目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化試劑>>胺,、酸和鹽>> S8310二氨基丙基四亞甲基二胺/精堿
產(chǎn)品編號 | 規(guī) 格 |
S8310-1 | 1g |
二氨基丙基四亞甲基二胺/精堿作為表面活性劑相關(guān)實(shí)驗(yàn):
陰離子表面活性劑的測定 亞甲藍(lán)分光光度法
陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成分,,使用廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)。本方法采用LAS作為標(biāo)準(zhǔn)物,,其烷基碳鏈在C10~C13之間,,平均碳數(shù)為12,平均分子量為344.4,。
1 適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水溶液中的陰離子表面活性劑的亞甲藍(lán)分光光度法,。 本方法適用于測定飲用水、地面水,、生活污水及工業(yè)廢水中的低濃度亞甲藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),,亦即陰離子表面活性物質(zhì)。在實(shí)驗(yàn)條件下,,主要被測物質(zhì)是LAS,、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉,但可能存在一些正的和負(fù)的干擾,。 當(dāng)采用10mm光程的比色皿,,試份體積為100ml時(shí),,本方法的低檢出濃度為0.05mg/LLAS,檢測上限為2.0mg/LLAS。
2 原理 陰離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用,,生成藍(lán)色的鹽類,,統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS)。該生成物可被氯仿萃取,,其色度與濃度成正比,,用分光光度計(jì)在波長652nm處測量氯仿層的吸光度。
3 試劑 3.1 氫氧化鈉(NaOH):1mol/L 3.2 硫酸(H2SO4):0.5mol/L 3.3 氯仿(CHCl3) 3.4 直鏈烷基苯磺酸鈉貯備溶液 秤取0.100g標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)LAS(平均分子量344.4),,準(zhǔn)確0.001g,溶于50ml水中,,轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,,稀釋標(biāo)線并混勻。每毫升含1.00mgLAS,。保存于4°C冰箱中,。如需要,每周配置一次,。 3.5 直鏈烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 準(zhǔn)確吸取10.00ml直鏈烷基苯磺酸鈉貯備溶液(3.4),,用水稀釋1000ml,每毫升含10.0?gLAS,。當(dāng)天配置,。 3.6 亞甲藍(lán)溶液 先秤取50g一水磷酸二氫鈉(NaH2PO4·H2O)溶于300ml水中,轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶內(nèi),,緩慢加入6.8ml濃硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml),,搖勻。另秤取30mg亞甲藍(lán)(指示劑級),,用50ml水溶解后也移入容量瓶,,用水稀釋標(biāo)線,搖勻,。此溶液貯存于棕色試劑瓶中,。 3.7 洗滌液 秤取50g一水磷酸二氫鈉(NaH2PO4·H2O)溶于300ml水中,轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶內(nèi),,緩慢加入6.8ml濃硫酸(H2SO4,ρ=1.84g/ml),,用水稀釋標(biāo)線。 3.8 酚酞指示劑溶液 將1.0g酚酞溶于50ml乙醇[C2H5OH,95%(V/V)]中,,然后邊攪拌邊加入50ml水,,濾去形成的沉淀。 3.9 玻璃棉或脫脂棉 在索氏抽提器(4.3)中用氯仿(3.3)提取4h后,,取出干燥,,保存在清潔的玻璃瓶中待用,。
