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行業(yè)產(chǎn)品

當前位置:
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[供應(yīng)]DAS低壓液相色譜層析系統(tǒng)
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  • DAS低壓液相色譜層析系統(tǒng)
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
上海
更新時間:
2022-02-26 21:00:06
有效期:
2022年2月26日 -- 2022年8月26日
已獲點擊:
524
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

生物化學(xué),、合成化學(xué),、天然產(chǎn)物、藥物開發(fā),、食品化學(xué),、農(nóng)業(yè)化學(xué)、化妝品,、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備,。可進行離子交換層析,、親和層析 凝膠過濾層析、疏水作用層析等方法,,用于 蛋白質(zhì),、酶、核酸,、核苷酸,、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析,、流動檢測,,是生物分子純化的理想選擇,它具有功能多,,使用簡便,,經(jīng)濟等特點。小巧的設(shè)計,,Z大限度地節(jié)約實驗室的空間,。

詳細介紹

適用范圍:

生物化學(xué)、合成化學(xué),、天然產(chǎn)物,、藥物開發(fā)、食品化學(xué),、農(nóng)業(yè)化學(xué),、化妝品,、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備??蛇M行離子交換層析,、親和層析 凝膠過濾層析、疏水作用層析等方法,,用于 蛋白質(zhì),、酶、核酸,、核苷酸,、多肽、(含/不含芳香族氨基酸)及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析,、流動檢測,,是生物分子純化的理想選擇,它具有功能多,,使用簡便,,經(jīng)濟等特點。小巧的設(shè)計,,zui大限度地節(jié)約實驗室的空間,。


可選配置

  • DWD-1紫外檢測儀(為固定波長254nm280nmFB-2恒流泵(配乳膠管)
  • BSZ-100部分收集器普通層析柱10mmx200mm
  • 工具盒(共2層,,一層抽屜,,一層用來防止緩沖液瓶子)
  • TH-500梯度混合儀
  • 六通進樣閥
  • 進樣針5ml

 

備注:

  1. 用戶可根據(jù)需要,紫外檢測儀的樣品池除標配外,,可選配U型樣品池;(用于半制備,、制備、生產(chǎn)型)定購時說明,。
  2. 254nm280nm以外波長需預(yù)定,,預(yù)定周期為60天,需另外支付定金,。


主要特點:

1,、系統(tǒng)配置里的高性能雙光束紫外檢測儀的各項技術(shù)指標要求,是用在全國藥廠的藥物出廠定量檢測之用,,并且已申請了,,號為ZL 02 2 65522.0
2,、采用*的紫外光源,,單色性精度高達99.9%,測量準確性高,噪聲小,。
3,、采用雙光束測試原理,所以開機到穩(wěn)定工作<20分鐘以內(nèi),,

4,、漂移系數(shù)為:≤±1.0×10-3AU/hr
5,、LED數(shù)字顯示2OD值,,用戶可直接讀出光密度A值。
6,、zui小檢測量: 1×10-7g/ml,;(萘的甲醇溶液)
7、分析峰值重現(xiàn)性好,,可進行定性與微量定量分析,。
8、泵采用細分的原理,,噪聲小,,轉(zhuǎn)速顯示平穩(wěn),有記憶功能,。
9,、調(diào)速方式:正置薄膜按鍵連續(xù)調(diào)節(jié);顯示方式:正置LED數(shù)字顯示,;
10,、樣品池除標配外,可選配9ul,、光程:10mm 用于樣品的微量、定量分析),,流量≤50ml/min

U型(用于半制備,、制備、生產(chǎn)型)光程4mm,、6mm,、7mm 流量:0500ml/min02500ml/min,、0~3500ml/min
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,、系統(tǒng)可根據(jù)用戶需要隨意選購、也可自行配置,,有升級空間,,可滿足不同用戶的需求。

 

儀器設(shè)備特點:

蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長測定

蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸,。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),,其吸收高峰在280nm波長處,且在此波長內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,,故可作為蛋白質(zhì)定性,、定量測定的依據(jù),正因為如此,,280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控,。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同,故要準確定量,,必需要有待測蛋白質(zhì)的純品作為標準來比較,,或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外,,不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長下也有定吸收能力,,可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴重,。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強10倍(每克),,但核酸在254nm處的吸收更強,其吸收高峰在254nm附近,。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,,而蛋白質(zhì)則相反,280nm紫外吸收大于254nm的吸收值,。

通常:

純蛋白質(zhì)的光吸收比值:A280/A254 >> 1.8

純核酸的光吸收比值: A280/A254 << 0.5

因此蛋白質(zhì)溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數(shù)如此),,必須同時測定OD254nm,與OD280nm,。然后根據(jù)兩種波長的吸收度的比值,,通過經(jīng)驗公式校正,以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實含量,。

蛋白質(zhì)濃度=1.45×A2800.74×A254 (mg/ml)

此經(jīng)驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測定的數(shù)據(jù)來建立的,。

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