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細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶（CWI）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC4320

規(guī)格：50T/24S

產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員,。

溶液的配制：

1,、 試劑二：臨用前加入25 mL試劑一，充分溶解后待用,；

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg無水*萄糖。臨用前加入1 mL 蒸餾水充分溶解,，配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,，2-8℃保存一周。

產(chǎn)品說明：

蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase,，Inv）不可逆的催化蔗糖裂解形成葡萄糖和果糖,，在植物蔗糖代謝中發(fā)揮著重要作用。Inv根據(jù)最適pH,，可分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）,，其中AI根據(jù)亞細(xì)胞定位的差異又可分為可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（Soluble acid Invertase，SAI）和細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶（Cell wall-bound acid Invertase,，CWI）,。 CWI以離子鍵的形式結(jié)合在細(xì)胞壁上，在“庫"組織韌皮部蔗糖卸載,、蔗糖質(zhì)外運(yùn)輸,、植物的生長發(fā)育以及抵抗各種脅迫中起著重要作用。

CWI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，還原糖與3,5 –二硝基水楊酸反應(yīng)生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質(zhì),，通過測定540nm處吸光值變化可計算得CWI活性,。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計,、臺式低溫離心機(jī)、水浴鍋,、1mL玻璃比色皿,、可調(diào)式移液槍,、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一,、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

組織：按照質(zhì)量（g）: 提取液一體積（mL）為1 : 5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液,，冰浴勻漿后于4℃,，12000g，離心10min,，棄上清,，留沉淀；沉淀中加入1mL蒸餾水,，充分震蕩混勻,，4℃，12000g,，離心10min,，棄上清，留沉淀,；沉淀中加入1mL提取液二,，充分混勻，4℃浸提15 h,，4℃,，12000g，離心10min,，取上清置于冰上待測,。

二、測定步驟

1,、 分光光度計預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至540nm，蒸餾水調(diào)零。

2,、 將10mg/mL標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為1,、0.8、0.6,、0.5,、0.4、0.3mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,。

3,、 操作表 (在2mL離心管中操作) ：

注意：如果樣本在37℃反應(yīng)后的95℃水浴步驟中出現(xiàn)沉淀，建議室溫12000g,，離心5min,，取上清（若上清不足1000µL，可按比例縮小加樣體系,，如800µL上清+400µL試劑三）進(jìn)行下一步操作,。

三、CWI活性計算

1,、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

以各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,，其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y=kx+b,，將ΔA帶入方程得到x（mg/mL）,。

2、 CWI活性的計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算

酶活定義：37℃每mg蛋白每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個酶活力單位,。

CWI酶活（U/mg prot）= x×V提取÷（V提取×Cpr）×10³÷T = 33.33x÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

酶活定義：37℃每g樣本每分鐘分解蔗糖產(chǎn)生1µg還原糖為1個酶活力單位,。

CWI酶活（U/g質(zhì)量）= x×V提取×10³÷W÷T = 33.33x÷W

V提取：提取液體積,，1mL,；10³：單位換算系數(shù)，1mg=10³µg,；Cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL，蛋白濃度自行測定,；W：樣本質(zhì)量,，g；T：反應(yīng)時間,，30min,。

注意事項：

1. 當(dāng)A或ΔA超過1時,，建議將樣本用提取液二稀釋后再進(jìn)行測定,，計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

2. 95℃水浴時EP管蓋緊,，防止水分散失,，待冷卻至室溫后（建議每次實驗后冷卻時間保持一致），再進(jìn)行下一步操作,，避免液體飛濺燙傷以及影響試驗數(shù)據(jù),。

實驗實例：

1. 取0.1g丁香葉加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，最后取上清后按照操作步驟操作,，測A對照管=0.566,，A測定管=0.903，標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1.315x-0.2723,，A空白管=0.058,，計算ΔA=A測定管-A對照管=0.903-0.566=0.337，x=（0.337+0.2723）÷1.315=0.463,，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

CWI酶活（U/g質(zhì)量）= 33.33x÷W= 33.33×0.463÷0.1=154.433 U/g質(zhì)量,。

相關(guān)系列產(chǎn)品：

BC0570/BC0575 中性轉(zhuǎn)化酶（NI）活性檢測試劑盒

BC2460/BC2465 植物蔗糖含量檢測試劑盒

BC4310/BC4315 蔗糖合成酶（分解方向SS-I）活性檢測試劑盒

細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒 蔗糖 細(xì)胞壁結(jié)合酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測試劑盒 蔗糖