4 儀器 一般實(shí)驗(yàn)室儀器和: 4.1 分光光度計(jì):能在652nm進(jìn)行測量,配有5,、10,、20mm比色皿。 4.2 分液漏斗:250ml,,好用聚四氟乙烯(PTFE)活塞,。 4.3 索氏抽提器:150ml平底燒瓶,Φ35×160mm抽出筒,,蛇形冷凝管,。 注:玻璃器皿在使用前先用水*清洗,然后用10%(m/m)的乙醇鹽酸清洗,,后用水沖洗干凈,。 5 樣品 取樣和保存樣品應(yīng)使用清潔的玻璃瓶,并事先經(jīng)甲醇清洗過,。短期保存間以冷藏在4°C冰箱中,,如果樣品需保存超過24h,則應(yīng)采取保護(hù)措施,。保存期為4天,,加入1%(V/V)的40%(V/V)甲醛溶液即可,保存期長達(dá)8天,,則需用氯仿飽和水樣,。 本方法目的是測定水樣中的溶解態(tài)的陰離子表面活性劑。在測定前,,應(yīng)將水樣預(yù)先經(jīng)中速定性濾紙過濾以去除懸浮物,。吸附在懸浮物上的表面活性劑不計(jì)在內(nèi)。
陰離子表面活性劑處理 目前我國生產(chǎn)的表面活性劑多屬于陰離子表面活性劑,,以直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)為主,。表面活性劑廢水的來源很多,LAS除用于洗滌用品外,,也廣泛用于制革,、紡織等工業(yè)的洗滌和脫脂。因此,,家庭廚房廢水,、酒店賓館廢水、洗衣房廢水中均含有LAS,,洗滌,、化工、紡織等行業(yè)也產(chǎn)生大量含LAS的廢水,;LAS生產(chǎn)廠也排放大量表面活性劑廢水,。
1 表面活性劑廢水的特點(diǎn) (1)表面活性劑廢水成分復(fù)雜,,廢水中除了含有表面活性劑和其乳化攜帶的膠體污染物外,還含有助劑,、漂白劑和油類物質(zhì)等,;廢水中的LAS以分散和膠粒表面吸附兩種形式存在。 2)表面活性劑廢水一般呈弱堿性,,pH約8-11,;但是部分LAS生產(chǎn)廢水的pH為4-6,呈酸性,;餐飲廢水,、洗浴廢水和洗衣廢水的LAS質(zhì)量濃度一般為1-10mg/L,而LAS生產(chǎn)廢水的質(zhì)量濃度一般為200mg/L左右,;CODcr差異也很大,,從100-10000mg/L甚達(dá)10的5次方mg/L。 (3)廢水中的表面活性劑會(huì)造成水體起泡,、產(chǎn)生毒性,且表面活性劑在水中起泡會(huì)降低水中的復(fù)氧速率和充氧程度,,使水質(zhì)變壞,,影響水生生物的生存,使水體自凈受阻,。此外它還能乳化水體中其他的污染物質(zhì),,增大污染物質(zhì)的濃度,造成間接污染,。
2 表面活性劑廢水對環(huán)境的危害 LAS屬于生物難降解物質(zhì),,它的廣泛使用,,不可避免地對水環(huán)境造成了污染,在我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)中把它列為第二類污染物質(zhì)。表面活性劑被使用后終大部分形成乳化膠體狀物質(zhì)隨著廢水排入自然界,,其首要污染物L(fēng)AS進(jìn)入水體后,與其他污染物結(jié)合在一起形成具有一定分散性的膠體顆粒,,對工業(yè)廢水和生活污水的物化,、生化特性都有很大影響。陰離子表面活性劑具有抑制和殺死微生物的作用,,而且還抑制其他有毒物質(zhì)的降解,,同時(shí)表面活性劑在水中起泡而降低水中復(fù)氧速率和充氧程度,使水質(zhì)變壞,,若不經(jīng)處理直接排入水體,,將造成湖泊、河流等水體的富營養(yǎng)化問題,;LAS還能乳化水體中其他的污染物質(zhì),,增大污染物質(zhì)的濃度,,提高其他污染物質(zhì)的毒性,而造成間接污染,。