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COD-571-1(新)溶液的配制及使用維護(hù)

時間:2015/10/23閱讀:2475
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COD溶液的配制方法

準(zhǔn)確稱取預(yù)先在105-110℃烘干2h的基準(zhǔn)或優(yōu)級純鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)1.2754g溶于重蒸餾水,,轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中,用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線,。此溶液COD值為1500mg/l,。

濃度為150 mg/lCOD溶液用1500 mg/l稀釋10倍而得。

氧化劑A和B的配制方法

氧化劑A:準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃烘干2小時在干燥器內(nèi)冷至室溫的基準(zhǔn)重鉻酸鉀(K2Cr2K7)2.6480g,。溶于80毫升含硫酸的重蒸餾水(50毫升重蒸餾水中加入30毫升98%濃硫酸)中,,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,不足部分用蒸餾水稀釋至標(biāo)線,。此溶液為0.09mol/l重鉻酸鉀溶液,。此0.09mol/l重鉻酸鉀溶液與98%濃硫酸(溶有1%硫酸銀)按體積比1:2稀釋成(測量0-1500 mg/l的COD值)氧化劑。

100 ml   +200ml +2 g

0.09mol/l重鉻酸鉀+濃硫酸+硫酸銀

氧化劑B:準(zhǔn)確稱取預(yù)先經(jīng)120℃烘干2小時在干燥器內(nèi)冷至室溫的基準(zhǔn)重鉻酸鉀(K2Cr2K7)0.2648g,。溶于80毫升含硫酸的重蒸餾水(50毫升重蒸餾水中加入30毫升98%濃硫酸)中,,轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,不足部分用蒸餾水稀釋至標(biāo)線,。此溶液為0.009mol/l重鉻酸鉀溶液,。此0.009mol/l重鉻酸鉀溶液與98%濃硫酸(溶有1%硫酸銀)按體積比1:2稀釋成(測量0-1500 mg/l的COD值)氧化劑。

100 ml            +200ml +2 g

0.009mol/l重鉻酸鉀+濃硫酸+硫酸銀

重蒸餾水的制備方法

于蒸餾水中加入少許高錳酸鉀進(jìn)行重蒸餾而得,。

所配COD和氧化劑用重蒸餾水或高純水大于15M以上,。

所有零點和滿度用的COD溶液或被測樣品。都應(yīng)加入不同的氧化劑,。氧化劑存放在深色密封容量瓶中。

儀器的檢查和校準(zhǔn)過程中的注意事項

1.儀器開機(jī)預(yù)熱后,,測量池中不放比色皿,。選擇低濃度測量,穩(wěn)定十分鐘后,,儀器顯示的mv值應(yīng)在1600.0mv±50mv左右,,多不能超過±80mv;如超出可打開儀器調(diào)節(jié)電位器W2(一般不建議用戶打開儀器調(diào)節(jié)) ,,保持mv穩(wěn)定,,就可進(jìn)行下一步校正、測量等工作,。

2.儀器開機(jī),,測量池中不放比色皿。選擇高濃度測量,穩(wěn)定十分鐘后,,儀器顯示的mv值應(yīng)在1600.0mv±50mv左右,,多不能超過±80mv;如超出可打開儀器調(diào)節(jié)電位器W3(一般不建議用戶打開儀器調(diào)節(jié)) ,,保持mv穩(wěn)定,,就可進(jìn)行下一步校正、測量等工作,。

3.用COD溶液校準(zhǔn)時相對應(yīng)的mv值(參考)

高濃度:1500 mg/l→600-650mv  左右(消解完的顏色深綠色)

               0 mg/l→1800-1900mv 左右(消解完的顏色黃色)

低濃度:150 mg/l→1350-1450mv左右(消解完的顏色淺綠色)

   0 mg/l→640-690mv左右(消解完的顏色黃色)

注意:溫度150度,,消解時間120分鐘。溫度165度,,消解時間  20分鐘,。

COD-571(消解完的顏色)

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