公司動態(tài)
*美女科學(xué)家Nature后,,再發(fā)Cell子刊文章
閱讀:618 發(fā)布時間:2011-9-27生物通報道 來自韓國首爾大學(xué)的V Narry Kim(金娜蕊)早年畢業(yè)于韓國首爾大學(xué),曾在英國牛津大學(xué)和美國賓州大學(xué)學(xué)習(xí)進修,,之后回到韓國首爾大學(xué),。2010年被破格提拔為正教授,,同時被*生命科學(xué)期刊《細胞》(Cell)雜志選為新科編委。這位科學(xué)家年紀輕輕,,卻在miRNAs研究領(lǐng)域頗有建樹,,并曾榮獲多個獎項,包括韓國科學(xué)和工程部授予的年輕科學(xué)家獎以及湯姆遜科學(xué)論文引用杰出成就獎等,,被同濟大學(xué)王昌榮教授稱贊為“韓國*美女科學(xué)家”,。
近期V Narry Kim課題組在miRNA研究中連續(xù)取得突破性進展。繼7月《自然》(Nature)雜志主刊發(fā)表研究論文揭示核糖核酸酶Dicer識別解理miRNA的機制之后,,9月再度在Cell雜志旗下子刊《Molecular Cell》上發(fā)表了miRNA研究新成果,。
近幾年來, miRNA成為了廣大生物研究者關(guān)注的熱點之一,。miRNA是一類長度在19-24 個核苷酸(nt)左右的內(nèi)源性非編碼小分子單鏈RNA , 在進化過程中高度保守, 能通過與靶基因mRNA特異性的堿基互補配對, 引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻譯, 在植物和動物的基因沉默中發(fā)揮顯著作用,。過去科學(xué)家們通常認為miRNAs具有很長的半衰期,因而其水平可保持高度的穩(wěn)定性,。然而近年來有一些科研小組發(fā)現(xiàn)在特定細胞中的某些miRNA可通過高速衰減與轉(zhuǎn)錄的方式使其水平發(fā)生迅速改變,。但目前科學(xué)家們對于其具體的機制以及影響還缺乏全面的了解。MP Biomedicalszui簡單,,zui方便使用的即用型膠囊式培養(yǎng)基,,點擊索取相關(guān)資料!
在這篇文章中,,研究人員針對他們從大規(guī)??寺?shù)據(jù)篩查中發(fā)現(xiàn)的一個miRNA亞族——miR-200c-141轉(zhuǎn)錄后水平變化機制展開了研究,并以此揭示出細胞間的粘附性喪失與某些miRNAs的快速降解密切相關(guān),。研究人員發(fā)現(xiàn)當他們以低密度培養(yǎng)細胞或用胰酶或EGTA消化分離細胞時,,細胞內(nèi)成熟miR-141表達水平顯著下降。放線菌素D(Actinomycin D)阻斷miR-200c-141轉(zhuǎn)錄結(jié)合胰酶消化,,使得miR-141在不到1小時的時間內(nèi)即出現(xiàn)了快速耗竭,,從而表明miR-141是通過高速衰減從而導(dǎo)致表達水平發(fā)生迅速改變的。miR-141中心的一個序列模體(UGUCU)在這一調(diào)控機制中發(fā)揮關(guān)鍵性的作用,。在進一步的研究中,,研究人員通過其他的miRNAs包括miR-200a, miR-34a, miR-29b, miR-301a, 和 miR-21再次驗證了這一調(diào)控機制。此外研究人員還證實調(diào)控因子miRNAs持續(xù)性的破