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纖維素（CLL）含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作,。
貨號(hào)：BC4280
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 提取液一：80%乙醇200 mL,，即將160 mL無(wú)水乙醇和40 mL蒸餾水混合,，自備。提供一個(gè)125 mL空瓶。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg葡萄糖,。臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,，配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用，2-8℃保存兩周,。

3. 工作液的配制：取一瓶試劑一中加入2.5 mL試劑二,，充分混勻，如較難溶解,，可充分震蕩或加熱攪拌,；用不完的試劑可以2-8℃保存一周。

產(chǎn)品說(shuō)明：
纖維素是由β-D-葡萄糖單元以 β-1,4-糖苷鍵連接而成的直鏈多聚體,，通常與半纖維素,、果膠及木質(zhì)素結(jié)合在一起，是植物細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分,。以纖維素為原料的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于食品、造紙,、塑料,、電工及科研器材等領(lǐng)域。


纖維素在酸性條件下加熱能分解成β-D-葡萄糖,。在強(qiáng)酸作用條件下利用與蒽酮顯色劑測(cè)定纖維素含量,。\

技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.0023 mg/mL
線性范圍：0.003125-0.09 mg/mL
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè),。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì),、臺(tái)式低溫離心機(jī)、水浴鍋,、1mL玻璃比色皿,、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器,、冰盒,、B酮、濃硫酸,、無(wú)水乙醇,、蒸餾水和EP管。
操作步驟：
一,、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
 

1. 細(xì)胞壁物質(zhì)（CWM）的提取：

1. 稱取約0.3g（記為W1）樣本,，加入1mL提取液一,，室溫快速勻漿，90℃水浴20min，冷卻至室溫,，6000g,，25℃離心10min，棄上清,。

2. 沉淀先后用1.5mL提取液一和B酮各洗兩遍（渦旋振蕩2min左右,，6000g，25℃離心10min,，棄上清即可）,，沉淀即為粗細(xì)胞壁。

3. 在粗細(xì)胞壁中加入1mL提取液二（去除淀粉）浸泡15小時(shí),，6000g,，25℃離心10min，棄上清,，將沉淀用蒸餾水清洗兩遍（渦旋振蕩2min左右,，6000g，25℃離心10min,，棄上清即可）,，之后干燥沉淀（60-100℃均可），得到細(xì)胞壁物質(zhì)（CWM）,，稱重記為W2,。

1. 纖維素的提取：

1. 稱取烘干的CWM約 5mg（記為W3）,，加入0.5mL蒸餾水充分勻漿,，勻漿液轉(zhuǎn)移至EP管中，用蒸餾水定容至0.5mL,。

2. 將定容后的勻漿液置于冰水混合物中,，緩慢加入0.75mL濃硫酸，緩慢混勻,，冰水浴中靜置30min,。8000g，4℃離心10min,，取上清液,，用蒸餾水稀釋20倍后待測(cè)。

注意：1. 若樣本或者干燥后的沉淀質(zhì)地堅(jiān)硬,，可以先研碎再進(jìn)行后續(xù)步驟
2. 在提取纖維素的過(guò)程中,，首先，置于冰水浴中的EP管需要固定,，不要上下左右浮動(dòng),，一方面保障自身安全,，另一方面防止冰水混合物進(jìn)入EP管造成試驗(yàn)誤差；再者,，加入濃硫酸時(shí),，建議槍頭伸入樣本液面以下，緩慢加入,，防止液面沸騰及樣本碳化,。
二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至620nm,，蒸餾水調(diào)零。

2. 將10mg/mL標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為0.09,、0.08,、0.07、0.05,、0.025,、0.0125、0.00625mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用,。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需300µL標(biāo)準(zhǔn)溶液,。

1. 操作表 (在1.5mL離心管中) ：

三,、纖維素含量計(jì)算
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度（x,，mg/mL）和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)（y,，ΔA標(biāo)準(zhǔn)），建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,，將ΔA（y，ΔA）帶入公式計(jì)算樣本濃度（x,，mg/mL）
2,、纖維素含量的計(jì)算：
（1）按樣本質(zhì)量計(jì)算
纖維素（mg/g 質(zhì)量）=x×V提取×20×（W2÷W3）÷W1÷1.11=22.52×x×W2÷W3÷W1
（2）按樣本細(xì)胞壁物質(zhì)（CWM）質(zhì)量計(jì)算
纖維素（mg/g干重）=x×V提取×20÷W3÷1.11=22.52x÷W3
1.11：是此法測(cè)得葡萄糖含量換算為纖維素含量的常數(shù),，即111 µg葡萄糖用蒽酮試劑顯色相當(dāng)于100µg纖維素蒽酮試劑所顯示的顏色；V提?。豪w維素提取液體積,，1.25mL（0.5mL蒸餾水+0.75mL濃硫酸）；20：樣本稀釋倍數(shù),；W1：樣本質(zhì)量,，0.3g；W2：樣本細(xì)胞壁物質(zhì)（CWM）質(zhì)量,，g,；W3，提取纖維素時(shí)稱取的細(xì)胞壁物質(zhì)（CWM）質(zhì)量,，g,。
注意事項(xiàng)：

1. 如果測(cè)定吸光值超過(guò)線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測(cè)定,。

2. 濃硫酸具有強(qiáng)腐蝕性,，操作時(shí)各個(gè)步驟均需特別注意：纖維素提取在加入濃硫酸時(shí)，建議槍頭伸入樣本液面以下,，緩慢加入,，以防止液體飛濺燒傷；95℃水浴結(jié)束取出后需冷卻至室溫再打開EP管蓋,，以防液體飛濺燒傷,。

3. 由于試劑二揮發(fā)性強(qiáng)且具有刺激性氣味，建議在通風(fēng)櫥中進(jìn)行工作液的配制,。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.3g康乃馨葉片樣本提取細(xì)胞壁物質(zhì)（CWM）0.02g,，稱取烘干的CWM約 5mg（記為W3），提取纖維素,，取上清液,，用蒸餾水稀釋20倍后進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)得計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A空白管=0.821-0.051=0.77,，標(biāo)準(zhǔn)曲線y=13.994+0.0072,，計(jì)算x=0.0545，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

纖維素（mg/g 質(zhì)量）=22.52×x×W2÷W3÷W1=16.3645 mg/g 質(zhì)量,。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC3330/BC3335  糖原合成酶（GCS）活性檢測(cè)試劑盒
BC3360/BC3365  UDPG焦磷酸化酶（UGP）活性檢測(cè)試劑盒
BC4440/BC4445  半纖維素含量檢測(cè)試劑盒
 

纖維素（CLL）含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝  纖維素（CLL）含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