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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC1615-100T/96S木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法

木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法
  • 木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC1615-100T/96S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-08 18:23:55瀏覽次數(shù):754評價

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分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BC1615 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測
木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測試劑盒 微量法
儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
單位

推薦
若使用96孔板測定,,需使用96孔UV板,,推薦貨號YA0602
英文名稱
Lignin peroxidase (Lip) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

木質(zhì)素過氧化物酶(Lip)活性檢測試劑盒說明書

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作,。

貨號:BC1615

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體115mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體5mL×1瓶

2-8℃保存

試劑三

液體3mL×1瓶

2-8℃保存

產(chǎn)品說明:

木質(zhì)素過氧化物酶(EC1.11.1.14)(Lip)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,,是木質(zhì)素的生物降解過程中的主要木質(zhì)素降解酶類Lip在飼料資源開發(fā)以及廢水,、廢物處理領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

藜蘆醇可以被Lip催化發(fā)生氧化反應(yīng),,其產(chǎn)物藜蘆醛在310nm處有最大吸收峰,,以藜蘆醇為反應(yīng)底物,,通過測定310nm處藜蘆醛的吸光值,可以判定Lip的酶活性,。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀,、低溫離心機(jī),、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器,、超聲波細(xì)胞破碎儀、研缽/勻漿器,、微量石英比色皿/96孔(UV板)、冰和蒸餾水,。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織:按照樣本質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿,;10000g 4℃離心10min,,取上清置冰上待測。

2,、細(xì)菌或細(xì)胞樣本:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清,,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 試劑一)加入試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,,功率300W,超聲 3s,,間隔 7s,,總時間3min),,10000g 4℃離心10min,取上清置冰上待測,。

3,、培養(yǎng)液或其他液體:直接檢測,。若溶液渾濁則離心后取上清進(jìn)行測定。

二,、測定步驟

1,、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至310nm,蒸餾水調(diào)零,。

2,、測定前根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量取出部分試劑一,、試劑二、試劑三置于37℃預(yù)熱10min以上,。若一次性測定樣本過多,,可根據(jù)使用量將試劑一、二、三按6:2:1比例配成工作液后進(jìn)行預(yù)熱,,測定時按照20μL樣本+180μL工作液加入微量石英比色皿/96孔(UV板)進(jìn)行測定。

3,、加樣表(在微量石英比色皿/96孔(UV板)中依次加入下列試劑)

 

試劑名稱(μL

測定管

試劑一(μL

120

試劑二(μL

40

樣本(μL

20

試劑三(μL

20

     將上述試劑分別加入微量石英比色皿/96孔(UV板)后迅速吹打混勻,從加完最后一個試劑開始計時,,記錄第15s的吸光值A1,,將混合液置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)5min(培養(yǎng)箱有控溫功能的可以將溫度調(diào)至37℃),,取出測定5min15s時的吸光值A2,,計算ΔA=A2-A1,,注意保證測定時間的準(zhǔn)確性,。

三,、Lip活力的計算

A.用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1.按樣本蛋白質(zhì)濃度計算

酶活定義:37℃,,pH4.5條件下,每mg組織蛋白每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個酶活單位,。

Lip活性(U/mg prot= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V×Cpr)÷T=215.05×ΔA÷Cpr

2.按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,,每g組織每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個酶活單位,。

Lip活性(U/g 質(zhì)量)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V÷V樣總×W)÷T=215.05×ΔA÷W

3.按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計算

酶活定義:37℃,,pH4.5條件下,每104細(xì)菌/細(xì)胞每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個酶活單位,。

Lip活性(U/104 cell= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)÷T=215.05×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4. 按照樣本體積計算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,,每mL血清或液體樣本每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需酶量為一個酶活單位。

Lip活性(U/mL=ΔA×V反總÷(?×d)×109÷V÷T=215.05×ΔA

ε:藜蘆醛摩爾消光系數(shù):9300L/mol/cm,;d:比色皿光徑,,1cm,;V反總:反應(yīng)總體積,,2×10-4L;V樣:加入樣本體積,,0.02mLV樣總:提取液體積,,1mL,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mLW:樣本質(zhì)量,,g,;T:反應(yīng)時間,,5 min109:單位換算系數(shù),,1mol=109nmol。

B.96UV板測定的計算公式如下:

1. 按樣本蛋白質(zhì)濃度計算

酶活定義:37℃,,pH4.5條件下,,每mg組織蛋白每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個酶活單位。

Lip活性(U/mg prot= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V×Cpr)÷T=358.42×ΔA÷Cpr

2. 按樣本質(zhì)量計算

酶活定義:37℃,,pH4.5條件下,每g組織每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個酶活單位,。

Lip活性(U/g 質(zhì)量)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V÷V樣總×W)÷T=358.42×ΔA÷W

3. 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計算

酶活定義:37℃,,pH4.5條件下,,每104細(xì)菌/細(xì)胞每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個酶活單位。

Lip活性(U/104 cell)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)÷T=358.42×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4. 按照樣本體積計算

酶活定義:37℃,,pH4.5條件下,,每mL血清或液體樣本每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需酶量為一個酶活單位。

Lip活性(U/mL)=ΔA×V反總÷(?×d)×109÷V÷T=358.42×ΔA

 

ε:藜蘆醛摩爾消光系數(shù):9300L/mol/cm,;d:比色皿光徑,,0.6cmV反總:反應(yīng)總體積,,2×10-4L,;V樣:加入樣本體積,,0.02mLV樣總:提取液體積,,1mL,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,;W:樣本質(zhì)量,,g,;T:反應(yīng)時間,5 min,;109:單位換算系數(shù),,1mol=109nmol,。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

取0.1125g杏鮑菇加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,,取上清置冰上,,之后按照測定步驟操作,,用微量石英比色皿測得計算A1=0.2294,A2=0.5322,,ΔA=A2-A1=0.3028,,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

Lip 活性(U/g 質(zhì)量)=ΔA×V反總÷(?×d)×109÷V÷T=142.09 U/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] Konadu K T, Harrison S, Osseo-Asare K, et al. Transformation of the carbonaceous matter in double refractory gold ore by crude lignin peroxidase released from the white-rot fungus[J]. International Biodeterioration & Biodegradation, 2019, 143(1996):104735.

[2] Ahmed A A Q, Mckay T J M. Potential of Bacillus sp. LG7 as a Promising Source of Ligninolytic Enzymes for Industrial and Biotechnological Applications[J]. Proceedings of the National Academy of ences India, 2017.

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BC1630/BC1635  漆酶活性檢測試劑盒

BC1620/BC1625  錳過氧化物酶(Mnp)活性檢測試劑盒

 

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