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人血小板生成素ELISA試劑盒

注意事項： 
1. 試劑盒應在有效期內使用,，請不要使用過期的試劑。 
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱,，已復溶但未用完的標準品,，請丟棄。 
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min,，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品,。 
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持*。 
5. 為避免交叉污染,，請在試驗中使用 1 次性試管,，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器,。. 
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結合物的體積較少,，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶 蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可）,，使管壁上的液體集中在管底部,，取用時，請用移液器小心吹 打幾次,。 
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,，請不要使用其他來源試劑盒內含的 試劑代替本試劑盒中的某單個組分。 
8. 為保證結果準確,，每次檢測均需做標準曲線,。 
 

安全提示： 
試劑盒中的終止液為酸性溶液，操作人員在使用時請帶上手套并注意防護,；在操作過程中也要避免試 劑接觸皮膚和眼睛,，如果不慎接觸，請用大量清水清洗,；檢測血液樣本及其它體液樣本時，請按國家生物 實驗室安全防護有關管理規(guī)定執(zhí)行,。

自備實驗器材（不提供,可代購） 
1． 酶標儀（主波長 450nm,參考波長 630nm） 
2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl 
3． 洗板機或洗瓶 
4． 37℃孵育箱 
5． 雙蒸水,去離子水,量筒等 
6． 稀釋用聚丙烯試管 
 

樣本收集及儲存： 
1. 細胞培養(yǎng)上清： 將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于 -20℃下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存）,避免反復凍融,。 
2. 血清樣本： 室溫血液自然凝固20 min后,在4℃條件下1000×g離心10 min,然后將上清等量分裝于小EP管并于-20℃ 下保存（24 小時內檢測可放入 2-8℃儲存）,保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復凍融。 
3. 血漿樣本： 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24 小時內檢 測可放入 2-8℃儲存）,避免反復凍融,。 
※注意：
血清血漿樣本避免使用溶血,、高血脂樣本,以免影響檢測結果；如果樣本中的靶標物檢測濃度高于 標準品的值,請將樣品做適當倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預實驗以確定稀釋倍數(shù),。 
 

人血小板生成素ELISA試劑盒

試劑準備： 
1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒,，待測樣本放置于室溫下,，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶，請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解,。
 2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋 成 1 倍應用液,，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。 
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml凍干標準品中,，靜置15分鐘待其*溶解后輕 輕混勻(濃度為12000pg/ml),，然后按照以下濃度進行2倍稀釋：6000,、3000,、1500、750,、375,、187.5、 93.75pg/ml進行稀釋,，6000pg/ml為標準曲線點濃度,，標準品/樣本稀釋液（SR1）作為標準曲線的零 點（0pg/ml）。復溶過的標準品原液（12000pg/ml）未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,，并 將其貯存在-20～-80℃冰箱,，具體如下圖,。

4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量,，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍 應用工作液（稀釋前充分混勻），請在30分鐘內加入到反應孔中,。

5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制,，用酶結合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結合物稀釋成1 倍應用工作液（稀釋前離心），請在30分鐘內使用,。

6. 洗滌方法：

? 自動洗板：甩盡酶標板孔中液體,，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,，注 與吸出間隔為 30 秒,，洗板 5 次。

? 手工洗板：甩盡酶標板孔中液體,，在厚迭吸水紙上拍干,，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔，靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,，在厚迭的吸水紙上拍干,，洗板 5 次

Thrombopoietin Human ELISA Kit

結果判斷： 
1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,，參考波長為 630 nm,。如不能進行雙波長檢測，請 用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值,。 
2.計算標準品,、樣品的平均 OD 值：每個標準品和標本的 OD 值應減去零孔的 OD 值,。 
3.以標準品濃度為橫坐標，吸光度OD值為縱坐標,，用軟件繪制標準曲線,，樣品中Tpo含量可通過對應OD值 由標準曲線換算出相應的濃度。 
4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,，應做適當稀釋后重新檢測,，計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

2. 靈敏度： 
低可檢測人 Tpo 濃度達 47pg/ml,， 20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,，計算相應的可檢測濃度。 
3. 特異性： 
不與人 Epo,、Epo R,、Tpo R，小鼠 Epo,、Tpo 等反應,。 
4. 重復性：
 板內，板間變異系數(shù)<10%,。
5. 回收率： 
在選取的健康人血漿,、細胞培養(yǎng)上清中加入 3 個不同濃度水平的人 Tpo，計算回收率

6. 線性稀釋： 分別在選取的 4 份健康人血漿和細胞培養(yǎng)上清中加入高濃度人 Tpo,，在標準曲線動力學范圍內進行稀釋,，評 估線性。

Thrombopoietin酶聯(lián)免疫試劑盒