上海亨代勞商貿(mào)有限公司多年專(zhuān)業(yè)提供：ELISA試劑盒,，標(biāo)準(zhǔn)品|對(duì)照品,、生物試劑，抗體|抗原,，培養(yǎng)基,，血清、醫(yī)藥中間體,、添加劑等科研試劑,，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠,，國(guó)內(nèi)生物試劑的供應(yīng)商之一,，專(zhuān)業(yè)經(jīng)銷(xiāo)生物科學(xué)領(lǐng)域的，擁有齊全的生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備,，實(shí)施嚴(yán)格的管理制度和完善的質(zhì)量保證體系,，為廣大客戶(hù)提供全面的和完善的售后服務(wù),。咨詢(xún)!

Elisa kit規(guī)格：48孔配置/96孔配置

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液：1.5ml×1瓶

酶標(biāo)試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）

【兔色素上皮衍生因子（PEDF）elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用 

計(jì)算：

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo),，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù),，即為樣品的實(shí)際濃度。

試劑盒組成：

封板膜:2片（48）/2片（96）

說(shuō)明書(shū):1份

密封袋:1個(gè)

標(biāo)準(zhǔn)品：   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶標(biāo)包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

終止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存

濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存

實(shí)驗(yàn)原理：

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中兔色素上皮衍生因子（PEDF）水平,。用純化的兔色素上皮衍生因子（PEDF）抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入色素上皮衍生因子（PEDF）,，再與HRP標(biāo)記的色素上皮衍生因子（PEDF）抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的色素上皮衍生因子（PEDF）呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值）,，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中兔色素上皮衍生因子（PEDF）濃度。

目的：本試劑盒用于測(cè)定兔血清,，血漿及相關(guān)液體樣本中色素上皮衍生因子（PEDF）的含量,。

服務(wù)承諾： 

供貨期：款到發(fā)貨。
工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢(xún)和指導(dǎo) ,。請(qǐng)
為客戶(hù)提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),，zui大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性（免費(fèi)代測(cè)）。

保存條件及有效期：

試劑盒保存：2-8℃| 有效期：6個(gè)月 

【兔色素上皮衍生因子（PEDF）elisa試劑盒】樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心,。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后,，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)該再次離心,。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí),，用無(wú)菌管收集,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清,。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右,。通過(guò)反復(fù)凍融,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后,，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,，PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度,。加入一定量的PBS（PH7.4）,，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用,。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性,。