:

2X濃縮復溶液用去離子水按1:1稀釋,。

  • 樣本處理

(a)肌肉、雞蛋樣本處理方法

  • 1±0.05g的均質(zhì)物,,分別加入4ml的蒸餾水,,0.5ml 1M HCl溶液和100µl衍生化試劑,充分振蕩2min;
  • 在37過夜孵育(大約16h)或56水浴中孵育(2h),;
  • 分別加入5ml 0.1M K2HPO4溶液,,0.4ml 1M NaOH溶液和6ml乙酸乙酯,充分振蕩30s,;
  • 在室溫下(20-25)4000r/min以上離心10min(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ,,在 80  水浴孵育樣品10min 并重復離心;或提高轉(zhuǎn)速延長離心時間重復離心),;
  • 取出3ml的乙酸乙酯到另一個容器中于50氮氣/空氣吹干,。
  • 用2ml正己烷溶解干燥物,再加入1ml樣本復溶液充分混合30s,;在室溫下4000r/min以上離心10min,;去除上層正己烷相(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,則去除上層正己烷后于70水浴10-20min,,重復離心),;
  • 取50µl下層用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  2

b蜂蜜樣本處理方法

  • 2±0.05g的均質(zhì)物(蜂蜜),,分別加入4ml的蒸餾水,,0.5ml 1M HCl溶液和100µl衍生化試劑,充分振蕩2min,;
  • 在37過夜孵育(大約16h)或56水浴中孵育(2h),;
  • 分別加入5ml 0.1M K2HPO4溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和6ml乙酸乙酯,,充分振蕩30s,;
  • 在室溫下(20-25)4000r/min以上離心10min(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ,在 80  水浴孵育樣品10min 并重復離心,;或提高轉(zhuǎn)速延長離心時間重復離心),;
  • 取出3ml的乙酸乙酯到另一個容器中于50氮氣/空氣吹干。
  • 用2ml正己烷溶解干燥物,,再加入1ml樣本復溶液充分混合30s,;在室溫下4000r/min以上離心10min;去除上層正己烷相(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,,則去除上層正己烷后于70水浴10-20min,,重復離心)
  • 取50µl下層用于分析,。

樣本稀釋倍數(shù):  1

六,、 酶標免疫分析程序:

  • 測定前應須知:
  • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25)。
  • 使用之后立即將所有試劑放回2~8,。
  • 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,,很大程度上取決于洗板的一致性,,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
  • 所有恒溫孵育過程,,避免光線照射,,用蓋板膜蓋住微孔板。
  • 操作步驟:
  • 從2~8冷藏環(huán)境中取出所需試劑,,室溫(20~25)平衡30min以上,,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
  • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,,將不用的微孔放入自封袋,,保存于2-8
  • 配液將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),,或按所需用量配制洗滌液,。
  • 編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置,。
  • 加標準品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,,加入酶標記物50µl/孔,,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,,25環(huán)境中反應30min,。
  • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4~5次,,每次間隔15~30秒,,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的頭刺破)。
  • 顯色:加入底物A液50µl/孔,,再加入底物B液50µl/孔,,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min,。
  • 測定:加入終止液50µl/孔,,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,,5min內(nèi)讀數(shù)),,測定每孔OD值。

七,、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,,粗略判定可用di1種方法,定量判定用第2種方法,。注意樣本吸光度值與其所含呋喃妥因代謝物量成負相關(guān),。

1,、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標準液吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,,樣本2的吸光度值為1.0,,標準液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.04pb為1.816,;0.12ppb為1.415,;0.36ppb為0.74;1.08ppb為0.313,;3.24ppb為0.155,。則樣本1的濃度范圍是1.08ppb~3.24ppb;樣本2的濃度范圍是0.12ppb~0.36ppb,,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃妥因代謝物實際濃度,。

2、定量分析

(1)百分吸光率的計算,,標準或樣本的百分吸光率等于標準或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個標準(0標準)的吸光度值,,再乘以100%,即

百分吸光(%)=

B

×100%

B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

(2)標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標,,以呋喃妥因代謝物標準品濃(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標,,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃妥因代謝物實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,,更便于大量樣本的準確,、快速分析。(歡迎來索?。?/span>

八,、 注意事項

  • 室溫低于25或試劑及標本未回到室溫(20~25)會導致所有標準的OD值偏低。
  • 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,,則會伴隨著標準曲線不成線性,,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作,。
  • 混合要均勻,,否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。
  • 反應終止液為2M硫酸,,避免接觸皮膚,。
  • 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度,、OD值變化,;不要交換使用不同批號的盒中試劑,。
  • 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,,因此要避免直接暴露在光線下,。
  • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應當棄之,。標準品1的吸光度值小于0.5時,,表示試劑可能變質(zhì)。
  • 該試劑盒zui佳反應溫度為25,,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化,。

九、儲藏條件和保質(zhì)期

  • 儲藏條件:試劑盒于2~8保存,,不要冷凍,。
  • 保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒,。

提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,,酶標板仍然正常有效,不影響實驗結(jié)果,,請放心使用,。

 

實驗代做服務:

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