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核酸變性預制膠 15%,15 wells
貨號:NG01515-S
規(guī)格:15%,,15 wells
核酸變性預制膠適用于20–800個堿基長度的單鏈DNA或RNA的分析和純化,。
它們是合成寡核苷酸分析和純化、RNA酶保護實驗,、體外轉錄研究和RNA印跡實驗的理想之選,。
核酸變性預制膠濃度:5%,10%和15%,;
核酸變性預制膠孔數:10wells和15wells,。
保存:4℃,2個月,。
操作步驟:
非變性預制膠:
1. 準備樣品:將樣品和TBE loading buffer(5×)按照4:1混合均勻,。
2. 準備1×running buffer:取200ml的5×TBE buffer,,加入去離子水1L,制備成1×TBE buffer,。
3. 將預制膠裝入兼容的電泳槽中,,加入電泳緩沖液,再緩慢地將梳子拔出,。
4. 上樣:在梳孔內加入適當濃度和體積的DNA樣品,。
5. 電泳條件:150 V, 50~75min(電泳時間取決于凝膠濃度)
6. 電泳結束,取出凝膠,。
尿素變性預制膠:
1. 準備樣品:將樣品和 TBE loading buffer(5×)按照 4:1 混合均勻, 100℃下加熱 3-5min,。
2. 準備 1×running buffer:取 200ml 的 5×TBE buffer,加入去離子水 1L,,制備成 1×TBE buffer,。
3. 將預制膠裝入兼容的電泳槽中,加入電泳緩沖液,,再緩慢地將梳子拔出,。
4. 上樣:用 1×TBE buffer 反復沖洗梳孔以清除梳孔內的尿素,在梳孔內加入適當濃度和體積的
DNA樣品,。
5. 電泳條件:150 V, 50~75 min(電泳時間取決于凝膠濃度)
6. 電泳結束,,取出凝膠。
預制膠兼容的電泳槽:
Precast-Gel 可以兼容大部分的 mini SDS-PAGE 電泳槽,,包括
? Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)
? Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)
? Life Technology Novex Mini-Cell (請與特制擋板配合使用)
預制膠在 Bio-Rad 電泳槽的應用
a. 將 Bio-Rad 電泳槽中的 U 型密封條(如圖綠色部分) 拉出,,注意這時的密封條兩端是有突起的,
突起的這面為正面,,無突起的為反面,。
b. 將密封條旋轉 180 度(正面朝里,反面朝外),,重新裝回電泳槽中,,注意把密封圈周邊壓實,,防止 發(fā)生漏液,。
c. 放置好預制膠進行正常的電泳操作即可
預制膠在 Life Technology Novex 電泳槽中的應用
由于我們的預制膠比 Invitrogen NuPAGE 預制膠略薄,所以我們提供一個特制的擋板,,使得該預制膠能夠適用于 Life Technology Novex 電泳槽,。
Running Buffer
5 ×TBE (索萊寶貨號T1050 )
Tris 54g
硼酸 27.5g
EDTA 3.7g
加去離子水 1000ml
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