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谷*甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào)：BC1195

規(guī)格：100T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員,。

溶液的配制：

1,、 試劑一：臨用前取一瓶加入1.65mL蒸餾水溶解，2-8℃可保存2周,；

2,、 試劑一工作液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一：稀釋液=1:1的比例進(jìn)行配制，現(xiàn)用現(xiàn)配,；

3,、 試劑二工作液：臨用前按2 μL試劑二：10 mL蒸餾水的比例稀釋試劑二，現(xiàn)用現(xiàn)配,；

4,、 試劑三：瓶底若有結(jié)晶可50℃水浴溶解，此溶液為飽和溶液,，若底部最終還有結(jié)晶,，吸取上清使用即可；

5,、 試劑四：若試劑有析出可40℃加熱溶解,，也可震蕩促進(jìn)溶解；

6,、 標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg還原型谷*甘肽,。臨用前加入0.405 mL蒸餾水溶解為80 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用，2-8℃可保存4周,。

產(chǎn)品說(shuō)明：

谷*甘肽過(guò)氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px或GPX,，EC.1.11.1.9）是機(jī)體內(nèi)廣泛存在的一種重要的過(guò)氧化物分解酶。GPX能夠催化還原型谷*甘肽（GSH）生成氧化型谷*甘肽（GSSG）,，使有毒的過(guò)氧化氫還原成無(wú)毒的羥基化合物。

GPX催化H₂O₂氧化GSH,，產(chǎn)生GSSG,，GSH能與DTNB生成在412nm處有特征吸收峰的化合物，412nm下吸光度的下降即可反應(yīng)GPX的活性,。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、天平,、臺(tái)式離心機(jī)、微量玻璃比色皿/96孔板,、可調(diào)式移液槍,、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、EP管。

操作步驟：

一,、 樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,，具體比例可以參考文獻(xiàn)）  

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）:提取液體積(mL)為1:5~10的比例（建議稱(chēng)取0.05 g組織,，加入1 mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿,。5000 rpm，4℃離心10 min,，取上清置冰上待測(cè) (如上清不清澈可以離心更長(zhǎng)時(shí)間),。

2、細(xì)菌,、細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量10⁴個(gè)：提取液體積（mL）500~1000:1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1 mL提取液）,，冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3s,，間隔7s,，總時(shí)間3 min）然后5000 rpm，4℃,，離心10min,，取上清置冰上待測(cè) (如上清不清澈可以離心更長(zhǎng)時(shí)間)。

3,、血清（漿）等液體：直接測(cè)定,。

二、測(cè)定步驟

1,、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至412 nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、 將80 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為0.08 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，現(xiàn)用現(xiàn)配,。（可取10μL 80 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液和990μL蒸餾水混合配成0.8μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,，再取100μL 0.8μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液和900μL蒸餾水混合配成0.08μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液）

3、 操作表：(在1.5 mL離心管中依次加入下列試劑)

充分混勻,，4000 rpm常溫離心5 min,，取上清于EP管或者96孔板中。

    充分混勻,，室溫靜置15 min,，測(cè)定412 nm下的吸光度，分別記為A測(cè)定管,、A對(duì)照管,、A標(biāo)準(zhǔn)管,、A空白管。計(jì)算ΔA測(cè)定=A對(duì)照管-A測(cè)定管,，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管,。空白管和標(biāo)準(zhǔn)管僅需做1-2次,。

三,、GPX活性計(jì)算

1、 抑制百分率的計(jì)算

抑制百分率=(A對(duì)照管-A測(cè)定管) ÷（A對(duì)照管-A空白管）× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi),，越靠近50%越準(zhǔn)確,。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于30%或大于70%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定,。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高,，則需適當(dāng)稀釋樣本；如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低,，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本,。

2、 GPX活性計(jì)算

（1）按蛋白濃度計(jì)算

活力單位定義：每mg蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化1 nmol GSH氧化定義為一個(gè)酶活力單位,。

GPX (U/mg prot) =ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V酶促÷（Cpr×V樣）÷T

