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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC3265-100T/48S轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒 微量法

轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒 微量法
  • 轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒 微量法
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號(hào) BC3265-100T/48S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-04-11 16:37:24瀏覽次數(shù):558評(píng)價(jià)

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CAS 詳詢 純度 詳詢
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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號(hào) BC3265 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 測(cè)定意義:TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測(cè)試劑盒 微量法
單位

推薦
若使用96孔板測(cè)定,,需使用96孔UV板,,推薦貨號(hào)YA0602
英文名稱
Transhydrogenase-2 Activity Assay Kit
別名
轉(zhuǎn)氫酶-2活性測(cè)定試劑盒 轉(zhuǎn)氫酶-2活性測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法
規(guī)格
100T/48S


轉(zhuǎn)氫酶-2TH-2活性檢測(cè)試劑盒說明書
微量法
貨號(hào):BC3265
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員,。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一粉劑×2-20℃保存
試劑二粉劑×2-20℃保存
試劑三液體35 mL×1瓶2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:臨用前取1瓶加入3mL試劑三,。用不完的試劑-20℃分裝保存2周,避免反復(fù)凍融,。

  2. 試劑二:臨用前取1瓶加入10 mL試劑三備用,。用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融,。(1瓶粉劑溶解可做100T,,為了延長使用時(shí)間,,此產(chǎn)品多給1瓶粉劑)

產(chǎn)品說明:
轉(zhuǎn)氫酶位于線粒體的內(nèi)膜上,,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)NADP(H)平衡,。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+和NADH,。
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,,TH-2催化APAD+還原生成APADH,,APADH375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,,來計(jì)算TH-2活性,。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè),。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋,、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀,、冰和蒸餾水,。

操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):

  1. 如果測(cè)定的吸光值過高(高于1.5)或者ΔA大于0.25時(shí),,可用提取液或試劑三稀釋上清液后再測(cè)定。

  2. 樣本蛋白濃度需自行測(cè)定,。由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),,所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量

  3. ΔA對(duì)照或ΔA測(cè)定出現(xiàn)負(fù)值為正?,F(xiàn)象,。

  4. 推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本質(zhì)量計(jì)算,,則需加測(cè)胞漿提取物酶活,,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

  5. 本試劑盒試劑足夠完成100管反應(yīng),。

  6. 附:按樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測(cè)數(shù)為100T/24S

(1)按微量石英比色皿計(jì)算
A,、上清中TH-2活力的計(jì)算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。
TH-2(U/g 質(zhì)量)=[ΔA1×V反總÷ε×d]÷(W÷V提取×V) ÷T=498×ΔA1÷W
ΔA1:上清測(cè)定值,;V反總:反應(yīng)體系體積,,0.2mLεAPADH的消光系數(shù),,6.7×10-3mL/nmol/cm,;d:比色皿光徑,1cm,;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL,;V樣:樣本體積,,0.02mLT:反應(yīng)時(shí)間,,3min,。
B、沉淀中TH-2活力的計(jì)算
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位,。
TH-2(U/g 質(zhì)量)=[ΔA2×V反總÷ε×d]÷(W÷V提取×V) ÷T=398×ΔA1÷W
ΔA2:沉淀測(cè)定值,;V反總:反應(yīng)體系體積,0.2mL,;εAPADH的消光系數(shù),,6.7×10-3mL/nmol/cm;d:比色皿光徑,,1cm,;V提取:復(fù)溶沉淀的提取液體積,0.8mL,;V樣:樣本體積,,0.02mL,;T:反應(yīng)時(shí)間,,3min

C,、樣本TH-2總活力的計(jì)算
樣本TH-2總活力即為上清中TH-2活力與沉淀中TH-2活力之和,。
按樣本質(zhì)量計(jì)算:TH-2(U/g 質(zhì)量)=498×ΔA1÷W+398×ΔA2÷W
(2)按96UV計(jì)算
將計(jì)算公式中的d-1cm換為d-0.6cm96孔UV光徑)進(jìn)行計(jì)算即可,。
參考文獻(xiàn):

  1. Vandock K P, Drummond C A, Smith S L, et al. Midgut and fatbody mitochondrial transhydrogenase activities during larval-pupal development of the tobacco hornworm, Manduca sexta[J]. Journal of insect physiology, 2010, 56(7): 774-779.

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