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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5285-100T/48SD-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
  • D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC5285-100T/48S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-04-19 10:09:18瀏覽次數(shù):559評價(jià)

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分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BC5285 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 D-乳酸脫氫酶活性檢測
D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
儲存條件
-20℃
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
D-lactate Dehydrogenase(D-LDH)Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

D-乳酸脫氫酶(D-LDH)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5285

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體7 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

液體7 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體20 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1,、 試劑二:臨用前加入0.8 mL蒸餾充分溶解,。用不完的試劑分裝保存,,-20℃保存4避免反復(fù)凍融,;

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品:20 μmol/mL 酸鈉溶液

產(chǎn)品說明:

乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,,LDH)廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙 酮酸與乳,苯 肼,酸之間的可逆反應(yīng),伴隨著NAD+/NADH之間互變,。根據(jù)其催化底物-乳酸構(gòu)型的不同,,可分為D-乳酸脫氫酶(D-LDHEC 1.1.1.28)與L-乳酸脫氫酶(L-LDH,,EC 1.1.1.27),。

D-LDH催化NAD+氧化D-乳酸生成酸,酸進(jìn)一步與2,4-二硝* 肼作用生成酸二硝基 苯腙,,在堿性溶液中顯棕紅色,,顏色深淺與酸濃度成正比。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。

自備的儀器用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱,、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板,、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀,、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一,、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,,具體比例可以參考文獻(xiàn)

 

1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,,超聲3s,,間隔10s,重復(fù)30次),;8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。

2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。

3. 血清(漿)等其他液體:直接檢測,。若有沉淀請離心后取上清待測,。

測定步驟

1,、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至450nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零,。

2,、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:20μmol/mL酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水進(jìn)行稀釋得到21,、0.5,、0.250.125,、0.0625,、0.031250.015625,、0.0078125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,。

3、 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表

序號

稀釋前濃度(μmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

20

100

900

2

2

2

100

100

1

3

1

100

100

0.5

4

0.5

100

100

0.25

5

0.25

100

100

0.125

6

0.125

100

100

0.0625

7

0.0625

100

100

0.03125

8

0.03125

100

100

0.015625

9

0.015625

100

100

0.0078125

備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需10µL標(biāo)準(zhǔn)溶液,。

4,、 1.5mLEP/96孔板按下表步驟加樣

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

待測樣本

10

10

-

-

標(biāo)準(zhǔn)液

-

-

10

-

試劑一

50

50

50

50

試劑二

10

-

-

-

蒸餾水

-

10

10

20

充分混勻,37℃水浴15min

試劑三

50

50

50

50

充分混勻,,37℃水浴15min

試劑四

150

150

150

150

充分混勻,,室溫靜置3min,取200μL轉(zhuǎn)移至微量玻璃比色皿或96孔板中,,450nm下測定吸光度,,計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白,。空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需做1-2次,,每個(gè)測定管需要設(shè)一個(gè)對照管

三,、D-LDH活性計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

 

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(yΔA標(biāo)準(zhǔn)),,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,,ΔA測定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,,μmol/mL

2. D-LDH活性計(jì)算

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位,。

D-LDH活性U/mg prot= x×V÷Cpr×V樣)÷T×103×F=66.6x÷Cpr×F

(2) 按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位,。

D-LDH活性U/g 質(zhì)量)= x×V÷W÷V樣總×V樣)÷T×103×F=66.67×x÷W×F

(3) 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位,。

(4) D-LDH活性U/104 cell= x×V÷N÷V樣總×V樣)÷T×103×F=66.67×x×F÷N

(5) 血清(漿)等液體體積計(jì)算

單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位。

D-LDH活性U/mL=x×V÷V÷T×103×F=66.6x×F

V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,,0.01mLV樣總:加入的提取液體積,,1mL,;T:反應(yīng)時(shí)間,15min,;Cpr蛋白質(zhì)濃度,,mg/mLW:樣本質(zhì)量,,gN細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量以萬計(jì),;103:單位換算系數(shù),,1μmol/mL=103nmol/mLF:樣本稀釋倍數(shù),。

注意事項(xiàng)

1. 如果測定管吸光值接近空白或ΔA測定過低,,可適當(dāng)加大樣本量后重新測定;如果測定管吸光值超過1.5ΔA測定超過0.4,,建議將樣本用提取液適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測定,。注意同步修改計(jì)算公式。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1,、 0.109g兔腎加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.425-0.298=0.127,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.220,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

D-LDH活性U/g 質(zhì)量)=66.67×x÷W×F =134.520 U/g 質(zhì)量

2,、 0.1018g擬南芥加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.236-0.196=0.04,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.058,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

D-LDH活性U/g 質(zhì)量)=66.67×x÷W×F =38.109 U/g 質(zhì)量

3,、 500萬細(xì)胞加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.225-0.174=0.051,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.079,,按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)目計(jì)算酶活得:

D-LDH活性U/104 cell=0.133×x×F =0.010 U/104 cell

4、 10μL胎牛血清,,按照測定步驟操作,,96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.322-0.201=0.121,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.209,,按液體體積計(jì)算酶活得:

D-LDH活性U/mL=66.6x×F =13.919 U/mL

參考文獻(xiàn):

 

[1] Huang P H, Fu L C, Huang C S, et al. The uptake of oligogalacturonide and its effect on growth inhibition, lactate dehydrogenase activity and galactin-3 release of human cancer cells[J]. Food chemistry, 2012, 132(4): 1987-1995.

[2] Huang Y N, Xu G T, You C P. The research progress of the lactate dehydrogenases in lactic acid bacteria[J]. Science and Technology of Food Industry, 2016, (08): 369-373.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0540/BC0545 酸激酶(PK)活性檢測試劑盒

BC0680/BC0685 乳酸脫氫酶(LDH)活性檢測試劑盒

BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒

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D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法 D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

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