=200×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算

活力單位定義：每g樣本在反應(yīng)體系中每分鐘催化1 nmol GSH氧化定義為一個(gè)酶活力單位,。

GPX (U/g 質(zhì)量)= ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V酶促÷(V樣÷V樣總×W)÷T

=200×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活力單位定義：每10⁴個(gè)細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化1 nmol GSH氧化定義為一個(gè)酶活力單位。

GPX (U/10⁴ cell)=ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V酶促÷（細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總）÷T

=200×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按液體體積計(jì)算

活力單位定義：每mL液體在反應(yīng)體系中每分鐘催化1 nmol GSH氧化定義為一個(gè)酶活力單位,。

GPX (U/mL)= ΔA測(cè)定÷（ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)）×1000×V酶促÷V樣÷T=200×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

C標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)液混合物的濃度：0.08 μmol/mL,；V酶促：酶促反應(yīng)體系體積，0.25 mL,；V樣：酶促反應(yīng)中加入樣本體積,，0.02 mL；V樣總：提取液體積,，1 mL,；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL,；T：反應(yīng)時(shí)間,，5 min；細(xì)胞數(shù)量：以萬(wàn)計(jì),；W：樣本質(zhì)量，g,；1000：換算系數(shù),，1 μmol=1000 nmol。

注意事項(xiàng)：

1,、 吸光度若大于1.5時(shí),，建議將樣本用提取液稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

2、 建議一次不要做過(guò)多樣本以免檢測(cè)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)影響顯色,，使測(cè)定不準(zhǔn)確,。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1 g小鼠肝臟組織加入1 mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，取上清稀釋40倍后再按照測(cè)定步驟操作,，用96孔板測(cè)得A測(cè)定管=0.152,，A對(duì)照管=0.278，A標(biāo)準(zhǔn)管=0.370,，A空白管=0.064,，計(jì)算?A測(cè)定=A對(duì)照管-A測(cè)定管=0.126，?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.306,，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

GPX (U/g 質(zhì)量)=200×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×40（稀釋倍數(shù)）=32941 U/g 質(zhì)量,。

2. 取0.1 g楊樹(shù)葉片加入1 mL提取液進(jìn)行勻漿研磨，用96孔板測(cè)得A測(cè)定管=0.199,，A對(duì)照管=0.259,，A標(biāo)準(zhǔn)管=0.370，A空白管=0.064,，計(jì)算?A測(cè)定=A對(duì)照管-A測(cè)定管=0.060,，?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.306，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

GPX (U/g 質(zhì)量)=200×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=392 U/g 質(zhì)量,。

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

[1] Yang Yang,Li Jing,Wei Cong,et al. Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice. Phytomedicine. June 2019; 59.(IF4.18)

[2] Xuejuan Xia,Yuxiao,Xing,Guannan Li,et al. Antioxidant activity of whole grain Qingke (Tibetan Hordeum vulgare L) toward oxidative stress in d-galactose induced mouse model. Journal of Functional Foods. June 2018;(IF3.197)

[3] Qilong Wang, Guosheng Xiao, Guoliang Chen,et al. Toxic effect of microcystin-LR on blood vessel development. Toxicological & Environmental Chemistry. Feb 2019;(IF3.547)

[4] Wang H, Li Y Y, Qiu L Y, et al. Involvement of DJ1 in ischemic preconditioninginduced delayed

cardioprotection in vivo[J]. Molecular medicine reports,  2017, 15(2): 995-1001

相關(guān)系列產(chǎn)品：

BC1170/BC1175 還原型谷*甘肽（GSH）含量檢測(cè)試劑盒

BC1180/BC1185 氧化型谷*甘肽（GSSG）含量檢測(cè)試劑盒

BC1150/BC1155 硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）活性檢測(cè)試劑盒

BC1210/BC1215 γ-谷氨酰半胱*酸連接酶（GCL）活性檢測(cè)試劑盒

谷*甘肽過(guò)氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 谷*甘肽過(guò)氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法