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IL-8由單核／巨噬細(xì)胞,、成纖維細(xì)胞,、上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞產(chǎn)生,，其主要生物活性是激活中性粒細(xì)胞,。
多用人外周血或臍帶血單個核細(xì)胞，也可用體外培養(yǎng)傳代細(xì)胞系,。LPS,、PHA、ConA,、IL-i,、TNFa均是較理想的刺激劑。
1．常規(guī)分離PBMC,，洗滌后,，調(diào)整細(xì)胞濃度為5X106／mL。
2．加入終濃度為1ug／mL的LPS及10mg／mL的PI-IA,，混勻后置37％,，5％C02溫箱中培養(yǎng)48h，離心收集上清,。
3．用HCl將培養(yǎng)上清調(diào)為酸性（pI-14．0）,，經(jīng)SephadexG-75柱分離，收集活性組分即為IL-8粗制品,。

免疫學(xué)檢測法
1．雙抗體夾心法ELISA 同常規(guī)夾心法ELISA,。
2．原位免疫細(xì)胞化學(xué)測定法 該法用于測定細(xì)胞漿內(nèi)IL-8含量。首先將待測細(xì)胞（如皮膚成纖維細(xì)胞）培養(yǎng)于平皿中的蓋玻片上,，加入適當(dāng)?shù)拇碳ㄈ鏘OOU／mL的hlL-1,。），共孵育一定時間,；將載玻片取出,，空氣干燥后在丙酮中固定10min；將蓋玻片粘附于載玻片上,，加入適當(dāng)濃度的抗IL-8McAb,，室溫反應(yīng)30rain，沖洗后加入酶標(biāo)的第二抗體,，沖洗后加底物顯色,，顯微鏡下觀察。