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    新一代測(cè)序引入的誤差,，使得我們很難檢測(cè)到罕見(jiàn)變異,，而這些罕見(jiàn)變異在癌癥等疾病中發(fā)揮著重要的作用。

    我公司研究人員,，在對(duì)2400個(gè)人的外顯子組進(jìn)行測(cè)序和分析之后推斷,，大多數(shù)單核苷酸變異是罕見(jiàn)的，在樣本群體中的發(fā)生率小于0.5%,。這一發(fā)現(xiàn)解釋了為什么全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）——試圖將常見(jiàn)遺傳變異與特定疾病表型起來(lái)——對(duì)于復(fù)雜疾病通常是失敗的,。

    研究人員指出：“這些罕見(jiàn)突變真的是重要的。我們不傾向于在常見(jiàn)變異中尋找特定疾病的風(fēng)險(xiǎn)變異,，因此很顯然,，所有的罕見(jiàn)變異在一起，的確引發(fā)了許多疾病表型,，因此我們需要研究它們,。"

    雖然新一代DNA測(cè)序?qū)膊∠嚓P(guān)突變的檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)學(xué)發(fā)展,，具有很大的潛力，但是我們檢測(cè)罕見(jiàn)變異的能力,，因樣本制備,、測(cè)序和分析步驟過(guò)程中引入的誤差而受到限制。因此,，大約1%的堿基是錯(cuò)誤識(shí)別的,。

    雖然這種誤差率對(duì)于某些應(yīng)用是可以接受的，但是它已經(jīng)成為癌癥研究人員的一個(gè)主要障礙,。所以現(xiàn)在,，研究人員正在開(kāi)發(fā)新的技術(shù)，以準(zhǔn)確地識(shí)別基因組大海中的罕見(jiàn)變異,。