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更新時(shí)間：2024-07-30 08:54:05瀏覽次數(shù)：472評(píng)價(jià)
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| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
| 貨號(hào) | BC1245 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | 測定意義： 哺乳動(dòng)物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內(nèi)糖的主要運(yùn)輸形式,。血糖濃 |
脫氫抗壞血酸（DHA）含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號(hào)：BC1245
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員,。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
溶液的配制：
試劑二：臨用前加入5 mL蒸餾水充分溶解,。溶解后可分裝保存于-20℃；
標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解,，即為1 μmol/mL DHA,，溶解后可分裝保存于-20℃。
產(chǎn)品說明：
AsA作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),，其AsA的含量,、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型,，在生物體內(nèi),，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用,。
DTT還原DHA生成AsA,，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計(jì)算出DHA含量,。
技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.0016 μmol/mL
線性范圍：0.03125-3 μmol/mL
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
低溫離心機(jī),、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔UV板,、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水,。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng)：
正式實(shí)驗(yàn)前做1~2個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果ΔA大于1,，建議將樣本用提取液進(jìn)行稀釋后進(jìn)行測定,。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：
取0.1g紅葉石楠加提取液1 mL，冰上充分研磨,，16000g 4℃離心20min,，取上清液稀釋4倍后按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測得計(jì)算ΔA測定管=A4-A3=1.0792-1.0621=0.0171,，ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A2-A1=0.4723-0.0746=0.3977,，按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得：DHA含量(µmol/g 質(zhì)量) =1×ΔA測定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W×4（稀釋倍數(shù)）=1.720 µmol/g 質(zhì)量。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1250/BC1255 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶（Gal LDH）活性檢測試劑盒
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脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒 微量法 脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒 微量法
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