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片劑溶脹崩解強(qiáng)度如何測量介紹

片劑溶脹層厚度檢測一直是片劑檢測的一個(gè)難度,，很多人通常用的方法是溶出度儀,，但是溶出度儀的測試顯然是不可行的，但是從片劑溶脹的機(jī)理來看,，利用上海保圣公司的微力質(zhì)構(gòu)儀可以通過力學(xué)測試方式來非常精確的檢測出片劑溶脹層的微小差異,，通過大量的實(shí)驗(yàn)，

保圣微力質(zhì)構(gòu)儀測試片劑的溶脹厚度和強(qiáng)度,。

溶脹后的片劑形狀已經(jīng)發(fā)生改變,，但是片芯還比較硬

片劑溶脹崩解強(qiáng)度如何測量特點(diǎn)

片劑不同的浸泡時(shí)間測試樣品的曲線變化，從曲線可以看出片劑溶脹的高度隨著浸泡時(shí)間的增加而增加,，同樣達(dá)到500克力的情況下，片劑對應(yīng)的位移不同,，時(shí)間越長位移越大,，說明片劑溶脹的高度越大，另外片劑溶脹時(shí)間不是很長的情況下,，測試曲線出現(xiàn)了駝峰形狀,，說明片劑在機(jī)器的下壓過程中產(chǎn)生了崩解，而浸泡時(shí)間比較長的片劑沒有崩解行為但是依然有硬度增加說明有片芯還在,，凝膠片劑從曲線上反映出了片劑溶脹的黏性,，粘聚性，片劑溶脹的崩解強(qiáng)度等等,。因此通過質(zhì)構(gòu)儀可以,。

片劑溶脹崩解強(qiáng)度如何測量應(yīng)用

上海保圣研發(fā)生產(chǎn)的質(zhì)構(gòu)儀是一種多功能物性分析儀,通過壓縮,、穿刺、剪切及拉伸等多種測試模式,這種測試不僅僅是簡單的表征測試,，更多的是通過軟件的控制,，進(jìn)行多方面的參數(shù)設(shè)置，如壓著樣品保持探頭不動(dòng)來反映樣品的膨脹力的強(qiáng)弱,，對樣品反復(fù)進(jìn)行多次的下壓,，以及蠕動(dòng)測試等十幾種功能。保圣質(zhì)構(gòu)儀表征硬度,、黏附性,、彈性、內(nèi)聚性等多種物性特征參數(shù),結(jié)果客觀,、靈敏,、準(zhǔn)確,能夠?yàn)樗幬镏苿┗A(chǔ)理論闡釋、處方工藝優(yōu)化,、質(zhì)量控制研究提供理論基礎(chǔ)和參考,。質(zhì)構(gòu)儀在片劑研究中的的應(yīng)用的文章里面詳細(xì)做了介紹，同時(shí)對質(zhì)構(gòu)儀原理,、測試模式,、測量指標(biāo)以及測量數(shù)據(jù)分析方法進(jìn)行概述;其次詳述質(zhì)構(gòu)儀在固體制劑、半固體制劑,、液體制劑,、中藥飲片及其中間體中的應(yīng)用進(jìn)展,并與當(dāng)前常用物性指標(biāo)測量方法進(jìn)行對比分析;最后對質(zhì)構(gòu)儀應(yīng)用前景和待完善研究內(nèi)容進(jìn)行評述,以期方便藥學(xué)研究者利用質(zhì)構(gòu)儀推動(dòng)制劑學(xué)相關(guān)領(lǐng)域發(fā)展,為藥物制劑研究與開發(fā)提供新思路和新方法。

片劑溶脹崩解強(qiáng)度如何測量結(jié)果

生物黏附給藥系統(tǒng)通過黏附性的高分子材料延長藥物在用藥部位的滯留時(shí)間來促進(jìn)藥物的吸收,提高藥物的生物利用度,。由于黏附性能與緩控釋效果和藥物吸收密切相關(guān),因此評價(jià)生物黏附給藥系統(tǒng)的黏附性能具有重要意義,。本文總結(jié)了近年來用于生物黏附給藥系統(tǒng)的生物黏附性能的體外評價(jià)方法,包括最小剝離力測定法、黏膜組織表面留存量測定法,、黏膜組織表面黏附滯留時(shí)間測定法,、溶脹性能測定法和流體黏度測定法等,并對其中部分評價(jià)方法的操作進(jìn)行簡述。