此外,,相當(dāng)一部分表面活性劑使用后直接被遺棄到水環(huán)境系統(tǒng)中,嚴(yán)重影響了周圍生態(tài)系統(tǒng)的平衡發(fā)展,;由此,,表面活性劑生產(chǎn)廢水及廚房廢水、洗浴廢水,、洗衣廢水等含LAS的廢水,,對動(dòng)植物和人體慢性毒害作用較大。 表面活性劑廢水對生態(tài)環(huán)境影響的相關(guān)研究已經(jīng)有很多,。如陳欽耀等采用多刺裸腹蚤對LAS和5種洗衣粉的毒性進(jìn)行了研究,,結(jié)果表明,LAS和5種洗衣粉能夠抑制多刺裸腹蚤的運(yùn)動(dòng),,并且造成蚤類的大量死亡,。馬德濱在表面活性劑對輪蟲及人皮膚的毒性研究中得出結(jié)論:廢水中表面活性劑質(zhì)量濃度>28.0mg/L時(shí),對輪蟲的生存有很大的影響,,廢水中的LAS成分對人手的皮膚傷害較嚴(yán)重,,會(huì)造成多種皮膚疾病。來自日本報(bào)道的皮膚損傷180例報(bào)告中,,洗滌劑占27.8%,,其比率7年來持續(xù)增加。李瀅等在表面活性劑對小麥吸收多環(huán)芳烴(PAHs)的影響研究中發(fā)現(xiàn),,在一定條件下吸收PAHs的量受表面活性劑濃度影響顯著,。潘根興在表面活性劑對土壤環(huán)境理化性狀和生物活性影響的研究中,發(fā)現(xiàn)表面活性劑顯著地影響土壤溶液的性質(zhì),,能降低土壤環(huán)境對苯酚的吸附量,,但對重金屬離子的吸附無明顯效應(yīng)。
3 表面活性劑廢水處理技術(shù)
3.1 物理法 物理法主要有沉淀,、過濾,、泡沫分離等方法。沉淀,、過濾主要用于水的預(yù)處理或在混凝分離等處理后使用,,大部分表面活性劑廢水的處理都采用了沉淀、過濾法,。 泡沫分離法是在含有表面活性劑的廢水中通入空氣而產(chǎn)生大量氣泡,,使廢水中的污染物吸附于氣泡表面而形成泡沫,浮上后對泡沫進(jìn)行分離的方法,,此法廣泛用于對合成洗滌劑成分的去除,。此法對LAS的去除率取決于物理因素,、化學(xué)因素、分離速度,、濃縮率等,。傅斯賢等采用泡沫分離法處理表面活性劑廢水,采用微孔管布?xì)?,氣水比?:1到9:1時(shí),,LAS平均去除率達(dá)到90%左右。泡沫分離法具有操作簡單,、耗能低,,尤其是適用于較低濃度情況下的分離等優(yōu)點(diǎn),但泡沫分離法對表面活性劑廢水的CODcr的去除率不高,,尤其是對于高濃度廢水處理效果更低,,因此需要與其他方法聯(lián)合使用,如泡沫分離-混凝法,、泡沫分離-生物接觸氧化法等,。 3.2 化學(xué)法 3.2.1 混凝處理法 常用于表面活性劑廢水處理的混凝劑有鐵鹽、鋁鹽及有機(jī)聚合物類,?;炷磻?yīng)不僅能去除廢水中膠體顆粒和吸附在膠體表面上的LAS,還可與溶解在水相中的LAS形成難溶性的沉淀,。祁夢蘭提出用聚合硫酸鐵作混凝劑,處理CODcr<1000mg/L的低濃度表面活性劑廢水,,處理后的出水達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn),;對CODcr>1000mg/L的高濃度表面活性劑廢水,用聚合硫酸鐵混凝處理后,,再經(jīng)中和和泡沫分離處理,,處理后出水可達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)。陳潔等對撫順醇醚化學(xué)廠的陰離子表面活性劑廢水用混凝法進(jìn)行處理,,使得LAS去除率大大地提高,,保證了原系統(tǒng)的正常運(yùn)行。揚(yáng)維等采用微電解-混凝沉淀法處理合成洗滌劑廢水,,得出鐵炭量比為1:1pH為4,,接觸時(shí)間為30-40min及混凝沉淀1h時(shí)處理效果較好,處理后水中的LAS,,CODcr和pH指標(biāo)達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn),。