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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/48S |
貨號 | BC5285 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | D-乳酸脫氫酶活性檢測 |
D-乳酸脫氫酶(D-LDH)活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC5285
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1,、 試劑二:臨用前加入0.8 mL蒸餾水,充分溶解,。用不完的試劑分裝保存,,-20℃可保存4周,避免反復(fù)凍融,;
2,、 標(biāo)準(zhǔn)品:20 μmol/mL 酸鈉溶液。
產(chǎn)品說明:
乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,,LDH)廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙 酮酸與乳,苯 肼,酸之間的可逆反應(yīng),伴隨著NAD+/NADH之間互變,。根據(jù)其催化底物-乳酸構(gòu)型的不同,,可分為D-乳酸脫氫酶(D-LDH,EC 1.1.1.28)與L-乳酸脫氫酶(L-LDH,,EC 1.1.1.27),。
D-LDH催化NAD+氧化D-乳酸生成酸,酸進(jìn)一步與2,4-二硝* 肼作用生成酸二硝基 苯腙,,在堿性溶液中顯棕紅色,,顏色深淺與酸濃度成正比。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱,、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板,、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀,、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一,、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,,具體比例可以參考文獻(xiàn))
1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,,超聲3s,,間隔10s,重復(fù)30次),;8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。
2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,,取上清,置冰上待測,。
3. 血清(漿)等其他液體:直接檢測,。若有沉淀請離心后取上清待測,。
二、測定步驟
1,、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至450nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零,。
2,、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:將20μmol/mL酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水進(jìn)行稀釋得到2、1,、0.5,、0.25、0.125,、0.0625,、0.03125、0.015625,、0.0078125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,。
3、 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:
序號 | 稀釋前濃度(μmol/mL) | 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(µL) | 蒸餾水體積(µL) | 稀釋后濃度(μmol/mL) |
1 | 20 | 100 | 900 | 2 |
2 | 2 | 100 | 100 | 1 |
3 | 1 | 100 | 100 | 0.5 |
4 | 0.5 | 100 | 100 | 0.25 |
5 | 0.25 | 100 | 100 | 0.125 |
6 | 0.125 | 100 | 100 | 0.0625 |
7 | 0.0625 | 100 | 100 | 0.03125 |
8 | 0.03125 | 100 | 100 | 0.015625 |
9 | 0.015625 | 100 | 100 | 0.0078125 |
備注:實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需10µL標(biāo)準(zhǔn)溶液,。
4,、 在1.5mLEP管/96孔板按下表步驟加樣
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
待測樣本 | 10 | 10 | - | - |
標(biāo)準(zhǔn)液 | - | - | 10 | - |
試劑一 | 50 | 50 | 50 | 50 |
試劑二 | 10 | - | - | - |
蒸餾水 | - | 10 | 10 | 20 |
試劑三 | 50 | 50 | 50 | 50 |
充分混勻,,37℃水浴15min | ||||
試劑四 | 150 | 150 | 150 | 150 |
充分混勻,,室溫靜置3min,取200μL轉(zhuǎn)移至微量玻璃比色皿或96孔板中,,450nm下測定吸光度,,計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白,。空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需做1-2次,,每個(gè)測定管需要設(shè)一個(gè)對照管。
三,、D-LDH活性計(jì)算
1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,,ΔA測定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,,μmol/mL)。
2. D-LDH活性計(jì)算
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位,。
D-LDH活性(U/mg prot)= x×V樣÷(Cpr×V樣)÷T×103×F=66.67×x÷Cpr×F
(2) 按樣本質(zhì)量計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位,。
D-LDH活性(U/g 質(zhì)量)= x×V樣÷(W÷V樣總×V樣)÷T×103×F=66.67×x÷W×F
(3) 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位,。
(4) D-LDH活性(U/104 cell)= x×V樣÷(N÷V樣總×V樣)÷T×103×F=66.67×x×F÷N
(5) 按血清(漿)等液體體積計(jì)算
單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol酸定義為一個(gè)酶活力單位。
D-LDH活性(U/mL)=x×V樣÷V樣÷T×103×F=66.67×x×F
V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,,0.01mL;V樣總:加入的提取液體積,,1mL,;T:反應(yīng)時(shí)間,15min,;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,,g;N:細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,以萬計(jì),;103:單位換算系數(shù),,1μmol/mL=103nmol/mL;F:樣本稀釋倍數(shù),。
注意事項(xiàng):
1. 如果測定管吸光值接近空白或ΔA測定過低,,可適當(dāng)加大樣本量后重新測定;如果測定管吸光值超過1.5或ΔA測定超過0.4,,建議將樣本用提取液適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測定,。注意同步修改計(jì)算公式。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
1,、 取0.109g兔腎加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.425-0.298=0.127,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.220,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
D-LDH活性(U/g 質(zhì)量)=66.67×x÷W×F =134.520 U/g 質(zhì)量
2,、 取0.1018g擬南芥加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.236-0.196=0.04,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.058,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
D-LDH活性(U/g 質(zhì)量)=66.67×x÷W×F =38.109 U/g 質(zhì)量
3,、 取500萬細(xì)胞加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.225-0.174=0.051,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.079,,按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)目計(jì)算酶活得:
D-LDH活性(U/104 cell)=0.133×x×F =0.010 U/104 cell
4、 取10μL胎牛血清,,按照測定步驟操作,,用96孔板測得計(jì)算ΔA測定=A測定-A對照=0.322-0.201=0.121,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.5379x+0.0087,,計(jì)算x=0.209,,按液體體積計(jì)算酶活得:
D-LDH活性(U/mL)=66.67×x×F =13.919 U/mL
參考文獻(xiàn):
[1] Huang P H, Fu L C, Huang C S, et al. The uptake of oligogalacturonide and its effect on growth inhibition, lactate dehydrogenase activity and galactin-3 release of human cancer cells[J]. Food chemistry, 2012, 132(4): 1987-1995.
[2] Huang Y N, Xu G T, You C P. The research progress of the lactate dehydrogenases in lactic acid bacteria[J]. Science and Technology of Food Industry, 2016, (08): 369-373.
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0540/BC0545 酸激酶(PK)活性檢測試劑盒
BC0680/BC0685 乳酸脫氫酶(LDH)活性檢測試劑盒
BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒
BC2250/BC2255 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測試劑盒
BC2270/BC2275 果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)活性檢測試劑盒
D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法 D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
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