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大鼠白細(xì)胞介素2（ IL-2）ELISA試劑盒

注意事項(xiàng)：
1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,，請(qǐng)不要使用過(guò)期的試劑。
2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,，請(qǐng)丟棄。
3. 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品,。
4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測(cè)，且加入試劑的順序應(yīng)保持*。
5. 為避免交叉污染,，請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,，槍頭，封板膜（※）及潔凈塑料容器,。

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,，在運(yùn)輸過(guò)程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶蓋上，使用前請(qǐng)離心處理（5-10 S 即可）,，使管壁上的液體集中在管底部,，取用時(shí)，請(qǐng)用移液器小心吹打幾次,。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,，請(qǐng)不要使用其他來(lái)源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。
8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,，每次檢測(cè)均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

安全提示：
試劑盒中的終止液為酸性溶液,，操作人員在使用時(shí)請(qǐng)帶上手套并注意防護(hù),；在操作過(guò)程中也要避免試
劑接觸皮膚和眼睛，如果不慎接觸,，請(qǐng)用大量清水清洗,；檢測(cè)血液樣本及其它體液樣本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物
實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行,。

自備實(shí)驗(yàn)器材（不提供,，可代購(gòu)）
1． 酶標(biāo)儀（主波長(zhǎng) 450nm，參考波長(zhǎng) 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸頭：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板機(jī)或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 雙蒸水,，去離子水,，量筒等
6． 稀釋用聚丙烯試管

大鼠白細(xì)胞介素2（ IL-2）ELISA試劑盒

樣本收集及儲(chǔ)存：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
將細(xì)胞培養(yǎng)基移無(wú)菌離心管，在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管于-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入 2-8℃儲(chǔ)存）,，避免反復(fù)凍融,。
2. 血清樣本：
室溫血液自然凝固 20 min 后，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于
-20℃下保存（24 小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入 2-8℃儲(chǔ)存）,，保存過(guò)程中如有沉淀，請(qǐng)?jiān)俅坞x心,，避免反復(fù)凍融,。
3. 血漿樣本：
將全血收集到含抗血凝劑的管中，根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,，檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,，混合 20 min ，在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min，然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存（24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)可放入 2-8℃儲(chǔ)存）,，避免反復(fù)凍融,。
※注意：

血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,，以免影響檢測(cè)結(jié)果,；如果樣本中的靶標(biāo)物檢測(cè)濃度高
于標(biāo)準(zhǔn)品的值，請(qǐng)將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測(cè),，建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí)驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù),。

 試劑準(zhǔn)備：

1. 試劑回溫：首先在實(shí)驗(yàn)前 30 min 將試劑盒，待測(cè)樣本放置于室溫下,，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,，請(qǐng)放入
37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋：加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液（SR1）1ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,，靜置15分鐘待 其*溶解后輕輕混勻(濃度為4000pg/ml),，然后按照以下濃度：2000(用移液器吸取溶解 好的標(biāo)準(zhǔn)品500ul加入稀釋液500ul)、 1000,、 500,、 250、125,、62.5,、31.25、 0 pg/ml 進(jìn)行稀釋,。復(fù)溶過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品原液（4000pg/ml）未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量 分裝,，并將其貯存在-20～-80℃冰箱，具體如下圖,。

4. 生物素化抗體工作液：預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,，用檢測(cè)稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍

應(yīng)用工作液（稀釋前充分混勻），請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中,。

5. 酶結(jié)合物工作液：按每次試驗(yàn)所需用量配制,，用酶結(jié)合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結(jié)合物稀釋成1 倍應(yīng)用工作液（稀釋前離心），請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)使用,。

6. 洗滌方法： 

自動(dòng)洗板：甩盡酶標(biāo)板孔中液體,，在厚迭吸水紙上拍干，注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,，洗板 5 次,。 

手工洗板：甩盡酶標(biāo)板孔中液體,，在厚迭吸水紙上拍干，用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,，靜止 30 秒后甩 凈酶標(biāo)板孔中液體,，在厚迭的吸水紙上拍干，洗板 5 次,。

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結(jié)果判斷：

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長(zhǎng)測(cè)定 OD 值,。選擇雙波長(zhǎng)檢測(cè)，參考波長(zhǎng)為 630 nm,。如不能進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè),，請(qǐng) 用 450 nm 的 OD 測(cè)定值減去 630 nm 的 OD 測(cè)定值。

2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品,、樣品的平均 OD 值：每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),，吸光度OD值為縱坐標(biāo)，用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，樣品中IL-2含量可通過(guò)對(duì)應(yīng)OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度,。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測(cè),，計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù),。

參數(shù)表征：

1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線

本圖僅供參考,，應(yīng)以當(dāng)次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算大鼠 IL-2 的樣本含量

 

2. 靈敏度：
低可檢測(cè)大鼠 IL-2 濃度達(dá) 7pg/ml,，
20 個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算相應(yīng)的可檢測(cè)濃度,。

3. 特異性：
不與大鼠 GDNF、 IFN-γ,、 IL-1α,、 IL-4、 β-NGF,、 TNF-α 等反應(yīng),，人 IL-2、IL-2Ra,、 IL-2Rβ 等反應(yīng)

4. 重復(fù)性：
板內(nèi),，板間變異系數(shù)<10%。

5. 回收率：
在選取的健康大鼠血漿,、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的大鼠 IL-2,，計(jì)算回收率。

6. 線性稀釋：

分別在選取的 4 份健康大鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度大鼠 IL-2,，在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀 釋,，評(píng)估線性。

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