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蛋白質(zhì)電泳試劑PAGE凝膠銀染試劑盒
貨號(hào): G7210
規(guī)格: 1L
保存: 室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期 12 個(gè)月,。

注：1L 規(guī)格指可配制的硝酸銀染色液的體積,，實(shí)際使用次數(shù)根據(jù) PAGE 膠大小不同而不同。
 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
    核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物,，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使 Ag+還原成銀顆粒,，可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色,。其靈敏度比 EB 高 200 倍,，該產(chǎn)品整個(gè)過(guò)程只需要 20 分鐘，操作簡(jiǎn)單,，靈敏度高,，能檢測(cè)到 10ng 以下的 DNA 條帶。

    聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺在加速劑N,，N,，N，N—四甲基乙二胺(簡(jiǎn)稱(chēng)TEMED)和催化劑過(guò)硫酸銨(簡(jiǎn)稱(chēng)AP)或核黃素(即vitamin B2)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠,，以此凝膠為支持物的電泳稱(chēng)為聚丙烯酰胺凝膠電泳
(polyacrylamide gel electrophoresis,，簡(jiǎn)稱(chēng)PAGE)
    SDS－PAGE是在要電泳的樣品中加入含有SDS和β-巰基乙醇(或者DTT)的樣品處理液，SDS可以斷開(kāi)分子內(nèi)和分子間的氫鍵,，破壞蛋白質(zhì)分子的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu),，β-巰基乙醇可以斷開(kāi)半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。SDS還與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷,，這時(shí)各種蛋白質(zhì)分子本身的電荷*被SDS掩蓋,。這樣電泳時(shí)，就消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷及結(jié)構(gòu)上的差異,，電泳速度只是與蛋白質(zhì)分子量有關(guān),。用本法測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量只需根據(jù)待測(cè)蛋白質(zhì)在已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)圖中的位置，就能得知分子量,。
 

操作步驟:
一,、染色液配制
    需要配制的染色液體積根據(jù) PAGE 膠的大小而定，一般的 mini-PAGE 膠需要 20-30mL,。配制用的器皿清洗干凈后用去離子水涮洗,，染色液須用去離子水配制，現(xiàn)用現(xiàn)配,。如果配制的溶液體積不是 100mL,，可以按比例改變各成分用量。
    1,，硝酸銀染液：稱(chēng)取 0.2g 硝酸銀,，加入到 90ml 去離子水中*溶解，加入 10ml 溶液 A 混勻,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。
    2，顯色液：分別取溶液 B 和溶液 C 各 10ml 加入 80ml 去離子水中混勻,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。
    3，終止液：取終止液 D 10ml 加去離子水稀釋 100ml,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。
二、染色：
    1,，PAGE 電泳結(jié)束后，將 PAGE 蛋白膠轉(zhuǎn)移玻璃平皿或搪瓷盤(pán)中,，用去離子水漂洗兩遍,，每次 2min。
    2,，將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移硝酸銀染液中,，使染液沒(méi)過(guò) PAGE 膠，室溫染色 10min,?？芍糜趽u床上緩慢搖晃，使其染色均勻。
    3,，棄去染色液,，用去離子水快速漂洗三次，每次半分鐘,。
    4,，將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移顯色液中，使顯色液沒(méi)過(guò) PAGE 膠,，室溫?fù)u晃顯色條帶清晰可見(jiàn),。
    5，可選,，將 PAGE 膠轉(zhuǎn)移終止液中,，終止顯色 1min。
    6,，銀染后 PAGE 膠可拍照保存或用于后續(xù)試驗(yàn),。
 

注意事項(xiàng) ：
    1.  銀染主要出現(xiàn)在 PAGE 膠的表面，使用薄膠（0.5-0.75mm）可以提高靈敏度,。
    2.  對(duì)于考馬斯亮藍(lán)染色的 SDS-PAGE 膠,，可用甲醇將膠漂洗后，繼續(xù)進(jìn)行銀染,?？既具^(guò)程中的乙酸會(huì)干擾銀染，因此要確保將 PAGE 凝膠中殘留的乙酸*洗凈,。
    3.  不同蛋白質(zhì)對(duì)銀染的反應(yīng)是不一樣的,，尤其是堿性蛋白染色效果差。因此,，不宜用銀染測(cè)定不同蛋白的比例,。
    4.  染色過(guò)程中，緩慢的振蕩是必要的,，一般選擇 40-60 rpm.
    5.  凝膠表面的裂紋多是由于壓力,、手印及表面干燥所致，所以全程中都應(yīng)帶手套操作,。
    6.  PAGE 凝膠背景呈均一的黑色多是水中的雜質(zhì)引起的,，所以溶液的配制應(yīng)使用電導(dǎo)率小于 1 µS 的去離子水。
    7.  如果染色后有呈灰塵或煙霧狀灰色或棕色的沉淀出現(xiàn)在凝膠表面,，可能是在幾步漂洗過(guò)程中洗得不夠*,，或是染色過(guò)程時(shí)溫度太低。
    8.  較深的銀染背景多是丙烯酰胺中的雜質(zhì)所致,。
    9.  PAGE 膠中的甘油,、尿素,、甘氨酸、Triton X-100 和兩性電解質(zhì)這些物質(zhì)會(huì)干擾銀染,。
   10. 室溫操作時(shí),，溫度的波動(dòng)往往會(huì)干擾銀染的效果，恒溫水浴可以解決這個(gè)問(wèn)題,。
   11. 憑借戊二醛預(yù)處理可以使各種蛋白質(zhì)的染色提高 40 倍,。
   12. 染色使用的玻璃器皿必須非常干凈，用酸浸泡可以滿(mǎn)足要求,。
   13. 銀染應(yīng)盡快照相,，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，蛋白條帶會(huì)變淺,，而背景會(huì)加深,。
   14. 銀染容器理想的是玻璃平皿，其次是搪瓷盤(pán)和密胺塑料盤(pán)等,。

相關(guān)產(chǎn)品 ：

P1305 考馬斯亮藍(lán)染色液
P1300-500 考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液
P0012 10× 麗春紅染色液
PR1400 低分子量蛋白 MARKER
PR1700 預(yù)染次高分子量蛋白 MARKER
P1300 SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒

蛋白質(zhì)電泳試劑PAGE凝膠銀染試劑盒訂購(gòu)說(shuō)明：

1,、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨,。 
2,、部分非常用產(chǎn)品，需提前1－2日預(yù)訂,，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂,。 
3、部分產(chǎn)品價(jià)格會(huì)因貨期,、批次等因素發(fā)生變化,，若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。 
4,、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整,，部分城市可到17點(diǎn)整，因超過(guò)截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨,。
5,、請(qǐng)辦理完貨款后，將收據(jù),、底單等連同收貨人的地址,、姓名、等以傳真,、,、短信,、等形式通知我們,。

運(yùn)輸說(shuō)明：

1、極低溫產(chǎn)品：極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝干冰運(yùn)輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來(lái),，再用泡沫盒密封,，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子,，然后交付給合作快遞,，安全快速高效放心的送客戶(hù)的手中，保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,。
2、低溫產(chǎn)品：低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸,。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來(lái),，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴(yán)實(shí)密封泡沫盒,，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續(xù)一周）,，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶(hù)的手中,，保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
3,、常溫產(chǎn)品：常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中無(wú)需加冰或者特殊包裝,。產(chǎn)品由公司庫(kù)房人員快速配貨，準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中,。