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丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號：BC5985

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員,。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入1.2mL蒸餾水,，充分溶解,，用不完的試劑-20℃分裝后可保存4周,，避免反復(fù)凍融該試劑為凍干試劑,，可能存在不同瓶間肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,，此現(xiàn)象不影響使用，實際質(zhì)量相同,。

2. 試劑四：臨用前加入6mL試劑二,，充分溶解,，用不完的試劑-20℃可分裝保存4周,，避免反復(fù)凍融。

3. 試劑五：10mmol/L利凡斯的明溶液,。臨用前取15μL 10mmol/L利凡斯的明溶液,，加入985μL蒸餾水，配制成0.15mmol/L利凡斯的明溶液,，現(xiàn)用現(xiàn)配（此試劑用于陽性管實驗,，選做）。

產(chǎn)品說明：

丁酰膽*酯酶（Butyrylcholinesterase,，BchE,，EC3.1.1.8），又稱血漿*堿酯酶,，假性膽*酯酶,，是一種絲*酸水解酶,，由肝臟合成后進入血液，幾乎存在于所有動物組織中,。與乙酰膽*酯酶（AchE）相比,，BchE能夠有效水解較大的膽*酯，如丁酰膽*和苯甲酰膽*,，而且可以清除有機磷類農(nóng)藥,、氨基甲酸酯類農(nóng)藥等神經(jīng)毒劑的毒害作用。有研究表明,，BchE可作為阿爾茨海默病治療的重要靶點,，BchE抑制劑被用于改善阿爾茨海默病患者記憶力減退、認知功能障礙等病征,。

BchE催化丁酰膽*水解生成*堿,，膽*與二硫代硝基苯甲酸（DTNB）作用生成5-巰基-硝基苯甲酸（TNB），BchE抑制劑通過抑制BchE活性,，減少丁酰膽*的水解,。TNB在412nm處有吸收峰，可通過測定412nm處吸光度的變化,，計算BchE抑制劑活性,。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、天平,、烘箱、粉碎儀/研缽/勻漿器,、30-50目篩,、超聲清洗儀、離心機,、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱,、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍,、冰和蒸餾水,。

操作步驟：

一、 樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,，具體比例可以參考文獻）

1. 組織樣本：將樣本烘干至恒重,，粉碎，過30-50目篩之后,，稱取約0.1g,，加入1mL提取液，用超聲提取法進行提取，超聲功率300W,，60℃,，提取30min。12000rpm,，25℃,，離心10min，取上清,，用提取液定容至1mL,，待測。

2. 粉劑樣本：稱取適量樣本,，加入適量提取液,，配制成適宜濃度的溶液待測。

注：若粉劑樣本不溶于提取液,，可先用合適的溶劑溶解,，配制成100×或者更大濃度的溶液，再用提取液稀釋至1×濃度,。

二,、 測定步驟

1．可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至412nm,，分光光度計蒸餾水調(diào)零,。

2．操作表：（在微量玻璃比色皿/96孔板中加入下列試劑）

三,、丁酰膽*酯酶抑制劑活性計算

1. 抑制率計算

丁酰膽*酯酶抑制劑

抑制率（%）=（ΔA_空白-ΔA_測定）÷ΔA_空白×100%,。

2. IC₅₀計算

IC₅₀,，即抑制劑半抑制濃度。對于確定對BchE有抑制作用的樣本,，可配制成適當(dāng)?shù)臐舛忍荻?，分別以樣本濃度為橫坐標(biāo)，以抑制率為縱坐標(biāo)作抑制曲線,，以此計算得到抑制率為50%時的樣本濃度,，即IC₅₀。

注意事項：

1. 為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,，請嚴(yán)格控制反應(yīng)時間和操作時間,。

2. 樣本吸光度大于1.6或ΔA_測定接近ΔA_空白時，建議在樣本處理步驟增加組織樣本比例或?qū)⒎蹌颖九渲瞥筛邼舛鹊娜芤涸龠M行測定,。當(dāng)ΔA_測定小于0.004時,，可以將樣本用提取液稀釋后再進行測定。

3. 若用于比較不同試劑,、提取物,、藥物或組織對BchE的抑制程度，必須將試劑,、提取物,、藥物或組織勻漿配制成相同濃度進行比較。

實驗實例：

1. 取0.1005g柚果皮樣本（烘干）,，加入1mL提取液進行超聲提取,，離心后取上清，按照測定步驟操作,，用96孔板測得計算：ΔA_空白=（A’_空白1-A_空白1）-（A’_空白2-A_空白2）=（1.129-0.133）-（0.141-0.120）=0.975,，ΔA_測定=（A’_測定-A_測定）-（A’_空白2-A_空白2）=（0.878-0.337）-（0.141-0.120）=0.520，計算抑制率得：

BchE抑制劑抑制率（%）=（0.975-0.520）÷0.975×100%=46.667%,。

2. 取0.1014g柿果皮樣本（烘干）,，加入1mL提取液進行超聲提取，離心后取上清,，稀釋16倍后按照測定步驟操作,，用96孔板測得計算：ΔA_空白=（A’_空白1-A_空白1）-（A’_空白2-A_空白2）=（1.129-0.133）-（0.141-0.120）=0.975，ΔA_測定=（A’_測定-A_測定）-（A’_空白2-A_空白2）=（0.581-0.127）-（0.141-0.120）=0.433,，計算抑制率得：

BchE抑制劑抑制率（%）=（0.975-0.433）÷0.975×100%=55.590%,。

3. 取10μL 0.15mmol/L利凡斯的明溶液，按照測定步驟操作,，用96孔板測得計算：ΔA_空白=（A’_空白1-A_空白1）-（A’_空白2-A_空白2）=（1.129-0.133）-（0.141-0.120）=0.975,，ΔA_測定=（A’_測定-A_測定）-（A’_空白2-A_空白2）=（0.631-0.126）-（0.141-0.120）=0.484，計算抑制率得：

BchE抑制劑抑制率（%）=（0.975-0.484）÷0.975×100%=50.359%。

參考文獻：

[1] Ellman GL, Courtney KD, Andres V Jr. et al. A new and rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity [J]. Biochemical Pharmacology, 1961, 7(2): 88-95.

[2] Noor Atatreh, Sara Al Rawashdah, Shaikha S Al Neyadi. et al. Discovery of new butyrylcholinesterase inhibitors via structure-based virtual screening [J]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2019, 34(1): 1373-1379.

[3] Li Q, Chen Y, Xing S. et al. Highly Potent and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Cognitive Improvement and Neuroprotection [J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(10): 6856-6876.

相關(guān)系列產(chǎn)品：

BC0840/BC0845  羧酸酯酶（CarE）活性檢測試劑盒

BC2020/BC2025 乙酰膽*酯酶（AchE）活性檢測試劑盒

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BC2140/BC2145  組織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）活性檢測試劑盒

BC5970/BC5975 丁酰膽*酯酶（BchE）活性檢測試劑盒

丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測試劑盒 微量法 丁酰膽*酯酶抑制劑活性檢測試劑盒 微量法