梁延周等對洗滌劑廢水中的陰離子表面活性劑LAS采用混凝沉淀水解酸化接觸氧化工藝,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明LAS去除率>50%,,此法可有效地去除廢水中的LAS,,出水穩(wěn)定并達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。綜上所述混凝處理法處理合成洗滌劑廢水效果理想,、成本低,、易操作,但并沒有*地使污染物質(zhì)轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì),,產(chǎn)生大量廢渣與污泥,,造成二次污染。
3.2.2 吸附法 常用的吸附劑主要包括活性炭,、吸附樹脂,、硅藻土、高嶺土等,。常溫下對表面活性劑廢水用活性炭法處理效果較好,,活性炭對LAS的吸附容量可達(dá)到55.8mg/g,活性炭吸附符合Freundlich公式,。但活性炭再生能耗大,,且再生后吸附能力亦有不同程度的降低,因而限制了其應(yīng)用,。天然的粘土礦物類吸附劑貨源充足,、價(jià)廉,應(yīng)用較多,。為了提高吸附容量和吸附速率,,對這類吸附劑研究的重點(diǎn)在于吸附性能、加工條件的改善和表面改性等方面,。另有報(bào)道用硼砂生產(chǎn)過程中排放的硼砂廢渣(俗稱硼泥)來處理表面活性劑廢水,;也有用吸附樹脂處理表面活性劑廢水,其優(yōu)點(diǎn)是吸附速度快,、穩(wěn)定性好,、再生容易,主要缺點(diǎn)是預(yù)處理較繁瑣,,一次性投資大,。
3.2.3 催化氧化法 催化氧化法是對傳統(tǒng)化學(xué)氧化法的改進(jìn)與強(qiáng)化。常用的Fenton處理法就是催化氧化法的一種,,屬均相氧化法,。王效承等用多相催化氧化法處理CODcr為840mg/L,LAS為360mg/L的廢水,,反應(yīng)器為流化床,,內(nèi)裝粒狀活性炭載體,以NaClO為氧化劑,不加催化劑時(shí),,NaClO對LAS幾乎沒有去除效果,;加入Ni2O3等催化劑后,載體表面吸附了水中LAS,、催化劑和氧化劑,,反應(yīng)加快。反應(yīng)后CODcr去除:率為84.8%,,LAS去除率為88.3%,;去除率隨反應(yīng)溫度升高而降低,而pH的變化對去除率基本沒有影響,。Mantzavinos以表面活性劑質(zhì)量濃度為1000mg/L左右的廢水為對象,,研究了濕式催化氧化對有氧生物降解性的影響,實(shí)驗(yàn)研究表明,,當(dāng)溫度為473K,,氧化分壓為1.3MPa,且停留時(shí)間在40-390min,,持續(xù)的氧化反應(yīng)時(shí)間120min時(shí),,表面活性劑比較容易分解成相對短鏈的分子,從而使表面活性劑的活性降低子,。其研究結(jié)果還顯示濕式氧化法與生物法聯(lián)合使用比單獨(dú)使用化學(xué)氧化法或生物法效率低,。 光催化氧化是在光與催化劑的作用下,利用反應(yīng)過程中產(chǎn)生的HO·等自由基離子來氧化分解LAS的,??刹捎酶邏汗療魹楣庠矗J鈦型TiO2為催化劑,,懸浮在廢水中,,反應(yīng)50min,LAS的去除率>90%,,分解速度隨溶液中pH的上升而增大,。TiO2催化劑價(jià)格較高,,如對TiO2催化劑進(jìn)行摻雜以減少其能帶寬度或研究使用帶隙能較小的半導(dǎo)體催化劑,,則可大大降低設(shè)備投資和運(yùn)行成本。
陰離子表面活性劑檢測方法研究進(jìn)展
