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動(dòng)態(tài)色譜法 | 靜態(tài)容量法 | |
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測(cè)試原理 | ![]() | |
向樣品管內(nèi)連續(xù)通入一定比例的載氣(He)和吸附質(zhì)氣體(N2)的混合氣體,在低溫下(液氮?。┦箻悠肺狡胶?,升溫,使被樣品吸附的N2分子脫附出來(lái),,混合氣體濃度發(fā)生變化,,被檢測(cè)器檢測(cè),得到待測(cè)樣品吸附量,; 調(diào)節(jié)載氣與吸附質(zhì)氣體的比例得到不同的分壓點(diǎn),,反復(fù)進(jìn)行上升、下降液氮杯進(jìn)行吸附脫附,,測(cè)得不同分壓下的吸附量,; 由于測(cè)試過程中一直有一定流速的氣體流過待測(cè)樣品,待測(cè)樣品充當(dāng)類似色譜柱中吸附劑的角色,,故叫動(dòng)態(tài)色譜法,; | 在低溫(液氮浴)條件下,,向樣品管內(nèi)通入一定量的吸附質(zhì)氣體(N2),,通過控制樣品管中的平衡壓力直接測(cè)得吸附分壓,通過氣體狀態(tài)方程得到該分壓點(diǎn)的吸附量,; 通過逐漸投入吸附質(zhì)氣體增大吸附平衡壓力,,得到吸附等溫線;通過逐漸抽出吸附質(zhì)氣體降低吸附平衡壓力,,得到脫附等溫線,;相對(duì)動(dòng)態(tài)法,無(wú)需載氣(He),,無(wú)需液氮杯反復(fù)升降,; 由于待測(cè)樣品是在固定容積的樣品管中,吸附質(zhì)相對(duì)動(dòng)態(tài)色譜法不流動(dòng),故叫靜態(tài)容量法,; | |
測(cè)試過程 | ![]() | ![]() |
測(cè)試范圍 | 分壓5%~95%,,對(duì)應(yīng)孔徑范圍1.29-50nm, 比表面0.01m2/g以上 | 分壓0.0001%~99.6%,,對(duì)應(yīng)孔徑范圍0.35-500nm,, 比表面0.01m2/g以上 |
測(cè)試耗時(shí) | 參比法比表面,15min/3個(gè)樣品 單點(diǎn)BET比表面約20-30min/4個(gè)樣品,, 5點(diǎn)BET比表面約120min/4個(gè)樣品,; | 單個(gè)分壓點(diǎn)約3-10min, 5點(diǎn)BET比表面約20-40min,, 40個(gè)吸附脫附點(diǎn)約3-10小時(shí) |
等溫線類型 | 吸附等溫線 | 吸附等溫線,、脫附等溫線 |
是否需要抽真空 | 否 | 是 |
優(yōu)劣勢(shì) | 適合比表面分析測(cè)試,比表面分析速度快,,準(zhǔn)確度好,,分辨率高,尤其針對(duì)中小比表面樣品,,如電池材料,、有機(jī)材料、金屬粉體等,,比表面分析下限低,,重復(fù)性高。由于分壓范圍低,、不能測(cè)試真正的脫附等溫線等限制,,不適合做孔徑分析。 | 適合比表面及孔徑分析,,尤其對(duì)中大比表面和孔隙發(fā)達(dá)的樣品分辨率,、準(zhǔn)確度高,適合催化劑,、分子篩等多孔,、比表面較大樣品的比表面及孔徑分布分析測(cè)試; ; |
------貝士德儀器
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