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千種單基因病計(jì)劃”再獲新進(jìn)展 外顯子測(cè)序揭示NCSTN基因的突變可導(dǎo)致逆向性痤瘡的發(fā)生
閱讀:760 發(fā)布時(shí)間:2011-4-92011年3月24日,由華大基因和安徽醫(yī)科大學(xué)*附屬醫(yī)院張學(xué)軍教授科研團(tuán)隊(duì)合作研究的成果《利用外顯子測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了NCSTN基因的突變可導(dǎo)致逆向性痤瘡的發(fā)生》在雜志Journal of Investigative Dermatology 上在線(xiàn)發(fā)表,,這是我國(guó)科學(xué)家將外顯子測(cè)序技術(shù)應(yīng)用于單基因病致病基因?qū)ふ业挠忠豁?xiàng)重要成果,,對(duì)NCSTN基因突變的檢測(cè)和逆向性痤瘡及其相關(guān)疾病的診斷、治療具有十分重要的意義,。
逆向性痤瘡(Inversa acne, AI)又名化膿性汗腺炎,,是一種少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳病,以反復(fù)發(fā)生皮膚膿腫,、竇道及瘢痕形成為特征性表現(xiàn),。本病多發(fā)生于女性,由于大汗腺導(dǎo)管閉塞繼發(fā)細(xì)菌感染所致,。除皮損外,,AI還可伴發(fā)關(guān)節(jié)炎或者繼發(fā)鱗狀上皮細(xì)胞癌,不僅對(duì)患者的健康和美觀(guān)均有極大影響,,而且可造成患者嚴(yán)重的身心負(fù)擔(dān),。
本研究選取了一個(gè)中國(guó)漢族人四代家系,該家系在2006年由張學(xué)軍教授領(lǐng)導(dǎo)的科研團(tuán)隊(duì)利用全基因組掃描結(jié)合連鎖分析的方法,,將疾病的致病基因定位于1p21.1-1q25.3區(qū)域,,這項(xiàng)成果在同一雜志(Journal of Investigative Dermatology)發(fā)表。由于連鎖區(qū)域范圍較大,,包含大約900個(gè)基因,,若要進(jìn)行精細(xì)定位,則需要尋找大的家系,,這將是一個(gè)耗時(shí)費(fèi)力的過(guò)程,,而外顯子測(cè)序技術(shù)解決了這一難題,。
本研究采用Agilent全外顯子組捕獲芯片并結(jié)合高通量測(cè)序,對(duì)該家系中的兩名患者進(jìn)行外顯子測(cè)序,,平均每個(gè)個(gè)體發(fā)現(xiàn)遺傳變異42,678個(gè),,其中包括34,570個(gè)非同義突變,通過(guò)與公共數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)過(guò)濾分析并結(jié)合連鎖定位的結(jié)果,,推測(cè)出NCSTN基因的第11個(gè)內(nèi)含子供體位置的突變可能和AI的發(fā)病相關(guān),。后期驗(yàn)證階段,在另一AI家系中發(fā)現(xiàn)該基因的第3號(hào)外顯子存在一個(gè)2bp核苷酸的缺失,;同時(shí),,在這兩個(gè)家系的所有正常對(duì)照和90名正常人中均未發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)突變,從而證實(shí)NCSTN基因與逆向性痤瘡的發(fā)生相關(guān),。本研究發(fā)現(xiàn)了NCSTN基因的2個(gè)新的突變位點(diǎn),,NCSTN基因編碼的蛋白是γ分泌酶復(fù)合體的四個(gè)亞單位之一,而γ分泌酶與AI及阿爾采默氏病的發(fā)病密切相關(guān),,因此,,該基因突變的檢測(cè)對(duì)AI及其相關(guān)疾病的診斷、治療具有十分重要和深遠(yuǎn)的意義,。
新一代測(cè)序技術(shù)的產(chǎn)生和發(fā)展為疾病研究帶來(lái)了新的機(jī)遇,。作為一種、快速和高性?xún)r(jià)比的研究方法,,外顯子測(cè)序技術(shù)廣泛應(yīng)用于遺傳病的研究,。自2009年以來(lái),*雜志上相繼發(fā)表了多篇將外顯子測(cè)序技術(shù)應(yīng)用于單基因病的研究成果,,并已經(jīng)獲得單基因病領(lǐng)域科學(xué)家的廣泛認(rèn)可,。目前,應(yīng)用外顯子測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)并統(tǒng)計(jì)稀有突變?cè)诓煌巳褐械姆植碱l率,,并結(jié)合疾病臨床表型等背景知識(shí)在基因?qū)用娼庾x疾病,,已經(jīng)成為疾病研究的趨勢(shì)。
華大基因于2010年5月啟動(dòng)“中華千種單基因病計(jì)劃”至今,,已與國(guó)內(nèi)外50多家科研醫(yī)療單位合作,,啟動(dòng)了約150種疾病致病基因的研究,有50多個(gè)項(xiàng)目處于后期的驗(yàn)證階段,。2011年,,我們期望挖掘更多的科學(xué)發(fā)現(xiàn),華大基因期待與您的合作,!