目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC0965-100T/48SCa++Mg++——ATP酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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更新時(shí)間:2024-07-30 09:57:00瀏覽次數(shù):574評(píng)價(jià)
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CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
貨號(hào) | BC0965 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
主要用途 | 測(cè)定意義:Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物,、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催 |
Ca++Mg++-ATP酶活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
貨號(hào):BC0965
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員,。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體4 mL×1 瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑四 | 液體2 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 液體3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑六 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑七 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑八 | 液體5 mL×1 瓶 | 常溫保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑三:臨用前取1支加入1 mL蒸餾水充分混勻待用;現(xiàn)用現(xiàn)配,。用不完的試劑-20℃分裝保存一周,。
試劑六:臨用時(shí)加入5 mL蒸餾水,溶解后2-8℃保存兩周,。
試劑七:臨用時(shí)加入5 mL蒸餾水,,溶解后2-8℃保存兩周。
標(biāo)準(zhǔn)品:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液,。將標(biāo)準(zhǔn)品20倍稀釋,,即取0.1 mL標(biāo)準(zhǔn)品加1.9 mL蒸餾水充分混勻,配成0.5 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。
定磷劑的配制:按H2O:試劑六:試劑七:試劑八=2:1:1:1(體積比)比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色,。若無(wú)色則試劑失效,,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑根據(jù)樣本量現(xiàn)用現(xiàn)配,。
注意:配試劑最好用新的燒杯,、玻璃棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,,避免磷污染,。
產(chǎn)品說(shuō)明:
Ca++Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物,、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷,。
根據(jù)Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè),。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱,、臺(tái)式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水,。
操作步驟:具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):
由于每一個(gè)樣都必須做對(duì)照,本試劑盒100管只能測(cè)48份Ca++Mg++-ATP酶,。
此法具有微量,、靈敏、快速的特點(diǎn),。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格無(wú)磷,。避免磷污染是檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:
取0.1g胰腺加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,,取上清置冰上,按照測(cè)定步驟操作,,使用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=0.535-0.238=0.297,,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=0.280-0.043=0.237,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
Ca++Mg++-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量) =7.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=93.99 U/g 質(zhì)量,。
取0.1g柳樹加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,取上清置冰上,,按照測(cè)定步驟操作,,使用96孔板測(cè)得ΔA測(cè)定=0.105-0.099=0.006,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=0.280-0.043=0.237,,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:
Ca++Mg++-ATP酶活力(U/g 質(zhì)量) =7.5×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=1.90 U/g 質(zhì)量,。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
Yupu Jing,Hongli An,Shanjing Zhang,et al. Protein kinase C mediates juvenile hormone-dependent phosphorylation of Na+. Journal of Biological Chemistry. November 2018;(IF4.106)
參考文獻(xiàn):
Datiles M J, Johnson E A, McCarty R E. Inhibition of the ATPase activity of the catalytic portion of ATP synthases by cationic amphiphiles[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2008, 1777(4): 362-368.
關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0060/BC0065 Na+k+-ATP酶活性檢試劑盒
BC0300/BC0305 ATP含量檢測(cè)試劑
Ca++Mg++——ATP酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 Ca++Mg++——ATP酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
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