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適用范圍：
生物化學(xué),、合成化學(xué),、天然產(chǎn)物,、藥物開發(fā)、食品化學(xué),、農(nóng)業(yè)化學(xué),、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備,?？蛇M(jìn)行離子交換層析、親和層析 凝膠過濾層析,、疏水作用層析等方法,，用于 蛋白質(zhì)、酶,、核酸,、核苷酸、多肽,、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析,、流動檢測，是生物分子純化的理想選擇,。
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
技術(shù)參數(shù)：
UVD-680-4紫外檢測儀（高性能雙光束）配置通過微量檢測的的樣品池,。
（波長范圍：280nm） 內(nèi)置數(shù)據(jù)處理器
主要特點(diǎn)：
我公司生產(chǎn)的高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測儀與市場上單光束核酸蛋白紫外檢測儀比較：
一、光源不同,、單色性精度達(dá)99.9%
二,、光路不同，穩(wěn)定性時間小于20 分鐘內(nèi),。
三,、此臺設(shè)備配置微量檢測池可以檢測微量的蛋白,，對于疏水性的蛋白檢測效果尤為顯著,。可以大大減少因?yàn)闃悠烦匕嘿F造成的浪費(fèi),。
四,、可升級為上海金達(dá)中低壓固定波長蛋白純化系統(tǒng)。
五,、價格一樣,，性價比高
核酸與蛋白測試原理
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸,。它們具有吸收紫外光的性質(zhì),，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系,，故可作為蛋白質(zhì)定性,、定量測定的依據(jù)，正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同,，故要準(zhǔn)確定量,，必需要有待測蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考,。另外,，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發(fā)生干擾,。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重,。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng),，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍,，而蛋白質(zhì)則相反,，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：
純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數(shù)如此),，必須同時測定OD254nm,，與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長的吸收度的比值,，通過經(jīng)驗(yàn)公式校正,，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。
蛋白質(zhì)濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此經(jīng)驗(yàn)公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數(shù)據(jù)來建立的,。