目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC4595-100T/48S5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 微量法
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號 | BC4595 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 5'-核苷酸酶活性檢測 |
5'-核苷酸酶(5'-NT)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC4595
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員,。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體30 mL×1瓶 | |
試劑一 | 粉劑×2支 | |
試劑二 | 液體5 mL×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體12 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑六 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 液體4 mL×1瓶 | 常溫保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1,、 試劑五:臨用前加入4 mL蒸餾水,,充分溶解,用不完的試劑2-8℃保存兩周,。
2,、 試劑六:臨用前加入4 mL蒸餾水,充分溶解,,用不完的試劑2-8℃保存兩周,。
3、 工作液配制:臨用前取1支試劑一中加入到1瓶試劑二中充分溶解,;用不完的試劑-20℃分裝保存一周,,現(xiàn)用現(xiàn)配。
4,、 定磷試劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,,若是藍色則為磷污染(請根據(jù)需要,,用多少配多少)。
5,、 標(biāo)準(zhǔn)品:8 mg 磷標(biāo)準(zhǔn)品,。臨用前加入4.6 mL試劑四溶解配制成10 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,溶解后2-8℃保存,。
產(chǎn)品說明:
5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對底物特異性不高的水解酶,,可作用于多種核苷酸,。廣泛存在于各種植物、動物組織,、血清血漿中,。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶,它作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機磷酸和核苷,。通過定磷顯色法測定所生成的無機磷含量,,可以計算出5'-NT的活性高低。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗,。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測,。
需自備的儀器和用品:
天平、可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、臺式離心機,、低溫離心機、恒溫水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱,、微量玻璃比色皿/96孔板,、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水,。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,,具體比例可以參考文獻)
1. 組織:按照質(zhì)量(g)﹕提取液體積(mL)為 1﹕5-10 的比例(建議稱取約0.05 g,,加入0.5 mL提取液),冰上勻漿后于4℃,,15000 g 離心10 min,,取上清置于冰上待測。
2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104個)﹕蒸餾水體積(mL)為500-1000﹕1 的比例(建議500萬個細胞加入0.5 mL 蒸餾水),,冰浴超聲波破碎細胞(功率300 W,,超聲3 s,間隔7 s,,總時間3 min),;然后4℃,15000 g 離心10 min,,取上清置于冰上待測,。
3. 血清:直接檢測。
二,、測定步驟
1,、 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至660 nm,,蒸餾水調(diào)零,。
2,、 將標(biāo)準(zhǔn)品用試劑四稀釋至0.96、0.48,、0.24,、0.12、0.06,、0.03、0.015 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,。
3,、 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表
序號 | 稀釋前濃度(µmol/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL) | 試劑四體積(µL) | 稀釋后濃度(µmol/mL) |
1 | 10 | 48 | 452 | 0.96 |
2 | 0.96 | 200 | 200 | 0.48 |
3 | 0.48 | 200 | 200 | 0.24 |
4 | 0.24 | 200 | 200 | 0.12 |
5 | 0.12 | 200 | 200 | 0.06 |
6 | 0.06 | 200 | 200 | 0.03 |
7 | 0.03 | 200 | 200 | 0.015 |
實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需80µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4,、 操作表(在1.5 mL EP管中操作)
(1) 酶促反應(yīng)
測定管 | 對照管 | |
樣本 | 20 | 20 |
工作液 | 80 | - |
漩渦混勻,,37℃(哺乳動物)或25℃(植物及其他)反應(yīng)30 min | ||
試劑三 | 100 | 100 |
工作液 | - | 80 |
漩渦混勻,,25℃,,8000 rpm離心10 min,取上清進行顯色反應(yīng) |
(2) 顯色反應(yīng)
漩渦混勻,,40℃顯色10 min,;取200 μL反應(yīng)液于微量玻璃比色皿/96孔板中,在660 nm下測定吸光值A,,分別記為A測定,、A對照、A標(biāo)準(zhǔn),、A空白,。 計算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白,ΔA測定=A測定-A對照,。(空白管只需測定1-2次),。 |
三、5'-NT活性計算
1,、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:
以各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,,其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,,將ΔA帶入方程得到x(μmol/mL)。
2,、 5'-NT活性的計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
酶活單位定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位,。
5'-NT酶活(U/mg prot)=x×V反總÷(V樣×Cpr)÷T×103=333.3×x÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算
酶活單位定義:每克組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活單位。
5'-NT酶活(U/g 質(zhì)量)=x×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×103=166.67×x÷W
(3)按細胞數(shù)計算:
酶活單位定義:每104個細胞在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位,。
5'-NT酶活(U/104 cell)=x×V反總÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T×103=166.67×x÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算:
酶活單位定義:每毫升液體在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位,。
5'-NT酶活(U/mL)=x×V反總÷V樣÷T×103=333.3×x
V樣:酶促反應(yīng)中加入樣本體積,,0.02 mL;V反總:酶促反應(yīng)總體積,,0.2 mL,;V樣總:加入提取液的體積,0.5 mL,;W:樣本質(zhì)量,,g;Cpr:樣本蛋白濃度,,mg/mL,;細胞數(shù)量:以萬計;T:酶促反應(yīng)時間,,30 min,;103:單位換算,1 μmol=103 nmol,。
注意事項:
1. ΔA測定大于1或者A測定管大于1時,,建議將樣本用試劑四稀釋后再進行測定。
實驗實例:
1,、取0.05g小鼠肝,,進行樣本處理,取上清后按照測定步驟操作,,使用96孔板測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.449-0.334=0.115,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1.5514x+0.0038,計算x=0.0717,,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:
5'-NT酶活(U/g 質(zhì)量)=333.3×x÷W=333.3×0.0717÷0.1=238.98 U/g 質(zhì)量,。
2、取0.05g稗草,,進行樣本處理,,取上清后按照測定步驟操作,使用96孔板測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.245-0.196=0.049,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1.5514x+0.0038,,計算x=0.0291,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:
5'-NT酶活(U/g 質(zhì)量)=333.3×x÷W=333.3×0.0291÷0.1=97.00 U/g 質(zhì)量,。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
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BC3170/BC3175 乙酸激酶(ACK)活性檢測試劑盒
5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 微量法 5'-核苷酸酶活性檢測試劑盒 微量法
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