摘要:隨著工業(yè)的快速發(fā)展,,洗滌劑被廣泛運(yùn)用于工業(yè)生產(chǎn)和人們?nèi)粘I钪?,未?jīng)處理直接排放的生產(chǎn)廢水或生活污水,含有大量的表面活性劑,,特別是陰離子表面活性劑占表面活性劑總產(chǎn)量的40%以上,,導(dǎo)致水體嚴(yán)重污染,對人類和水生物造成極大危害。因此,,本文對目前環(huán)境水樣中陰離子表面活性劑進(jìn)行檢測的方法進(jìn)行綜述,,希望對于人們研究提高陰離子表面活性劑的檢測方法有一定的意義。 關(guān)鍵詞:陰離子表面活性劑,;檢測方法,;綜述 表面活性劑是指具有固定的親水親油基團(tuán),在溶液的表面能定向排列,,并能使表面張力顯著下降的物質(zhì),。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)具有兩親性:一端為親水基團(tuán),另一端為憎水基團(tuán),;將在水中電離后起表面活性作用的部分帶負(fù)電荷的表面活性劑稱為陰離子表面活性劑,。陰離子表面活性劑分子的水溶性表面活性部分帶有負(fù)電荷,例如肥皂(羧酸鹽),、烷基苯磺酸鈉(磺酸鹽),、硫酸酯鹽[1]。陰離子表面活性劑是合成洗滌劑的重要原料,,在洗滌,、化工、紡織,、浮選等行業(yè)中和日常生活使用較多,,排放的工業(yè)廢水和生活污水中的洗滌劑已被*為環(huán)境水質(zhì)的污染物之一[2-3]。因此,,建立快速準(zhǔn)確地測定環(huán)境中陰離子表面活性劑顯得非常重要[4]?,F(xiàn)有的目前對陰離子表面活性劑的測定方法主要有:兩相滴定法、分光光度法,、電化學(xué)分析法,、熒光分析法、高效液相色譜法等[5-7],。
陰離子表面活性劑的介紹 1.1 陰離子表面活性劑 分子的水溶性表面活性部分帶有負(fù)電荷,,從結(jié)構(gòu)上把陰離子表面活性劑分為脂肪酸鹽、磺酸鹽,、硫酸酯鹽和磷酸酯鹽四大類,。例如肥皂(羧酸鹽)、烷基苯磺酸鈉(磺酸鹽),。陰離子表面活性劑是應(yīng)用廣的表面活性劑,。它的憎水基通常是C12~C8的烴基或含有其他基團(tuán)的烴基。它的親水基可以是羧酸鹽,、磺酸鹽,、硫酸鹽與磷酸基,,與極性基結(jié)合的陽離子通常是水溶性的鈉、鉀,。多價(jià)金屬離子如鈣,、鎂、鋇的陰離子表面活性劑是油溶性的,,陰離子表面活性劑的三乙醇胺鹽有良好的乳化性能,。表面活性劑的四大類中,各類所占比例為:陰離子65%,、非離子25%,、陽子和兩性離子占10%[8]。直鏈烷基苯磺酸鹽是世界上產(chǎn)量和消費(fèi)量大,、重要的陰離子表面活性劑,,因此本文主要研究陰離子表面活性劑為主[9]。在陰離子表面活性劑中具有代表性的3類物質(zhì)是直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS),、烷基苯磺酸鈉(ABS)和烷基硫酸鈉(AS),。其中使用廣泛的是十二烷基磺酸鈉(DOSO3Na) 、十二烷基苯磺酸鈉(DBSO3Na),、和十二烷基硫酸鈉(DSO4Na),。 1.2 陰離子表面活性劑的應(yīng)用與危害 陰離子表面活性劑離子表面活性劑是表面活性劑工業(yè)中發(fā)展早、品種多,、工業(yè)化成熟的一類,,目前我國使用的陰離子表面活性劑主要是直鏈型烷基苯磺酸鈉[10]。近年來我國洗滌劑工業(yè)發(fā)展迅速,,產(chǎn)量逐年增加,,從1985年的約100萬噸增加到2005年的約460萬噸[11]。由于合成洗滌劑廣泛用于家庭,、生活,、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域,經(jīng)處理直接排放的生產(chǎn)廢水或生活污水中的表面活性劑,,造成水體污染,,并對水生生物造成危害,其中直鏈烷基苯磺酸鈉陰離子表面活性劑典型,,不僅本身有一定的毒性,,而且影響水體自凈和水生生物的生存[12]。陰離子表面活性劑已經(jīng)成為環(huán)境中常見的具有代表性的一類有機(jī)污染物,,有研究表明[13],,當(dāng)水體中的陰離子表面活性劑濃度(以LAS計(jì))>0.5 mg/L時(shí),,它們就會(huì)在水體表面形成泡沫覆蓋層,,阻礙大氣中的氧進(jìn)入水體,從而造成水域局部缺氧,導(dǎo)致水質(zhì)惡化,;近期研究發(fā)現(xiàn),,陰離子表面活性劑濃度(以LAS計(jì))>1.0 mg/L以時(shí),就會(huì)對水生生物過氧化酶的活性產(chǎn)生急劇影響,,破壞細(xì)胞生理功能,,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致大量水生生物死亡,影響人類健康,。