日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海源葉生物科技有限公司>技術(shù)文章>摘要: 來自英國牛津大學,,劍橋大學韋爾科姆基金會桑格學院等處的研究人員完成了17個關(guān)鍵小鼠基因組的測序工作,,為了解功能變異體的分子性質(zhì)以及實驗鼠的系統(tǒng)發(fā)生史提出了新見解,,這些數(shù)據(jù)將是新一代功能分析的一

技術(shù)文章

摘要: 來自英國牛津大學,,劍橋大學韋爾科姆基金會桑格學院等處的研究人員完成了17個關(guān)鍵小鼠基因組的測序工作,,為了解功能變異體的分子性質(zhì)以及實驗鼠的系統(tǒng)發(fā)生史提出了新見解,,這些數(shù)據(jù)將是新一代功能分析的一

閱讀:1355          發(fā)布時間:2011-9-19

兩篇中國學者文章登上同期Science雜志
【字體: 】  www.ebiotrade.com  時間:2011年9月19日     來源:生物通
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

摘要: 上周公布(9月16日)的Science雜志上刊登了兩篇中國學者的成果:發(fā)現(xiàn)一個腸分泌肽類激素的膜受體能調(diào)控動物的注意力和運動水平,,以及找到了一線抗結(jié)核病藥物‎吡嗪酰胺(PZA)在結(jié)核分枝桿菌上的標靶,。

生物通報道:上周公布(9月16日)的Science雜志上刊登了兩篇中國學者的成果:發(fā)現(xiàn)一個腸分泌肽類激素的膜受體能調(diào)控動物的注意力和運動水平,以及找到了一線抗結(jié)核病藥物‎吡嗪酰胺(PZA)在結(jié)核分枝桿菌上的標靶,。

Role for the Membrane Receptor Guanylyl Cyclase-C in Attention Deficiency and Hyperactive Behavior

來自北京生命科學研究所的羅敏敏研究組在小鼠實驗中發(fā)現(xiàn),,腸道激素的一種受體在腦中也有功能,如果該受體在腦中喪失的話會使注意力受到影響,。這揭示一個腸分泌肽類激素的膜受體鳥苷酸環(huán)化酶C選擇性地表達于中腦多巴胺神經(jīng)元上,,并以*的生理機制調(diào)控動物的注意力和運動水平。
 

這種受體即鳥苷酸環(huán)化酶-C(Guanylyl Cyclase-C,,GC-C),,GC-C是受體鳥苷酸環(huán)化酶成員之一,在腸黏膜細胞,、原發(fā)和轉(zhuǎn)移性大腸癌細胞中特異性表達,,受到大腸桿菌熱穩(wěn)定腸毒素(STa)、鳥苷素和尿鳥苷素激活,,可調(diào)節(jié)腸道水,、電解質(zhì)的動態(tài)平衡和腸上皮細胞轉(zhuǎn)變和增殖,抑制大腸癌細胞的增殖,,因而是大腸癌微轉(zhuǎn)移診斷,、分期和術(shù)后隨訪監(jiān)測的臨床指標。

但在這篇文章中,,研究人員卻發(fā)現(xiàn)這種腸道激素受體在腦中也扮演了重要角色,,與缺陷多動障礙(又稱為多動綜合癥,ADHD)的發(fā)展相關(guān),。ADHD癥是在兒童身上非常普遍的一種心理健康紊亂表現(xiàn),,這種病癥影響了約5%的學齡前兒童,會導(dǎo)致兒童注意力不足,,自閉憂慮等。

研究人員發(fā)現(xiàn)GC-C具有控制行為,,并會對神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺做出反應(yīng)的作用,,中腦多巴胺神經(jīng)元調(diào)節(jié)許多種重要的行為過程,它們的功能障礙常與多種人類精神疾病相關(guān),,比如注意力缺陷多動障礙(ADHD)和精神分裂癥,。所以找到可以特異調(diào)節(jié)它們的活動的細胞靶點是非常重要的,。

他們發(fā)現(xiàn)這些神經(jīng)元選擇性的表達鳥苷酸環(huán)化酶C(GC-C),,。GC-C被激活后可以增強由谷氨酸和乙酰膽堿受體介導(dǎo)的中腦多巴胺神經(jīng)元的激動性反應(yīng),,該效應(yīng)有賴于依賴于環(huán)化鳥苷酸(cGMP)的蛋白激酶-G的活性。GC-C基因敲除的小鼠同時表現(xiàn)出多動和注意力缺失,。而且,,這些行為缺陷可以被治療注意力缺陷多動障礙的藥物以及蛋白激酶-G地激動劑加以挽救。這些結(jié)果提示腦中的GC-C/PKG信號通路具有重要的行為和生理作用,,并且為尋找新的針對精神疾病的治療方法提供了線索,。

Pyrazinamide Inhibits Trans-Translation in Mycobacterium tuberculosis

來自約翰霍普金斯大學,復(fù)旦大學生命科學學院的張穎研究組找到了一線抗結(jié)核病藥物‎吡嗪酰胺(PZA)在結(jié)核分枝桿菌上的標靶,,并提出了該藥究竟是如何消滅這些細菌的分子機制,。這為進一步篩選結(jié)核病候選藥物提供了重要信息。

據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計,,結(jié)核病每年在世界范圍內(nèi)造成近二百萬人死亡,。吡嗪酰胺(PZA)是抗結(jié)核病一線藥物‎,這一藥物對人型結(jié)核桿菌有較好的抗菌作用,,在pH5~5.5時,,殺菌作用zui強,尤其對處于酸性環(huán)境中緩慢生長的吞噬細胞內(nèi)的結(jié)核菌是目前*殺菌藥物,。之前的研究發(fā)現(xiàn)PZA起到了一種*的顯著縮短療程的作用,,但是其中的分子機制,科學家們至今并不清楚,。

在這篇文章中,,研究人員終于找到了PZA在結(jié)核分枝桿菌(即該病的致病菌)上的標靶,并提出了該藥究竟是如何消滅這些細菌的,。

研究人員發(fā)現(xiàn),,當PZA水解成為吡嗪酸(或稱POA)之后,它會將核糖體蛋白RpsA作為其標靶,,而RpsA會參與蛋白質(zhì)的翻譯過程,。這種反式翻譯過程對細菌在應(yīng)激情況下(如饑餓、酸性pH值和缺氧等情況下)處理受損mRNA上的停止運作的核糖體是至關(guān)重要的,。研究人員認為,,PZA能夠抑制這一過程可能是其成功治療結(jié)核病的秘密。

這種特別的抗結(jié)核藥物是結(jié)核病療法中*無法替換的藥物,,因為它能殺滅那些其它藥物無法消滅的持久性的細菌,。因此,目前抗結(jié)核病的所有候選藥物都將與PZA合并使用以取得*的療效,。不過通過逐漸深入的研究,,也許未來能發(fā)現(xiàn)更加有效的藥物,。
 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功,!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-61721271
在線留言