一,、產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Bt Cry1Ac轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙簡(jiǎn)稱轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙，用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C,，靈敏度為 1%,，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要 10-15 分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu),。

二,、檢測(cè)原理：

轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物,，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物,。如果樣本中抗原含量大于 1%，檢測(cè)線（T 線）顯紅色,，結(jié)果為陽(yáng)性,；反之，檢測(cè)線（T 線）不顯色,，結(jié)果為陰性,。

三、樣品處理：

植物種子：

1,、水稻：取 10 粒水稻種子,，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度）,，加 400μl緩沖液（濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解,。

2、玉米：取 2 粒玉米種子,，充分壓碎,，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加 800μl 緩沖液（濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩沖液進(jìn)行）,，充分溶解,。

3、蓋好提取管的蓋子,，用力上下振蕩提取管 20~30 秒,，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底,。

4,、請(qǐng)注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管,。

葉片組織：

1,、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子,，重復(fù) 2 次,，得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部,。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記,。

2、將葉片充分搗碎,。

3,、加入 200 μL 樣品緩沖液,。

4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合,。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用,，以免不同樣品間交叉污染）。

四,、使用步驟：

測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū),，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。

1,、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用,；

2、將試紙插入提取管中,，開(kāi)始計(jì)時(shí),；

3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取,，其他時(shí)間判讀無(wú)效；

五,、結(jié)果判斷：

1,、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測(cè)試線,，靠近加樣孔一端）,；

2、陽(yáng)性（＋）：C 線顯色,，T 線顯色肉眼可見(jiàn)（測(cè)試線,，靠近加樣孔一端），

3,、無(wú)效：未出現(xiàn) C 線,，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下,，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),，并用新的試紙重新測(cè)試。