LAS的環(huán)境安全性已經(jīng)受到社會(huì)的廣泛關(guān)注,。綜上所述,陰離子表面活性劑污染水環(huán)境,,危害水生生物,,危及人類健康。為了改善環(huán)境,,控制污染,,提高水質(zhì)水平,對飲用水源,、地表水,、海洋、生活污水及工業(yè)廢水等水體中陰離子表面活性劑的監(jiān)測及控制表面活性劑的排放顯得尤為重要[14],。 2陰離子表面活性劑的檢測方法 未經(jīng)處理直接排放的生產(chǎn)廢水或生活污水中的表面活性劑,,導(dǎo)致江河、湖泊和海洋等的水質(zhì)污染的問題日益嚴(yán)重,。陰離子表面活性劑進(jìn)入水體后聚集在水和其它微粒表面,,產(chǎn)生泡沫或發(fā)生乳化現(xiàn)象,從而阻斷水中氧氣的交換,,導(dǎo)致了水質(zhì)的惡化,,直接危害水生生物,而且抑制其他有毒物質(zhì)的降解,,導(dǎo)致嚴(yán)重的水質(zhì)污染,,已受到廣泛關(guān)注。因而,,對環(huán)境水樣中的陰離子表面活性劑進(jìn)行快速,、高靈敏度的檢測已成為環(huán)境監(jiān)測工作的一項(xiàng)基本任務(wù)。目前測定陰離子表面活性劑的方法主要有:兩相滴定法,、分光光度法,、電化學(xué)分析法、熒光分析法,、高效液相色譜法,。 2.1 兩相滴定法 兩相滴定法[15]的原理是基于陰,、陽離子表面活性劑混合時(shí)可發(fā)生定量沉淀反應(yīng)。在一定pH條件下,,用一種染料作為指示劑,,一種有機(jī)溶劑作為萃取劑,用陽離子表面活性劑滴定水中陰離子表面活性劑,,陰,、陽離子表面活性劑形成離子締合物而沉淀,到達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),,過量一滴,,陽離子表面活性劑與染料生成離子締合物,該締合物不溶于水相,,而溶于有機(jī)相呈現(xiàn)一定的顏色,,即達(dá)到了滴定終點(diǎn)。國標(biāo)GB/T5173陰離子活性物的測定用兩相滴定法,,在水和三氯甲烷的兩相介質(zhì)中,,在酸性混合指示劑存在下,用陽離子表面活性劑海明1622滴定,,測定陰離子活性物,。樊榮[16]在該反應(yīng)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用二氯甲烷代替三氯甲烷,,結(jié)果表明,,該法具有良好的精密度和準(zhǔn)確度(標(biāo)準(zhǔn)差=0.036,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD=0.24%),,并且二氯甲烷的毒性只有三氯甲烷的1/10,,用二氯甲烷替代三氯甲烷對洗衣粉陰離子含量的檢測。用移液管移取10mL試樣溶液具塞量筒中,,加10mL水,,15mL二氯甲烷和10mL酸性混合指示劑溶液,用海明溶液滴定,。開始每次加入約2mL滴定溶液后,,塞上塞子,充分振搖,,靜置分層,,下層呈粉紅色,繼續(xù)滴定并振搖,。當(dāng)接近滴定終點(diǎn)時(shí),,由于振蕩而形成的乳狀液較易破乳,逐滴滴定,,充分振搖,。當(dāng)二氯甲烷層的粉紅色*退去,,變成藍(lán)灰色時(shí),即達(dá)到終點(diǎn),。兩相滴定法操作簡單但是使用單一指示劑,易因陰離子表面活性劑的種類繁多而造成偏差,,不利于多種陰離子表面活性劑的同時(shí)檢測,。 2.2 萃取分光光度法 萃取光度法是利用有機(jī)顯色劑與表面活性劑發(fā)生締合反應(yīng),將締合物萃取到有機(jī)溶劑中,,在一定波長下測定吸光度進(jìn)行定量,。陰離子表面活性劑測定的國家標(biāo)準(zhǔn)方法是亞甲藍(lán)光度法[17],該法準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性好,,但需用大量有毒溶劑氯仿多次萃取并反洗,,操作繁瑣易受各種共存物的影響且靈敏度低,低檢出限0.05mg/L,。