在細(xì)菌學(xué)診斷工作中，常需要從被檢材料中分離細(xì)菌,，并獲得純培養(yǎng)（即單*種細(xì)菌的培養(yǎng)物）,。因此，通常要用到離心機(jī)對(duì)樣品進(jìn)行離心分離,，細(xì)菌的離心機(jī)分離培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)菌學(xué)診斷中的一項(xiàng)重要基本操作,。
　　
　　分離細(xì)菌的方法很多，常用的有以下幾種,。
　　
　　將被檢材料接種于適宜培養(yǎng)基,，再于固體培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的菌落中，選樣欲分離菌的單個(gè)菌落,，移種于另一適宜培養(yǎng)基中培養(yǎng),。因?yàn)橐粋€(gè)菌落通常由一個(gè)細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所形成，故培養(yǎng)出的細(xì)菌是單一的種類,，即純培養(yǎng),。
　　
　　用特殊的培養(yǎng)環(huán)境（如厭氧、二氧化碳環(huán)境等）分離細(xì)菌,。
　　
　　將被檢材料接種子易感動(dòng)物體內(nèi),，使病原菌在動(dòng)物體內(nèi)繁殖,，然后從動(dòng)物體內(nèi)取材料利用離心機(jī)進(jìn)行離心分離出需要的成分后培養(yǎng)。利用某些細(xì)菌對(duì)一些理化因素有特殊抵抗力,，用理化方法處理接種材料，殺死其他微生物而保存需要的細(xì)菌,，再分離培養(yǎng),。
　　
　　一般情況下，被檢材料用前兩種方法分離培養(yǎng)即可,。如披撿材料污染嚴(yán)重,，可先用后兩種方法處理，再用前兩種方法獲得純培養(yǎng),。
　　
　　在分離培養(yǎng)操作中,，嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。所有用具,、培養(yǎng)基,、試劑都要經(jīng)過(guò)滅菌，而且不能長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中,。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部,。
　　
　　根據(jù)被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件：（溫度,、氣體環(huán)境等）,。進(jìn)行未知菌的初次分離，多用幾種培養(yǎng)基,，如肉湯,、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等,，每種培養(yǎng)基接種數(shù)管,，分別放在普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。一般經(jīng)過(guò)24—78小時(shí)觀察結(jié)果,，但也有一些病原菌,，需要培養(yǎng)校長(zhǎng)時(shí)間才能生長(zhǎng)。
　　
　　被檢材料一般不需要處理,，直接按種于培養(yǎng)基上,。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時(shí)，可將被檢材料加生理鹽水磨碎,，作成1：10乳劑（液體材料不必稀釋）,，置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無(wú)芽胞的雜菌,，然后再接種于培養(yǎng)基中,。