隨著世界人口老齡化，神經退行性疾病,，特別是老年癡呆癥（AD）發(fā)病率顯著提高,，但AD病的確切發(fā)病機制尚不清楚。為此,，對AD病的研究和治療已成為人們關注的焦點。
目前應用于AD病治療的藥物多是一些改善癥狀類藥物,，很難從根本上治愈,。抑制AD病的病變蛋白Aβ（淀粉樣蛋白）的聚集及解聚已成為治療AD病的重要手段之一。近我國相關研究員領導的生物無機化學/化學生物學研究團隊在老年癡呆癥藥物篩選,、作用機制和端粒,、端粒酶功能調控及特殊結構核酸識別等方面取得了系列創(chuàng)新性的研究成果。
研究團隊利用化學,、分子生物學,、生物化學、生物物理和現(xiàn)代波譜學等手段,，構建Aβ-ECFP細胞篩選抑制劑體系,，發(fā)現(xiàn)特殊結構類型聚金屬氧酸鹽能調控Aβ聚集。系列研究表明聚金屬氧酸鹽能抑制Aβ纖維結構的形成,。抑制效果與其結構,、所帶電荷及體積密切相關。還發(fā)現(xiàn)Aβ可誘導DNA聚集,，而與AD病密切相關金屬離子如Zn2+,，Cu2+可阻止這一過程，且不同金屬離子與Aβ結合能釋放不同水分子,；Aβ聚集可誘導左手螺旋DNA向右手螺旋DNA轉化,，β-折疊結構是Aβ誘導轉化的關鍵因素。上述研究成果對認識Aβ蛋白毒性及在AD病中的作用機制具有重要意義,。同時,，由于端粒DNA和端粒酶與壽命和疾病如癌癥等密切相關，已成為癌癥治療的特殊靶點,。
該研究團隊設計,、合成系列手性金屬超分子化合物，發(fā)現(xiàn)*個可選擇性識別人類端粒G-四鏈DNA并有效抑制端粒酶活性的抑制劑,，其選擇性優(yōu)于歐美臨床同類試用藥物BRACO-19,，目前,。進一步研究表明化合物使端粒長度縮短、細胞衰老,，上調細胞周期依賴激酶抑制蛋白P16及P21的表達并表現(xiàn)出手性選擇性,，進而解釋其在癌細胞中的作用機制，為發(fā)展以端粒酶為靶點的高選擇性抗癌藥物奠定基礎
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