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技術(shù)文章

降鈣素原(PCT)檢測及臨床意義

閱讀:2672          發(fā)布時(shí)間:2010-12-7

一,、概述
PCT是無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),,由116個(gè)氨基酸組成,分子量為13 KD的糖蛋白,。PCT的半衰期為25~30小時(shí),,在體外穩(wěn)定性很好。健康人血漿PCT含量極低(<0.1ng·ml-1=,,0.5 ng·ml-1被認(rèn)為是檢測感染性疾病診斷的分界值,。
  PCT選擇性地對系統(tǒng)性細(xì)菌感染、真菌感染及寄生蟲感染有反應(yīng),,而對無菌性炎癥和病毒感染無反應(yīng)或僅有輕度反應(yīng),。許多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),全身性細(xì)菌,、真菌和寄生蟲感染時(shí),,PCT水平異常增高,,增高的程度與感染的嚴(yán)重程度及預(yù)后相關(guān),在全身性細(xì)菌感染和膿毒癥輔助鑒別診斷,、預(yù)后判斷,、療效觀察等方面有很高的臨床價(jià)值。PCT水平的監(jiān)測,,對于嚴(yán)重威脅生命的感染性疾病過程和跟蹤治療方案是很有用的,,PCT濃度的升高標(biāo)志著炎癥反應(yīng)正在進(jìn)行中,使用足夠的抗生素,、炎癥灶清除術(shù)治療等,,PCT值下降,證明治療方案正確,,預(yù)后良好,,反之改變治療方案。
  PCT為所有不知病因的炎癥性疾病的鑒別診斷提供幫助與支持,,如細(xì)菌性與毒素性的急性成人呼吸窘迫綜合癥(ARDS)的鑒別,;膽源性與毒素性胰腺炎的鑒別;細(xì)菌性與病毒性腦膜炎的鑒別,;微生物誘導(dǎo)的發(fā)熱與非細(xì)菌性發(fā)熱的鑒別,,特別是發(fā)熱待查(FOU)的診斷,病毒感染或自身免疫失調(diào)與免疫抑制條件下的急性細(xì)菌感染的鑒別,,發(fā)熱的病因的鑒別,,如在腫瘤患者中被腫瘤溶解物或化療誘導(dǎo)與細(xì)菌、真菌或其他感染病因區(qū)別,,早期診斷新生兒和嬰兒全身性細(xì)菌感染與敗血癥引起的急性發(fā)熱,;術(shù)后常規(guī),包括術(shù)后感染預(yù)警及用藥監(jiān)測,,術(shù)后切除感染灶(如腹膜炎,、軟組織感染)后的治療指導(dǎo),監(jiān)測腹膜炎,、吻合口漏和無典型腹部癥狀的疾病過程,;器官移植后的監(jiān)測,移植前排除急性細(xì)菌或其他感染,,鑒別急性器官排斥,、急性病毒、細(xì)菌與真菌感染,;長期在ICU的患者及長期機(jī)械通氣患者的監(jiān)測,,監(jiān)測疾病過程及指導(dǎo)治療;監(jiān)測高?;颊?,早期獲得有關(guān)并發(fā)癥和內(nèi)環(huán)境衰退的信息,。
  許多臨床研究證明,PCT在不同醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)υ\斷和指導(dǎo)治療有很高的價(jià)值,,與目前所應(yīng)用的診斷指標(biāo)相比,,PCT在鑒別診斷和控制感染及嚴(yán)重炎癥方面提供了額外的信息。隨著臨床實(shí)踐性研究的不斷深入,,臨床數(shù)據(jù)的不斷積累,,PCT作為一個(gè)全身性細(xì)菌感染和膿毒癥輔助和鑒別診斷的常規(guī)指標(biāo)將成為共識,并將得到廣泛的應(yīng)用,。
二,、PCT分子生物學(xué)結(jié)構(gòu)
PCT來自定位于第11號染色體上(11P15,4)單拷貝基因(與降鈣素基因相關(guān)肽為同一基因),。該基因由2800個(gè)堿基對組成,,含6個(gè)外顯子和5個(gè)內(nèi)含子,基因全長約7.6Kb,。轉(zhuǎn)錄后經(jīng)特定剪輯產(chǎn)生PCTmRNA,,再翻譯成降鈣素原前體(Pre-PCT),,在高爾基復(fù)合體及分泌囊中,,經(jīng)一系列水解酶作用zui終形成PCT氨基酸多肽(aminoPCT),降鈣素(CT)及羧基端21個(gè) 氨基多肽(CT:CCP-1),。

 
三,、血清 PCT來源及可能的生物學(xué)機(jī)制
正常條件下人血清PCT含量極低,約2.5pg/ml(運(yùn)用液相色譜分析),,而成熟CT含量約6.3 pg/ml,。髓質(zhì)甲狀腺腫瘤或其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者血清PCT及其組分均增高,組分相對含量也發(fā)生變化,。在一些非甲狀腺損傷如慢性腎衰,、吸入性燒傷、急性細(xì)菌感染,、中風(fēng),、敗血癥等患者血清PCT及其組分也均增高,有些甚至成倍的上升,,而CT略微升高,,說明除甲狀腺髓質(zhì)細(xì)胞分泌貯存PCT外,仍有其他細(xì)胞具有這些功能,。
  血清PCT升高的可能的生物學(xué)機(jī)制:靶細(xì)胞(PBMCs等)在LPS各種敗血癥相關(guān)因子作用下應(yīng)急分泌PCT,,這種應(yīng)急分泌超過細(xì)胞后轉(zhuǎn)錄過程(由Pro-CT分解為aminoPCT、CT,、CT:CCP-1)或后轉(zhuǎn)換過程缺少必需的水解酶,,從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)所觀察到的PCT成倍增長,,而CT水平不變或稍增高。

 

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