免疫組織化學又稱免疫細胞化學（immunoeytoehemistry，ICC）,，它是在抗原抗體特異反應存在的前提條件下,，檢測某種物質(zhì)[抗原和（或）抗體]在組織細胞內(nèi)存在部位的一門新技術。

1941年,，Coons及其同事利用熒光素標記抗體而開創(chuàng)的免疫熒光抗體技術,，具有一定的靈敏性、特異性,、操作簡單等優(yōu)點,，但亦存在抗體用量大，標本不能長期保存,、需較昂貴的熒光顯微鏡等問題,。幾乎在同一時期，電子顯微鏡在醫(yī)學生物學領域中得到了廣泛的應用,。為克服熒光抗體法的不足,，并能在超微結(jié)構水平定位抗原物質(zhì)的存在部位,，20世紀60年代Nakane等成功地引入了酶代替熒光色素標記抗體，進行組織細胞內(nèi)抗原或半抗原的定位,，從而開辟了酶標抗體技術免疫酶細胞化學之路,。

20世紀70年代Sternberger等人在此基礎上又作了改良，建立于非標記抗體酶法以及PAP法,。酶標抗體法確立至今,，隨著各種新技術的引入，以及新抗體的相繼問世,，使ICC技術得到了更廣泛的推廣和應用,，成為當今形態(tài)學研究領域中*的手段。同時也為臨床病理學診斷,、腫瘤性質(zhì)的判定,、預后的評估等提供重要依據(jù)，是臨床實驗室常規(guī)檢查法之一,。近年來,，伴隨分子生物學、分子遺傳學的快速發(fā)展,，免疫組織化學技術在基因表達產(chǎn)物的觀察,，細胞功能動態(tài)分析中，亦發(fā)揮著重要作用,。