自Thomas Graham 1861年發(fā)明透析方法至今已有一百多年,。透析已成為生物化學實驗室zui簡便zui常用的分離純化技術之一,。在生物大分子的制備過程中，除鹽,、除少量有機溶劑,、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。　　透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀,，將生物大分子樣品溶液置入袋內,，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內,，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外,，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液",，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液"或“透析液",。　　透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的,。透析的速度反比于膜的厚度,，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度,，通常是4℃透析,，升高溫度可加快透析速度。　　透析膜可用動物膜和玻璃紙等,，但用的zui多的還是用纖維素制成的透析膜,，目前常用的是美國SPECTRUM公司生產的各種尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋內的生物大分子的zui小分子量,，縮寫為MwCO）通常為1萬左右,。　　商品透析袋制成管狀，其扁平寬度為23 mm～50 mm不等,。為防干裂,，出廠時都用10％的甘油處理過，并含有極微量的硫化物,、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質,，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去,?？上扔?0％乙醇煮沸1小時，再依次用50％乙醇,、0.01 mol/L碳酸氫鈉和0.001 mol/L EDTA溶液洗滌,，zui后用蒸餾水沖洗即可使用。實驗證明,，50％乙醇處理對除去具有紫外吸收的雜質特別有效,。使用后的透析袋洗凈后可存于4℃蒸餾水中，若長時間不用,，可加少量NaN3,，以防長菌,。洗凈涼干的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查,，不漏時方可重復使用,。　　新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鐘,，再用蒸餾水洗凈,，即可使用。使用時,，一端用橡皮筋或線繩扎緊,，也可以使用特制的透析袋夾夾緊，由另一端灌滿水,，用手指稍加壓,，檢查不漏，方可裝入待透析液,，通常要留三分之一至一半的空間，以防透析過程中,，透析的小分子量較大時,，袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。含鹽量很高的蛋白質溶液透析過夜時,，體積增加50％是正常的,。為了加快透析速度，除多次更換透析液外,，還可使用磁子攪拌,。透析的容器要大一些，可以使用大燒杯,、大量筒和塑料桶,。小量體積溶液的透析，可在袋內放一截兩頭燒園的玻璃棒或兩端封口的玻璃管,，以使透析袋沉入液面以下,。　　檢查透析效果的方法是：用1％ BaCl2檢查（NH4）2SO4，用1％ AgNO3 檢查NaCl,、KCl等,。