細胞因子是一個蛋白質(zhì)家族,包括白細胞介素,、淋巴因子,、趨化因子、單核因子和干擾素,。它們是免疫系統(tǒng)的重要成分,,根據(jù)特定的細胞因子抑制化合物和受體來調(diào)節(jié)免疫反應[1]。根據(jù)它們的生物活性,,可將其分為促炎癥因子和抗炎癥因子[2]。其中促炎細胞因子是有利于炎癥免疫調(diào)節(jié)的細胞因子總稱,,炎癥反應的實際結果取決于促炎和抗炎細胞因子之間的平衡情況,。促炎細胞因子主要由活化的巨噬細胞產(chǎn)生,并可上調(diào)炎癥反應,。促炎癥因子包括IL-1,、IL-2、IL-3,、IL-5,、IL-6、IL-8,、IL-9,、IL-12、IL-15,、IL-16,、IL-17、IL-18,、IL-20,、IL-21、IL-22,、IL-23,、IL-33、IL-34[1,3],。
1
IL-2
IL-2的信號轉(zhuǎn)導涉及三個不同的受體鏈:IL-2受體α(IL-2Rα/CD25/Tac),、IL-2受體β(IL-2Rβ/CD122)和共同γ鏈,,也稱為IL-2受體γ(IL-2Rγ/γc/CD132),。這些分子形成不同的IL-2受體(IL-2R)復合物,即由IL-2Rβ和γ組成的二聚體復合物c以及包含所有三種受體的三聚體復合物[4],。
圖1 白細胞介素-2(IL-2)受體(IL-2R)復合物,。γc(深藍色)、IL-2Rβ(淺藍色),、膜結合可溶性sIL-2Rα(紅色)以及二聚體γc/IL-2Rβ和三聚體γc/IL-2Rβ/IL-2Rα復合物的示意圖,。二聚體和三聚體復合物能夠誘導細胞內(nèi)信號,而單體受體鏈則不能,。每個分子和復合物對IL-2的親和力如上所示,。
2
IL-3
IL-3受體由兩部分組成:一條是用于結合IL-3的α鏈,以及一條負責在細胞內(nèi)傳遞信號的β鏈,。β亞基是IL-3,、IL-5和GM-CSF受體的α鏈所共有的,并將它們組合成一個受體家族,。IL-3受體屬于2型膜受體,,其特征是缺乏內(nèi)在酪氨酸激酶活性。受體的每個部分由三個典型結構域組成:細胞外結構域,、跨膜結構域和細胞質(zhì)(細胞內(nèi)結構域)(圖2),。由于IL-3與α鏈結合,在α鏈和β鏈之間形成二硫鍵,,并形成高親和力的異二聚體受體復合物,。β鏈的細胞質(zhì)結構域與JAK家族的非受體酪氨酸激酶相關,JAK家族通過自磷酸化激活,,以響應配體介導的受體二聚化,。JAK受體復合物磷酸化酪氨酸殘基處的STAT(信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子)轉(zhuǎn)錄因子,最終調(diào)節(jié)[5],。
圖2 IL-3受體和信號轉(zhuǎn)導通路的結構:JAK–Janus相關激酶,,STAT–信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子,PI3K–磷脂酰肌醇3-激酶,,SHP1–SH2含造血細胞磷酸酶-1,,SHP2–SH2含造血細胞磷酸酶-2,Src激酶–細胞肉瘤激酶,。
3
IL-9
IL-9激活由IL-9受體α鏈(IL-9Rα)和γ鏈組成的異二聚體受體,,并促進Janus kinase 1(JAK1)和JAK3的交叉磷酸化。這導致信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1),、STAT3和STAT5的激活以及IL-9誘導基因轉(zhuǎn)錄的上調(diào)[6],。
圖3 IL-9受體信號轉(zhuǎn)導復合物
4
IL-17
IL-17含有五種不同的受體編號組成,包括IL-17受體A(IL-17RA)、B,、C,、D和E(圖4)。IL-17RA于1995年被發(fā)現(xiàn)為IL-17A的細胞因子受體,,屬于與現(xiàn)有細胞因子受體不同的家族,。后來,IL-17RB,、RC,、RD和RE被發(fā)現(xiàn),它們都與它們的配體結合并具有序列同源性[7],。
圖4 IL-17家族的細胞因子配體和受體
5
IL-22
IL-22R是亞基IL-10R2的異二聚體,,亞基IL-10R2由大多數(shù)細胞表達,而選擇性分布更強的亞基IL-22R1(圖5),。IL-22R與IL-22的連接誘導酪氨酸激酶JAK1和Tyk2的激活,,進而激活STAT3。還報道了STAT1和STAT5激活以及通過MAPK通路發(fā)出的下游信號轉(zhuǎn)導,。IL-22R由全身廣泛組織的上皮細胞和實質(zhì)細胞表達,。它在皮膚、腸道和肺部等屏障表面高度表達,,但不限于,。IL-22起作用的其他組織包括肝臟,、胸腺,、胰腺、腎臟和滑膜[8],。
圖5 IL-22系統(tǒng)
參考文獻
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[8] Hannes L, Tomas O. Interleukin-22 Influences the Th1/Th17 Axis. [J]. Frontiers in Immunology, 2021, 12 618110.
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