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觀察藥物與細胞連接的納米新技術
閱讀：741 發(fā)布時間：2010-11-24 美國山迪亞國家實驗室（Sandia National Laboratory）的研究者于近日在Angewandte Chemie Int. Ed.期刊中發(fā)表了他們如何利用納米科技，成功的觀測藥物結合到目標細胞上的新方法,。
研究者John Shelnutt與Yujiang Song利用一般用來傳遞疫苗,、酵素或藥物的微脂粒（liposome）作為支架,，合成多孔而中空的納米鉑顆粒,。進一步，將這些納米鉑顆粒合成直徑不到200nm的多孔鉑納米網(wǎng),，能夠依照微脂粒骨架的形狀,，聚集成為所需的網(wǎng)狀或籠狀等結構。
由于微脂粒為雙層脂質組成,，在置入鉑鹽溶液中以光照射后,，存在于雙層脂質間的光催化劑（photocatalysts）便能將電子轉移給鉑離子，而成為不帶電荷的鉑原子,，近而聚集形成微小的金屬塊,，漸漸地在脂質雙層膜中生長成鉑納米網(wǎng)。
「比例很重要,，」Shelnutt表示：「要確認光催化劑的數(shù)量足夠提供完整的鉑納米網(wǎng)生成,，才不會前功盡棄?！顾⒅赋?，鉑離子外殼的厚度可以通過降低或增加鉑鹽的量來調節(jié)；當微脂粒破裂,，完整的納米鉑網(wǎng)便生成了,。
這種納米成品zui被看好的用途是做為「納米標簽（nanotagging）」，將之連接于藥物作為標定,，與微脂粒一并送入體內,。在處理光照后便能生產納米鉑顆粒，藉由顯微鏡觀察,，就可認藥物是否成功的與目標細胞接觸,。這項重大的發(fā)現(xiàn)亦能應用在生物以外的范疇，可說落實納米科技的一大進步,。
研究者John Shelnutt與Yujiang Song利用一般用來傳遞疫苗,、酵素或藥物的微脂粒（liposome）作為支架,，合成多孔而中空的納米鉑顆粒,。進一步，將這些納米鉑顆粒合成直徑不到200nm的多孔鉑納米網(wǎng),，能夠依照微脂粒骨架的形狀,，聚集成為所需的網(wǎng)狀或籠狀等結構。
由于微脂粒為雙層脂質組成,，在置入鉑鹽溶液中以光照射后,，存在于雙層脂質間的光催化劑（photocatalysts）便能將電子轉移給鉑離子，而成為不帶電荷的鉑原子,，近而聚集形成微小的金屬塊,，漸漸地在脂質雙層膜中生長成鉑納米網(wǎng)。
「比例很重要,，」Shelnutt表示：「要確認光催化劑的數(shù)量足夠提供完整的鉑納米網(wǎng)生成,，才不會前功盡棄?！顾⒅赋?，鉑離子外殼的厚度可以通過降低或增加鉑鹽的量來調節(jié)；當微脂粒破裂,，完整的納米鉑網(wǎng)便生成了,。
這種納米成品zui被看好的用途是做為「納米標簽（nanotagging）」，將之連接于藥物作為標定,，與微脂粒一并送入體內,。在處理光照后便能生產納米鉑顆粒，藉由顯微鏡觀察,，就可認藥物是否成功的與目標細胞接觸,。這項重大的發(fā)現(xiàn)亦能應用在生物以外的范疇，可說落實納米科技的一大進步,。