做實(shí)驗(yàn)時(shí),，細(xì)胞長的太慢是什么情況？

很多小伙伴可能都會(huì)遇到,，當(dāng)自己做實(shí)驗(yàn)時(shí),，自己培養(yǎng)的細(xì)胞昏昏欲睡，就是不長,，讓人很是著急啊,。
這個(gè)時(shí)候我們該怎么辦呢？為了讓我們的細(xì)胞茁壯成長,，我們自然要找到問題,，想個(gè)辦法!下面就讓小編來給大家分析下吧！

細(xì)胞生長緩慢的常見原因：

1.培養(yǎng)基可能缺乏細(xì)胞生長所需的某種因子
通常情況下,，當(dāng)小伙伴購買細(xì)胞,，并沒有按照ATCC或國內(nèi)細(xì)胞庫推薦的方法制備培養(yǎng)基，使用實(shí)驗(yàn)室兄弟姐妹使用的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。解決方法一般是按照推薦的方法制備培養(yǎng)基,，或直接購買培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基。

2.許多細(xì)胞的生長依賴于密度
如果傳代后細(xì)胞密度過小,，也會(huì)影響細(xì)胞生長,。這段時(shí)間沒有什么特別好的，就是更換液體,。如果細(xì)胞培養(yǎng)瓶為T75,，則可以消化、離心,、復(fù)蘇,，然后接種到T25瓶中。

3.細(xì)菌,、支原體,、真菌等污染
雖然培養(yǎng)基中通常添加雙抗體(青霉素和鏈霉素)，但如果無菌操作觀念不強(qiáng),，仍有可能造成污染,。處理方法:如果有冷凍細(xì)胞，可以丟棄污染細(xì)胞,。當(dāng)然,，丟棄并不是隨意的，扔進(jìn)垃圾桶,。應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)定進(jìn)行,。然后復(fù)蘇培養(yǎng)物,，建議培養(yǎng)箱*消毒。

如果不冷凍,，而且這種細(xì)胞非常珍貴,，常用的治療方法是藥物治療:細(xì)菌污染加5-10倍的抗生素;真菌污染加抗真菌藥物;支原體污染再加上抗支原體藥物，具體藥物可以咨詢技術(shù)支持,，他們會(huì)更加專業(yè),。
 
4.換液間隔時(shí)間太長
一些小伙伴真的把細(xì)胞“佛"系生長。當(dāng)他們想到它的時(shí)候,，才會(huì)換下液體,，相信一個(gè)句子：“你已經(jīng)是一個(gè)成熟的細(xì)胞了，你應(yīng)該學(xué)會(huì)養(yǎng)活自己,，成長",。在這種情況下，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中積累了大量的細(xì)胞代謝廢物,，影響細(xì)胞活性,。推薦:勤奮點(diǎn)。

5.冷凍細(xì)胞中添加DMSO(二甲基亞砜)的量不正確
沒有逐漸梯度冷卻,，下一次恢復(fù)后的細(xì)胞總是壞的,。
處理方法:按推薦的冷凍保存方法制備冷凍液。部分細(xì)胞適合10% DMSO,，部分細(xì)胞適合5% DMSO;嚴(yán)格遵循漸變冷卻的原則,，細(xì)胞恢復(fù)后迅速解凍。

6.細(xì)胞的“消化"時(shí)間不宜過長
減少對(duì)細(xì)胞的損傷,，此外,，EDTA一般添加到胰腺酶中，螯合鈣離子,，影響細(xì)胞粘附,。
治療方法:控制細(xì)胞“消化"時(shí)間，盡量去除干凈的胰蛋白酶和EDTA,。

7.PH值
細(xì)胞需要在一定的PH值下生長,，這個(gè)小朋友都知道。但是很多時(shí)候PH值是我們忽略的東西,。隨著使用時(shí)間的增加,，我們使用的介質(zhì)可能會(huì)慢慢變成堿性!(當(dāng)然，它也可能變酸,，但改變堿是常見的),。一般來說，過堿的培養(yǎng)基會(huì)影響細(xì)胞的生長。治療:簡單的方法就是更換新鮮的培養(yǎng)基!當(dāng)然,，如果你有時(shí)間和條件,，你可以調(diào)整介質(zhì)的pH值。