亞甲藍(lán)分光光度法的基本原理是根據(jù)陽離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用,,生成藍(lán)色的鹽類,統(tǒng)稱為亞甲藍(lán)活性物質(zhì),。該生成物可被氯仿萃取,,其色度與濃度成正比,用分光光度計(jì)在波長652nm處測定氯仿層的吸光度,,可推算出陰離子表面活性劑的含量,。本方法主要適用于水樣中溶解態(tài)的陰離子表面活性劑的測定。預(yù)處理也很簡單,,只需將水樣用中速定性濾紙過濾去除懸浮物即可,。基于目前亞甲藍(lán)分光光度法選擇性差,,干擾物質(zhì)多等不足之處,,Masaaki[18]等對亞甲藍(lán)光度法也進(jìn)行了改進(jìn),使萃取劑用量減少到原來十分之一,,其它試劑用量也減少了一半,。 2.3水相分光光度法 為了避免使用大量有毒溶劑進(jìn)行萃取,近年來分析工作者對水相直接顯色光度法進(jìn)行了廣泛研究,。水相直接顯色光度法是利用有機(jī)顯色劑與締合物的吸收光譜的差異進(jìn)行測定,,該法無須萃取,操作簡便,,因此,,近年來人們對陰離子表面活性劑的水相直接顯色光度法進(jìn)行了研究,探討了各種顯色反應(yīng)的適宜條件以及光度測定佳條件,,并將改進(jìn)方法應(yīng)用于直接河水,、生活廢水等環(huán)境水樣中微量表面活性劑的測定,。馮泳蘭等[19]合成了新試劑1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT),測定陰離子表面活性劑,。實(shí)驗(yàn)方法是于25mL容量瓶中,,依次加入1.0×10mol/L溴化十六烷基吡啶2.5 mL,適量陰離子表面活性劑,三乙醇銨(1:1) 3 mL,,作者合成新試劑0.25 g/L 1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯2.0mL,,用蒸餾水稀釋刻度,搖勻,,使用1 cm吸收皿,,于588 nm處。
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3,、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期、批次等因素發(fā)生變化,,若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn),。
4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整,,部分城市可到17點(diǎn)整,,因超過截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
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產(chǎn)品運(yùn)輸說明:
極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸,。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,,然后交付給合作快遞,,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,。
低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,,再使用泡沫盒密封,,用膠帶嚴(yán)實(shí)密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),,然后交付給合作快遞,,安全快速高效放心的送客戶的手中,,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
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