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其原理為IL-12能激活外周血淋巴細(xì)胞（PBL）產(chǎn)生IFN-γ,，在一定范圍內(nèi)誘生的IFN-γ量與IL-12的量呈劑量相關(guān)性。

1．在96孔培養(yǎng)板中每孔加i00~L106個(gè)PBL細(xì)胞,。
2．將待測樣本系列稀釋,，分別加入各孔，lOOtuL／孔,，并用不同稀釋度的I[,-12標(biāo)準(zhǔn)晶作對照,。
3．培養(yǎng)18h后，取上清100~tL,，測IFN-~活性（方法見本章第三節(jié)）,。IL-12的活性單位定義為：能誘導(dǎo)IFN-7zui大產(chǎn)率50％的IL-12量稱為1個(gè)IL-12活性單位。

尚有LAK殺傷活性法,，其原理是IL-12和IL-2能協(xié)同誘導(dǎo)PBL的LAK活性,，在IL-2劑量固定時(shí)，I_AK細(xì)胞活性與IL-12含量相關(guān),。然后用51Cr釋放法測LAK活性,，與標(biāo)準(zhǔn)品對照可測出樣本Il,-12活性。