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一氧化氮合成酶（NOS）活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號：BC5685

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員,。

溶液的配制：

1. 提取液二：為易揮發(fā)試劑，用完后盡快密封,，-20℃保存,；

1. 試劑二：試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中，臨用前加入6mL緩沖液,，-20℃分裝可保存4周,，避免反復凍融；

2. 試劑三工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑三：緩沖液=2μL：198μL（200μL,，10T）的比例配制,，現(xiàn)用現(xiàn)配；

3. 試劑四：臨用前加入0.6mL緩沖液,，-20℃分裝可保存4周,，避免反復凍融；

4. 試劑五：試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中,，臨用前加入2.4mL緩沖液,，-20℃分裝可保存4周，避免反復凍融,；

5. 工作液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一：試劑二：試劑三工作液：試劑四：試劑五=0.3mL：0.5mL：0.2mL：0.05mL：0.2mL（1.25mL,，10T）的比例配制工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配,；

6. 試劑七工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑七：緩沖液=5μL：225μL（0.23mL,，23T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配,；

7. 顯色液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照顯色液A液：顯色液B液=1:1充分混勻,，現(xiàn)配現(xiàn)用；

8. 標準品：10μmol/mL亞*酸鈉,。臨用前取10μL 10μmol/mL亞*酸鈉標準液,，加入990μL蒸餾水，配制成0.1μmol/mL亞*酸鈉標準液，現(xiàn)配現(xiàn)用,。

產(chǎn)品說明：

一氧化氮合成酶（Nitric Oxide Synthase,，NOS，EC 1.14.13.39）是生物體內(nèi)催化L-精*酸合成NO的一類酶,，主要存在于血管平滑肌,、巨噬細胞、內(nèi)皮細胞,、神經(jīng)細胞,、肝細胞、腎小球膜細胞等各種細胞中,。NO作為細胞信息分子,，在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中起著重要的調(diào)節(jié)作用,。

NOS催化L-精*酸,、分子氧和NADPH，生成NO和NADP⁺,，NO在水溶液中極易氧化生成NO₂^-和NO₃^-,。在酸性條件下，NO₂^-與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,，進一步與萘基乙烯基二胺偶合,，產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰，測定其吸光值,，可以計算得到NOS活性大小。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗,。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機,、分析天平,、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍,、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀,、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一,、 樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量,，具體比例可以參考文獻）

1. 組織樣本：建議稱取0.2g樣本，加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二,，冰浴勻漿后,，于4℃，12000g，離心15min,，棄沉淀,，取上清液置于冰上待測。

2. 細菌/細胞樣本：建議1000萬細菌/細胞加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二,，冰浴超聲破碎（功率200W,，超聲3s，間隔7s,，總時間5min）,，然后于4℃，12000g,，離心15min,，棄沉淀，取上清液置于冰上待測,。

3. 液體樣本：直接測定,。若液體有渾濁則離心取上清測定。

注：可根據(jù)樣本量將提取液一和提取液二按照0.98mL：0.02mL的比例混勻后進行樣本前處理,。

二,、 測定步驟

1．可見分光光度計/酶標儀預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至550nm,，分光光度計蒸餾水調(diào)零,。

2．在1.5mL EP管按下表順序加樣：

三、NOS活性計算

1. 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位,。

NOS活性（U/mg prot）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（Cpr×V樣）×10³÷T×F=1.67×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr×F

2. 按樣本質(zhì)量計算

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位,。

NOS活性（U/g 質(zhì)量）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（W×V樣÷V樣總）×10³÷T×F

=1.67×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F

3. 按細菌/細胞數(shù)目計算

單位的定義：每10⁶個細菌/細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位,。

NOS活性（U/10⁶ cell）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（N×V樣÷V樣總）×10³÷T×F

=1.67×ΔA測定÷ΔA標準÷N×F

4. 按液體體積計算

單位的定義：每mL液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個酶活單位。

NOS活性（U/mL）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷V樣×10³÷T×F=1.67×ΔA測定÷ΔA標準×F

C標準：0.1μmol/mL,；V樣：反應體系中加入的樣本體積,，0.06mL；V樣總：加入的提取液一和提取液二的總體積,，1mL,；Cpr：蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；N：細胞或細菌數(shù)目,，以10⁶計,；10³：單位換算系數(shù)，1μmol=10³nmol,；T：反應時間,，60min；F：樣本稀釋倍數(shù),。

注意事項：

1. NOS穩(wěn)定性差,，易變性失活，建議使用新鮮樣本實驗,，如果不立即實驗,，樣本需-20℃保存。

2. 試劑二配制好后,，建議根據(jù)樣本量取出所需試劑二,，剩余試劑二需盡快置于-20℃保存。

3. 如果?A測定小于0.005或測定管吸光值接近空白管,，可以增加樣本量或者延長第一步37℃反應時間后再進行測定,；如果?A測定大于0.5，建議將樣本勻漿后的上清液用緩沖液適當稀釋后再進行測定,。注意同步修改計算公式。

實驗實例：

1. 取0.2075g新鮮小鼠腦組織樣本,，加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二進行冰浴勻漿,，離心后取上清，按照測定步驟操作,，用96孔板測得計算：ΔA測定=A測定-A空白=0.087-0.046=0.041,，ΔA標準=A標準-A空白=0.519- 0.046=0.473，按樣本質(zhì)量計算得：

NOS活性（U/g 質(zhì)量）=1.67×ΔA測定÷ΔA標準÷W = 0.698 U/g 質(zhì)量,。

2. 取0.5×10⁶個細胞K562,，加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二進行冰浴超聲破碎,，離心后取上清，按照測定步驟操作,，用96孔板測得計算：ΔA測定=A測定-A空白=0.099-0.046=0.053,，ΔA標準=A標準-A空白=0.519- 0.046=0.473，按樣本細胞數(shù)目計算得：

NOS活性（U/10⁶ cell）=1.67×ΔA測定÷ΔA標準÷N = 0.374 U/10⁶ cell,。

3. 取60μL馬血清樣本,，按照測定步驟操作，用96孔板測得計算：ΔA測定=A測定-A空白=0.069-0.046=0.023,，ΔA標準=A標準-A空白=0.519-0.046=0.473,，按液體體積計算得：

NOS活性（U/mL）=1.67×ΔA測定÷ΔA標準 = 0.081 U/mL。

參考文獻：

[1] List BM, Kl?sch B, V?lker C. et al. Characterization of bovine endothelial nitric oxide synthase as a homodimer with down-regulated uncoupled NADPH oxidase activity: tetrahydrobiopterin binding kinetics and role of haem in dimerization[J]. Biochemical Journal, 1997, 323(1): 159-165.

[2] Dawson J, Knowles RG. A microtiter-plate assay of nitric oxide synthase activity[J]. Molecular Biotechnology, 1999, 12(3): 275-279.

[3] F?rstermann U, Sessa WC. Nitric oxide synthases: regulation and function[J]. European Heart Journal, 2012, 33(7): 829-837.

相關系列產(chǎn)品：

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一氧化氮合成酶活性檢測試劑盒 微量法 一氧化氮合成酶活性檢測試劑盒 微量法