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糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法)

貨號(hào)：G1282

規(guī)格：5×50ml/5×100ml

     糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨,、垂體,、霉菌、真菌,、色素,、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等,。 
     過(guò)碘酸（又稱高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑,，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì),，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不于過(guò)氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟,。 
     PAS技術(shù)是*可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)（如糖原、黏蛋白和糖蛋白）的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)（如黏蛋白和糖原），需加入糖原消化步驟,。大多數(shù)情況下可用α-淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解,。形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去,。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,，但是出于安全以及缺乏標(biāo)準(zhǔn)唾液的考慮，不主張應(yīng)用唾液,。
     糖原D-PAS染色液的特點(diǎn)在于糖原PAS染色之前經(jīng)淀粉酶處理,，糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切片用含有淀粉酶的適當(dāng)緩沖液處理,，另一張僅用緩沖液處理,。然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原,。

產(chǎn)品說(shuō)明：
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus 在 1946 年使用 PAS 技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,，該染色液不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨,、垂體,、霉菌、真菌,、色素,、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等,。氧化劑能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的 1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┡c Schiff 試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于氧化劑還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好氧化劑濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,，又不于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟,。PAS 技術(shù)是可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)（如糖原,、黏蛋白和糖蛋白）的方法，但 PAS 技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)（如黏蛋白和糖原）,，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情況下可用α-淀粉酶或麥芽淀粉酶來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解,。形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用 PAS 技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,，但是出于安全以及缺乏標(biāo)準(zhǔn)唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液。糖原 D-PAS 染色液的特點(diǎn)在于糖原 PAS 染色之前經(jīng)淀粉酶處理,，糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片,，脫蠟后一張切片用含有淀粉酶的適當(dāng)緩沖液處理，另一張僅用緩沖液處理,。然后兩張切片均用 PAS 法染色,，消化后染色消失表明存在糖原。

操作步驟（僅供參考）：
1,、兩張相同切片,，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水,。
2,、一張切片入淀粉酶溶液處理 20min。另一張不用淀粉酶溶液處理,，入水 1h 作為對(duì)照,。
3、流水沖洗兩張切片各 5～10min,。
4、入氧化劑中,，室溫（25-30℃）放置 5～8min,，一般不宜超過(guò) 10min,。
5、自來(lái)水沖洗 1 次,，再用蒸餾水浸洗 2 次,。
6、入 Schiff Reagent,，置于室溫（25-30℃）陰暗處,，浸染 10～20min。
7,、自來(lái)水沖洗 10min,。
8、入 Mayer 蘇木素染色液中,，染細(xì)胞核 1～2min,。
9、(可選)酸性分化液分化 2～5s,。
10,、自來(lái)水沖洗 10～15min 后，更換雙蒸水清洗,，使其返藍(lán),。
11、 二甲苯透明,，中性樹膠封固,。

染色結(jié)果：
糖原、中性,、唾液黏蛋白 紅紫色
各種糖蛋白 紅紫色
細(xì)胞核 藍(lán)色
未處理的切片,，糖原呈亮紅色或紅紫色；淀粉酶處理的切片,，糖原陰性,。

注意事項(xiàng)：
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,，否則影響染色效果,。
2、 需使用一張陽(yáng)性對(duì)照片驗(yàn)證酶的活性,。
3,、 氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以 18～22℃,。
4,、 試劑 A、試劑 B,、試劑 C 應(yīng)置于 4℃密閉保存,，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣,。使用前，提前取出恢復(fù)到室溫,，避光暗處使用,。
5、 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠,。
6,、 在氧化劑和 Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別等決定,。
7、 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短,。
8,、 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作,。

相關(guān)文獻(xiàn)：

《Liraglutide reduces hepatic glucolipotoxicity?induced liver cell apoptosis through NRF2 signaling in Zucker diabetic fatty rats》 作者:Jun Guo,，Cai Li，Chunxiao Yang,，Bing Li,，Jie Wei，Yajun Lin,，Peng Ye,，Gang Hu，Jian Li 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29693190

糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法)訂購(gòu)說(shuō)明：

1,、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
2,、部分非常用產(chǎn)品,，需提前1－2日預(yù)訂，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂,。 
3,、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化,，若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn),。 
4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整，部分城市可到17點(diǎn)整,，因超過(guò)截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨,。
5、請(qǐng)辦理完貨款后,，將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址,、姓名,、等以傳真、,、短信,、等形式通知我們。